Sinais e tratamento da hipotensão muscular - como superar a doença?

Uma das funções importantes de todos os seres vivos é a função de movimento, que nos permite interagir ativamente com o mundo que nos rodeia. A hipotensão muscular é uma diminuição do tônus ​​muscular, que muitas vezes aparece em bebês pequenos e até recém-nascidos. Esta condição também é chamada de síndrome da "criança lenta".Um grau mais grave de hipotensão muscular é chamado de falta de tônus ​​muscular ou atonia muscular.

Causas de

hipotonia Como uma doença independente, esta condição é rara, muito mais frequentemente hipotonia muscular é parte de uma síndrome de outras doenças. Assim, é provado que a ocorrência de um sintoma de hipotonia de músculos pode ser congênita e obtida. Em medicina, são descritas mais de 80 patologias e diagnósticos patológicos, nos quais um dos sintomas é a hipotensão difusa dos músculos.

As causas que podem causar hipotensão muscular incluem:

• Doenças genéticas e ruptura do sistema nervoso central( ataxia cerebelar).
• formas congênitas de doenças neuromusculares( miastenia gravis congênita, atrofia muscular espinhal do primeiro tipo).
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• Doenças do desenvolvimento muscular( distrofia muscular).
• Doenças infecciosas( botulismo, condições sépticas).
• Asfixia decorrente do parto.
• lesão craniocerebral.
• Doença do tecido conjuntivo congênito com a destruição do colágeno, que forma os ligamentos musculares.
• Hereditariedade e transtornos metabólicos transmitidos.
• Doenças do sistema endócrino( hipotireoidismo congênito).
• Transtornos cromossômicos( doença de Down, síndrome de Prader-Willi).
• Rezus ou ABO-incompatibilidade( formas graves de icterícia reativa).

Os sinais e sintomas da síndrome de hipotensão muscular

doença caracterizada principalmente pelo fato de que crianças com baixo tônus ​​muscular lentamente reduzir muscular em resposta à estimulação do nervo e não pode responder após a reação por um longo período de tempo para manter o músculo em um estado contraído. A hipotensão muscular pode ser de severidade variável, o que afeta de imediato o desenvolvimento geral e a aparência da criança.

Os sintomas incluem hipotonia muscular: ausência

• ou redução dos reflexos congênitas, que incluem rastreamento reflexo, agarrar e dependência empurrão em seus pés e passo reflexo. Percebe-se que a criança não possui movimentos ativos.
• Sintomas como insuficiência respiratória e fraqueza muscular grave podem se juntar.
• A barriga na posição propensa tem a aparência de um "sapo", e a criança não possui as posturas características do bebê.
• Os membros elevados nas crianças não se mantêm e caem, e as articulações, portanto, re-desvendar e estão em um estado solto.
• À medida que as crianças crescem, observa-se a pobreza emocional na comunicação, o rápido esgotamento energético e a falta de animação à vista de brinquedos e iguarias.
• Estas crianças mais tarde do que os outros para se levantar e começar a engatinhar sobre as pernas não manter-se de cabeça na posição prona endireitar o punho, não se sente em todos os fours.
• Observa-se a frenagem do desenvolvimento motor e a incontinência do encosto.

Em alguns casos, a hipotensão muscular em crianças não ocorre em dois lados, mas em um, então o atraso será unilateral. Hypomyotonia por vezes combinados com outras doenças do sistema nervoso central, que se manifestam como convulsões, paralisia dos nervos cranianos e paraparesia, paralisia do nervo facial, hidrocefalia.

O diagnóstico da doença baseia-se na história, exame físico, bem como com base em tomografia computadorizada e ressonância magnética. Em alguns casos, eletroencefalografia adicional, exames de sangue gerais e bioquímicos, análise genética de um conjunto de cromossomos, uma biópsia do tecido muscular são feitas adicionalmente.tratamento

Tratamento hipotonia

de doenças de hipotonia muscular em crianças sempre começam com uma massagem reflexo especial, que pode ser feito em casa ou em regime de ambulatório.É muito importante que os pais conheçam os primeiros sintomas da manifestação da doença para chegar ao médico no tempo e iniciar o tratamento. Especialistas argumentam que quanto mais cedo o processo de tratamento for iniciado, melhor será o prognóstico para a criança.

Também é importante estabelecer a causa da manifestação dessa síndrome, que apresenta certas dificuldades.É especialmente difícil diagnosticar crianças com outras doenças adquiridas em paralelo, quando a hipotensão muscular é um dos muitos sintomas da doença subjacente.

A hipotensão muscular em recém-nascidos é tratada de forma estritamente individual, dependendo das causas desta condição e do estado geral no momento do tratamento. Vários especialistas - pediatra, neurologista, cardiologista, ortopedista, fisioterapeuta, fonoaudióloga, especialista em doenças genéticas, devem participar do processo de tratamento.

Os métodos de tratamento utilizados são os seguintes:

• Aplicação de métodos de ginástica terapêutica e fisioterapia.
• Aplicação de habilidades logóticas para o desenvolvimento adequado da fala.
• Terapia de habilidades motoras finas( modelagem, desenho, corte).
• Terapia para postura e marcha adequadas.
• Nutrição racional, adaptada às necessidades do paciente.
• Medicamentos( medicamentos para tonificação muscular, antibióticos, medicamentos da miastenia).

Para os pais que já têm filhos com doenças congênitas ou adquiridas do sistema nervoso, bem como com o diagnóstico de hipotensão muscular, é importante aprovar um teste de compatibilidade genética e possíveis anormalidades cromossômicas em crianças.