Dobrando rim em uma criança: uma característica da patologia, sua variedade

Atualmente, a duplicação de rim em uma criança é a forma mais comum de desenvolvimento patológico do sistema urogenital. Esta lesão não é considerada uma doença independente e basicamente não é caracterizada por sintomas clínicos, mas existe uma tendência do corpo para formar nefropatias inflamatórias nos rins.

A lesão descrita é freqüentemente detectada em crianças, especialmente em meninas. Dobrar um rim em um recém-nascido pode afetar um lado ou ambos os rins ao mesmo tempo, ou pode ser completo ou incompleto. Com o desenvolvimento de uma duplicação completa, o órgão é dividido em duas partes com seus próprios ureteres abertos às bocas individuais na bexiga.

Com o desenvolvimento da duplicação incompleta, geralmente existe uma fusão de ureteres em um determinado nível. Neste caso, muitas vezes a derrota é acompanhada por protrusão da parede no ureter para a bexiga.

Os sinais de duplicação de rim são:

1. Concretes nos rins. Pertonefrite @
2. .
3. Uma omissão do órgão.
4. Hydronephrosis.

A manifestação de pielonefrite no desenvolvimento de duplicação de rim em uma criança contribui para a retirada inadequada de urina, pois esta patologia geralmente é complementada por protrusão da parede do ureter na semelhança de uma hérnia. As mesmas causas afetam a formação de cálculos renais.

Imagem anatômica do rim duplo

Em sua estrutura anatômica, o rim duplo parece que os dois brotos se fundiram e têm um fluxo sanguíneo independente - isto é, eles contêm duas artérias. Neste caso, a parte inferior do órgão se torna mais significativa. O tecido renal e o sistema de fluxo sanguíneo são dobrados em qualquer caso, mas o ureter e a pelve renal não são sempre removidos, o que significa que uma forma incompleta de patologia se desenvolve.

Isso é importante! Também um ureter adicional pode ser combinado com o principal em qualquer um deles, muitas vezes antes de entrar na bexiga. Na junção dos dois ureteres, uma constrição aparece frequentemente, provocando uma violação da retração correta da urina, reverteando sua fundição na pélvis e na hidronefrose.

Razões para dobrar no corpo

Duplicar o rim, bem como outras patologias intra-uterinas, basicamente, correlacionam-se com o efeito sobre o corpo de fatores teratogênicos, com a transferência do gene patológico para a criança de seus pais.

Os fatores mais populares e frequentes de efeitos patológicos no corpo humano incluem a radiação ionizante do organismo da mãe durante a gravidez nos primeiros meses de gestação, o uso de drogas hormonais, certos compostos químicos e a deficiência de minerais e vitaminas no organismo.

Estes fatores afetam a estrutura do gene e perturbam a construção de cromossomos, além disso, afetam negativamente a divisão celular, provocando assim uma duplicação do rim esquerdo na criança ou no rim direito.

Manifestações clínicas de patologia e seu diagnóstico

Duplicação incompleta, em que não há duplicação da pelve renal, muitas vezes não apresenta manifestações e é revelada por acaso, quando o alvo CT ou raio-X dos rins é realizado.

A duplicação completa com o desenvolvimento do segundo ureter e seu local de confluência na bexiga pode ser diagnosticada por cistoscopia após a descoberta da terceira boca. No entanto, a maioria dos pacientes com duplicação incompleta do rim, no lado esquerdo ou direito, vivem uma vida plena e nem sequer suspeitam que essa doença se desenvolva em seu organismo.

Com duplicação total, os sinais clínicos baseiam-se nos sintomas de inflamação que se formam nos rins, no desenvolvimento da reação de urina e na transformação da hidronefrose. Assim, uma pessoa começa a queixar-se de dor severa na região lombar, aumento da temperatura corporal e fraqueza. Além disso, há dor durante a micção, um sintoma positivo de effleurage renal. Com a ampliação do lúmen da pélvis renal, desenvolve-se cólica, inchaço, sangue aparece na urina, aumenta a pressão arterial.

Isso é importante! Os sintomas listados são considerados específicos e se manifestam simultaneamente, seja individualmente - depende da forma do curso da doença.

O diagnóstico de duplicação de rim é feito após a implementação de um exame de raios-X, ressonância magnética, tomografia computadorizada, ultra-som ou cistoscopia.

parte superior do rim afetado por vezes varia tão fortemente devido ao desenvolvimento de pielonefrite nele ou processo obstrutivo, neste contexto, quase completamente afinamento parênquima, rugas e atrofia segmento de trabalho.

Quando o ultra-som é estabelecida a formação de neoplasmas císticos do topo do poste, e o diagnóstico é feito por meio de urografia excretora com base nos seguintes sinais indirectos: não superior cálice pelve menor, o deslocamento da pélvis para baixo a sua deformação, copos de assimetria e a presença entre as bordas da pélvis e o pólo superior do rimzona de silêncio, aumento do tamanho do rim.

A necessidade do processo de tratamento

tratamento cirúrgico imediato de rim dobrando a criança é feito apenas quando as complicações absolutamente necessárias e graves. Muitas vezes, a terapia permanece conservadora e envolve a prevenção e a interrupção do desenvolvimento de possíveis complicações.

Isso é importante! Assim, no caso da pielonefrite, a terapia tradicional é realizada tomando medicamentos antibacterianos. Com o desenvolvimento de nefrolitíase aguda ou pacientes de outro modo cólica ter o cuidado habitual: imersão em um banho de água quente, a introdução de drogas anti-espasmódicos. Recomenda-se a aderência estrita a uma dieta prescrita por um especialista, o que permite destruir cálculos renais já formados.

A cirurgia só é realizada quando pronunciada transformação hidronefrose ou outras condições que tornam impossível a realização de tratamento médico. Médicos, neste caso, prefere-operações de órgãos, e a nefrectomia, isto é, a remoção completa do corpo, realizada quando a duplicação parcial do rim direito, ou outra forma de anomalias descritas provoca a perda completa da possibilidade de rim de funcionamento normal. Mas isso acontece apenas quando o processo da doença é iniciado e não há medidas necessárias de tratamento e prevenção.

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