Como as anomalias desenvolvem rins - divisão da pelve do rim e do ureter

Anomalias no desenvolvimento dos rins e ureter's rins representam cerca de 22% de todas as malformações do sistema urinário. Na medicina prática, todas essas anomalias são classificadas nos seguintes grupos:

1. Patologias em quantidade - digestão da pelve renal, duplicação, etc.
2. Patologia da posição dos órgãos.
3. Patologia da forma de órgão.
4. Patologias associadas à estrutura dos órgãos.

Divisão da pelve e ureter

Esta patologia é notada em 0,2% dos pacientes que sofrem de defeitos do tracto urinário e urinário. Se o rudimento uretral se desenvolve anormalmente, pode-se provocar a ausência congênita do ureter ou da pelve ou o desenvolvimento de tecido renal.

Nessa situação, o ureter que termina cegamente é a fonte da formação de um cisto grande que causa uma oncologia nos órgãos da cavidade abdominal. O diagnóstico dessa anomalia é estabelecido após a organização da urografia excretora através de anormalidades no trabalho dos rins.

Com a implementação da cistoscopia, a boca pode ser severamente estreitada, ponto-como. Sob a forma de uma depressão cega ou terminam cegamente. A cistografia torna possível confirmar o desvio detectado e estabelecer a ausência do rim ou sua degeneração.

Na presença de dor nas virgens e zona ileal, com febre, sintomas de intoxicação crônica, pode ser necessário remover uma parte do tubo.

Duplicação do ureter e da pelve renal

Esta patologia ocorre com bastante frequência, às vezes combinada com uma duplicação completa do rim, nas meninas é encontrada cinco vezes mais vezes do que em meninos. O desenvolvimento do duplicação é explicado pelo crescimento simultâneo de dois uretros de dois brotos de blastema de uma só vez, ou pela clivagem de um único broto ureteral.

Devido a isso, os uretros no rim duplicado podem ter duas bocas na bexiga, ou seja, é dobrada ou dividida com uma boca e um tronco, a parte superior pode ser combinada com dois bifurcados da pelve. Ao formar uma duplicação total, os ureteres da pelve são direcionados para a bexiga.

Antes de atingir a bexiga, os uretros se cruzam. Quando é bifurcado, o desenvolvimento de complicações muitas vezes pode ser provocado em crianças. Por exemplo, o tubo do segmento inferior tem uma posição mais elevada da boca, o que pode causar o desenvolvimento do refluxo vesicoureteral.

Ao dobrar o ureter, não há manifestações sintomáticas presentes. Portanto, a anomalia é assintomática.

Quando acompanhada de uma anomalia com complicações, os sintomas são caracterizados pelos resultados da urografia e outros exames.

A tripulação do ureter e da pelve é uma anomalia muito rara, determinada pelos mesmos métodos de diagnóstico. Com o desenvolvimento de complicações e a falta de resultados da terapia conservadora, é necessária uma operação cirúrgica, cuja variedade depende do grau de ruptura do segmento renal.

De acordo com as indicações, o médico pode prescrever uma intervenção endoscópica ou a introdução de substâncias colágenas na cavidade submucosa.

Hipoplasia

A hipoplasia no ureter muitas vezes combina com uma hipoplasia do rim ou sua metade, e em crianças em idade precoce - com displasia neuromuscular, hidronofrefa, refluxo do ureter.Às vezes, o tubo torna-se parcialmente obliterado, mas principalmente por toda parte. Quando o exame morfológico de suas paredes, o desenvolvimento de células musculares lisas se manifesta de maneira incompleta.Às vezes, o desenvolvimento é diagnosticado durante a urografia e cistografia excretas.

A intervenção cirúrgica envolve a remoção de uma parte do tubo com a aplicação de anastomose. No pós-operatório, é necessária a organização de terapia complexa - tratamento hormonal, que envolve o fortalecimento da recuperação de células musculares lisas.

Válvulas UDT

Esta anomalia manifesta-se em uma formação anatômica, que consiste em duas camadas de estrutura lamelar.Às vezes, a válvula é constituída por todas as camadas do ureter. Nos recém-nascidos, esta anomalia não afeta a retenção de urina.

Esta doença é relativamente rara e é diagnosticada durante a organização da urografia excretora ou ureteropielografia retrógrada. O tratamento da patologia consiste na realização de uma intervenção operativa - endoscopia ou ureteroanamastoza. Do médico durante a operação requer precisão e cuidado especiais.