Zespół Wernera( dorosła progeria)

Zespół ten występuje dość rzadko. Zespół Wernera jest dziedziczony w sposób autosomalny recesywny. Charakterystyczną cechą tej choroby, a także od poprzedniego, to przedwczesne starzenie się, pojawienie się na skórze przedramienia i nóg ogniska uszczelniające zaćmę dwustronne bardzo wczesnym stadium rozwoju miażdżycy tętnic. Osoby cierpiące na tego zespołu są różne od innych zwiększona częstość występowania cukrzycy i nowotworów złośliwych( rak).Mechanizm rozwoju zespołu Wernera wciąż nie jest znany.

Choroba z reguły rozwija się w wieku 20-30 lat. Wydaje się wolniej, ścieńczenie skóry, podskórnego tłuszczu i mięśni twarzy, kończyn, stóp i dłoni różnią nieproporcjonalnie mały rozmiar, pojawiają się na uszczelce zmian skórnych. Dla osób chorych charakteryzuje się wyglądem: rysy twarzy są ostre, nos, „ptak”, przerzedzone włosy, szpakowate, głos wysoki, cienkie paznokcie, łatwe do złamania, często można zauważyć nadmiernej keratynizacji skóry na podeszwy i innych obszarach o wysokim traumatyzacji, owrzodzenia podudzi, niedorozwój płciowynarządów, odkładanie się soli wapnia podskórnej tkanki tłuszczowej, uzyskane w rodzaju uszczelnienia utworzonego. W dość młodym wieku rozwija się zaćma. Mogą to być objawy niedoboru odporności, które głównie obejmują zwiększoną podatność na różne infekcje, głównie SARS.Jak wspomniano powyżej, osoby te charakteryzują się wysoką skłonność do cukrzycy, miażdżycy i nowotworów złośliwych, a to jest przyczyną śmierci, pojawia się w większości osób, aż do osiągnięcia 40 lat.

Leczenie nastawione tylko na pozbycie się objawów choroby, co jest związane z brakiem zdolności do uzdrawiania siebie jest przyczyną, która doprowadziła do rozwoju dorosłego progerii. Pierwszy zabieg ma na celu zapobieganie rozwojowi miażdżycy i jej powikłań, eliminując cukrzycy, owrzodzenia podudzi. W tym celu można stosować metodę promieniowania laserowego. A preparaty mogą być także stosowane z działania przeciwbakteryjnego, Solcoseryl, substancje poprawiające trofizmu tkanek.