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  • Tratamento de esclerodermia com remédios populares

    Esclerodermia sistêmica é uma doença com múltiplas síndromes.

    Sintomas: geralmente começa a esclerodermia sistêmica com uma única síndrome e gradualmente adquire as características de uma doença multi-síndrome. Os primeiros sintomas geralmente são artralgia( dor em uma ou mais articulações sem inchaço ou outros sintomas de artrite), aumento da excitabilidade, febre e perda de peso.

    O que está acontecendo? A causa da doença não é estabelecida com precisão, embora muitos dos achados indicem um vírus. No entanto, um vírus não é suficiente para o início da doença, são necessários fatores de provocação: predisposição hereditária, alterações neuroendócrinas( distúrbios adrenais e / ou da glândula tireoidea), alteração da regulação nervosa. A doença é diagnosticada ou agravada após trauma, infecção ou vacinação, resfriamento, vibração e choque, contato com produtos químicos.

    As mulheres obtêm esclerodermia sistêmica 3 vezes mais vezes que os homens. Uma maior susceptibilidade à doença foi encontrada em mulheres com idade entre 30 a 40 anos, mas ocorre tanto em crianças quanto em idosos.

    A doença é caracterizada por lesões da pele, mucosas, músculos, articulações, coração e vasos sanguíneos, pulmões e pleura, rins e trato gastrointestinal, sistema nervoso e endócrino.

    A lesão da pele caracteriza-se por um edema denso e denso que entra em um aperto e atrofia da pele, reminiscente da pele das múmias. A pele de todo o corpo torna-se densa, como uma concha. O maior impacto da doença na pele do rosto e nos membros. Possível perda de cabelo e calvície, deformação das unhas, úlceras e pústulas nos dedos, uma alteração na pigmentação da pele, em que se torna irregular. Frequentemente com esta doença, os dentes caem. Atrofia de músculos e tendões, que muitas vezes leva a deficiência. Artralgias e deformações significativas das articulações são observadas na maioria dos casos.

    Quase todos os casos têm danos cardíacos mais ou menos graves. Neste caso, há dor no coração, falta de ar e uma violação do ritmo dos batimentos cardíacos. As lesões de pequenos vasos e vasos de órgãos internos levam a graves conseqüências: gangrena de dedos, hemorragias, desintegração do tecido pulmonar.

    A lesão dos pulmões e a pleura conduz a pneumosclerose, caracterizada por falta de ar e dificuldade de inspiração profunda, respiração dura, diminuição da capacidade vital dos pulmões para 40-60%.A derrota dos rins é mais frequentemente caracterizada por nefrite. Muitas vezes, há uma diminuição da sensibilidade da pele, uma violação da termorregulação e transpiração. Os pacientes têm suspeita, irritabilidade, lágrimas, insônia, uma mudança acentuada de emoções. Freqüentes violações do ciclo menstrual e menopausa precoce.

    No curso agudo da esclerodermia sistêmica, a doença progride rapidamente e a morte ocorre 1-2 anos após o início da doença. Na maioria dos casos, há um curso crônico da doença, em que a doença dura anos, se espalhando lentamente por todo o corpo.

    O que devo fazer? O tratamento pode ser prescrito apenas por um médico. Durante os períodos de exacerbação, o tratamento em ambiente hospitalar é necessário, o resto do tempo é feito de forma ambulatorial, mas por um longo tempo e constantemente.É necessário fornecer nutrição adequada.

    A prevenção da esclerodermia sistêmica é a identificação e eliminação de "fatores de risco".Para aqueles que já estão doentes, é necessária a supervisão e o tratamento do dispensário. O trabalho deve ser selecionado, não associado a trabalho físico pesado, contato com produtos químicos e drogas, metais e flutuações de temperatura.