Duplicação do rim e duplica a pelve renal: métodos de organização do tratamento
Na ciência médica moderna, dobrar o rim e dobrar a pélvis renal é uma lesão congênita de formação de órgãos que envolve duplicação parcial ou completa. Neste caso, o rim é como se conectado a partir de dois, cada um dos quais está equipado com seu próprio fluxo sanguíneo. Mais frequentemente, tais mudanças afetam apenas um lado, mas também há uma patologia bilateral.
Duplicação incompleta é uma violação da formação dos órgãos do sistema urinário. A forma incompleta de duplicação dos rins direito e esquerdo ocorre com a mesma freqüência. O rim aumenta em tamanho e as divisões inferior e superior são claramente distinguidas nela - cada um tem sua própria artéria. Normalmente, a duplicação incompleta não resulta na bifurcação de copos e pélvis.
Isso é importante! Para a duplicação total, a formação de dois rins em vez de uma é característica. Quando o rim é dobrado no lado esquerdo, o sistema de cálice e pélvis no lado esquerdo duplica. Mas uma parte tem uma pelve inferior. De cada pelve vem um ureter separado, que cai em vários níveis da bexiga.
Fatores etiológicos para o desenvolvimento da duplicação
O principal motivo para a formação no rim de duplicação é o impacto no organismo da gestante de fatores patológicos ou alterações, defeitos nos genes dos pais da criança.
Quando deitado no período pré-natal do sistema urinário, agentes nocivos podem ser afetados, incluindo:
- Radiação ionizante.
- Falta de ingestão de minerais e vitaminas no corpo.
- Uso de certos medicamentos.
- Beber álcool e fumar.
Como se manifesta o desenvolvimento da duplicação do rim
Geralmente, a parte superior do órgão afetado permanece inferiormente desenvolvida. Ocasionalmente, a parte inferior permanece subdesenvolvida. Além disso, ambas as partes podem ser igualmente desenvolvidas em termos de funcionamento. Se você estuda a estrutura morfológica do órgão, a metade subdesenvolvida pode parecer uma displasia do rim.É a presença de displasia renal no parênquima, simultaneamente com distúrbios nos processos de urodinâmica devido à subseqüente divisão do ureter, que criará condições favoráveis para o desenvolvimento de doenças no órgão anormal.
Muitas vezes, os sintomas da patologia repetem completamente os sintomas das seguintes doenças:
- Forma aguda e crônica de pielonefrite. Hidronefrose de uma das metades. Pertonefrite
- .
- Urolitíase.
Diagnóstico e tratamento de patologia
O diagnóstico de duplicação de rim é realizado por ultra-som - geralmente no modo de mapeamento de cores Doppler. O médico faz uma imagem mais completa da doença, com base em métodos adicionais: ecografia, cistoscopia, tomografia computadorizada, excremento
O processo de tratamento da duplicação do rim com a ajuda de uma operação cirúrgica é necessário nas seguintes patologias:
- Hydronephrosis.
- Tumor neoplasma.
- Patologia da urolitíase.
Isso é importante! Se o rim perde suas funções ou é marcado pelo desenvolvimento de complicações que põem em perigo a vida humana, então ela deve ser removida.
Se a duplicação do rim é detectada na criança e quase não tem efeito sobre o seu funcionamento, e a criança continua a se sentir bem, então, nessa situação, é necessária a organização de terapia conservadora. Além disso, há monitoramento contínuo do rim afetado e do estado da saúde da criança. Os médicos tentam não tocar o órgão, e o tratamento da duplicação com a ajuda da cirurgia é realizado desde que as complicações se desenvolvam. Assim, as causas que desencadearam o desenvolvimento da complicação são corrigidas.
As operações podem ser endoscópicas, isto é, abertas. Naturalmente, os médicos sempre tentam manter o rim e remover o órgão somente na situação quando perde completamente suas habilidades. Ocasionalmente, apenas parte ou metade pode ser removida - a decisão final sobre o método de tratamento é tomada pelo médico.
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