O que é anemia aplástica? Sintomas, tratamento

No nosso tempo, existem muitos fatores que podem prejudicar muito a saúde. A anemia aplástica é uma doença associada à opressão profunda da hematopoiese, especialmente das células jovens da hemopoiese. Esta é a anemia hipercrômica, na qual a quantidade de hemoglobina e eritrócitos é reduzida e o hematócrito é elevado.

Devido a síntese inadequada de quase todas as células do sistema hematopoiético, serão observados distúrbios muito graves de todos os órgãos.

Etiologia e patogênese de

As causas desta doença podem ser endógenas ou exógenas. Entre os fatores endógenos, o papel dominante é desempenhado - a mutação hereditária do gene que codifica a síntese de células na medula óssea. Tais doenças incluem anemia aplástica familiar( Fanconi) e anemia hipoplásica( Ehrlich).

A anemia de Fanconi é caracterizada por anemia grave, na qual a medula óssea perdeu completamente a capacidade de regenerar qualquer linha de células sanguíneas. Em caso de esvaziamento completo da medula óssea, eles falam de panmieloftiose. A anemia de Ehrlich tem um curso progressivo e é caracterizada por uma morte completa da medula óssea. Clinicamente, pode ser manifestado por hemorragia ou até mesmo a fixação da sepse.

Os fatores exógenos incluem: radiação ionizante

• ( anemia por radiação);Ação
• de substâncias tóxicas( benzenos, sais de metais pesados, etc., anemia tóxica);Ação
• de medicamentos( por exemplo, citostáticos, anemia médica);
• anemia de natureza infecciosa;
• anemia autoimune.

Sintomas de anemia aplástica

O tipo de curso da anemia pode ser agudo, subagudo e crônico.

A resistência ao relâmpago, que é raro, não pode ser interrompida por nenhum método de tratamento. Portanto, geralmente o resultado desta forma é a morte do paciente.

No entanto, muitas vezes é possível observar um curso crônico de anemia, no qual o paciente procura ajuda no estágio da pancitopenia progressiva.

As principais queixas do paciente incluem: primeiro, fraqueza, tonturas e dores de cabeça, fadiga rápida, i.e.todos os sinais de uma anemia normal( síndrome anêmica).Isso se deve ao fato de que a síntese de eritrócitos é perturbada e, como resultado, o transporte normal de oxigênio não ocorre e ocorre hipoxia.

Em segundo lugar, devido a uma violação da síntese de plaquetas, há sangramento aumentado, pois mesmo com lesões menores pode não haver paradas de sangramento. Na pele serão vistas petequias, equimoses, hematomas e também haverá hemorragias e sangramento uterino( síndrome hemorrágica).

E, em terceiro lugar, mesmo em estágio muito avançado, devido à síntese reduzida de células do intervalo imune, infecções ou mesmo sepsis podem ser complicadas.

Tratamento eficaz da anemia aplástica

Os critérios mais importantes para o tratamento são a correção da insuficiência por composição sanguínea e terapia sintomática. Como tratar a anemia é resolvido apenas por um médico, porque cada pessoa precisa de uma abordagem individual. Quando

anemia de Fanconi único tratamento é o transplante de medula óssea, no entanto, se isso não for possível, usar-se como uma terapia em anemia aplástica origem exógena: glóbulos vermelhos e plaquetas prescrever a terapia supressiva e terapia antibacteriana requer infecção adesão. Com uma síndrome hemorrágica grave, a terapia hemostática é realizada.

Como curar anemia depende de você não apenas no tratamento que está sendo realizado, mas também em você.Então você só precisa saber o que comer em caso de anemia, medicação porque medicação nem sempre ajudá-lo no tratamento de doenças.

No entanto, não existe um menu específico para a anemia. O médico aconselha comem mais alimentos contendo quantidades suficientes de proteínas de alta qualidade, especialmente animais, que promove a síntese de hemoglobina e de eritrócitos. Restringir a sua dieta em gorduras que inibem a hematopoiese, e usar produtos que contenham em sua composição de ferro, cobalto, manganês e zinco( fígado, ovos, cereais, legumes, frutas, leveduras, fungos, etc.).