As causas do rim policístico: teorias e hipóteses

Esta doença é conhecida há muito tempo. Que teorias não foram apresentadas de alguma forma explicam as causas da doença renal policística. Alguns consideraram a policisstase como um tipo de educação nova. Outros eram de opinião que a doença tem uma origem sifilítica, como uma das conseqüências. Já no século XIX, um certo R.Virchov fundamentou sua versão, tendo chegado à conclusão de que esse processo de retenção inflamatória.

Mais tarde, a maioria dos médicos chegou à conclusão de que as violações ocorrem mesmo quando os rins estão em estado embrionário, ou seja, não há fusão completa do aparelho secretório e secretor. Como resultado, não há contato do ureter crescente com o tecido metanefrogênico. A formação do cisto ocorre, uma vez que os túbulos não estão conectados ao sistema urinário.

As causas do rim policístico: teorias modernas

Estudos nos últimos anos mostram que é tudo sobre nefronas. Mais precisamente em sua educação. Como é sabido, no estágio embrionário de desenvolvimento, a ampola deve ser dividida em duas partes, uma delas formando uma nefrona nova, a outra está conectada à já formada. Além disso, há um processo adicional de divisão e tudo é repetido.

As causas do rim poliquístico, de acordo com cientistas, é que os pacientes não fazem, e os cistos começam a se formar. Ao mesmo tempo, seus tamanhos podem ser completamente microscópicos para muito grandes. No entanto, nem todas as nefronas morrem. Alguns deles continuam a desenvolver-se nessas formações de quisto. Embora em um estado alterado, eles continuam a funcionar.É por isso que é importante não remover pequenos cistos, com um diâmetro de 1-1,5 centímetros, durante as operações.

Hipótese imune

Alguns autores estavam interessados ​​neste comportamento de nephrons em cistos. A pesquisa continuou. Histologia mostrou que, se os cistos estiverem localizados em toda a superfície do rim, em seguida, juntamente com o trabalho alterado, bastante normal de túbulos e glomérulos. Portanto, todo o ponto é a incompatibilidade imunológica associada ao ureter e ao blastoma metanefrogênico.

O caso - na genética do

Mais tarde ficou claro que a doença renal policística não é mais do que uma doença geneticamente hereditária e pode ser transmitida por um ou ambos os pais.

Isso é importante! As estatísticas mostram que a policisstase autossômica dominante se desenvolve em 90 por cento dos pacientes e é transmitida por um dos pais. Ao mesmo tempo, na infância, a doença raramente se mostra. E somente por 30-40 anos pode começar consequências desagradáveis ​​e requer tratamento.

Mas a policisstese autossômica recessiva geralmente é encontrada com menos freqüência e é transmitida tanto do pai como da mãe. As conseqüências disso geralmente levam ao fato de que o recém nascido não só fica doente cedo, mas o resultado letal, infelizmente, acontece com bastante frequência.

Interessante é o fato de que a doença renal policística não precisa necessariamente passar de geração em geração. Acontece que uma pessoa de repente tem uma certa mutação, o que leva ao início dessa doença.

Fatores que influenciam a ocorrência de policisstose

Esta anomalia bilateral pode se desenvolver de forma muito diferente em diferentes rins. Acontece que está intimamente relacionado com outras doenças, tais como: câncer de hígado ou câncer de pâncreas poliquístico. Mas o principal fator, no entanto, considera a pielonefrite. Ao mesmo tempo, por um longo tempo ele não pode se entregar. A doença prossegue imperceptivelmente. Mas se não for tratada, pode ocorrer uma forte deterioração na saúde. Micção violada, existe estase venosa, o número de nefronas que não funcionam aumenta.

E, juntamente com os rins, o fígado sofre. Os processos de proteínas, carboidratos, antitóxicos, gordurosos, esteróides e outros ocorrem com deficiências. E, se no processo de tratamento, eles podem ser minimizados, então isso é considerado um bom sinal, dizendo que é possível realizar a operação no futuro.

Doença policística do rim - ainda não uma sentença

Esta doença pode atingir um adulto e uma criança. Ao mesmo tempo, acreditava-se que o desenvolvimento de poliquisticos prossegue exatamente da mesma maneira. Mas pesquisas recentes mostraram que este não é o caso.

Em crianças, e em condições patogenéticas e clínicas, observa-se uma imagem ligeiramente diferente. Para não mencionar o fato de que pacientes adultos é uma ordem de grandeza maior. Tanto dependerá não apenas do estilo de vida, mas também do diagnóstico atempado e do tempo de tratamento. É impossível tolerar o desenvolvimento da doença em um estágio crônico.

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