Amiotrofia: przyczyny, leczenie, zapobieganie, ćwiczenia

Określenie „amiotrofii” wyznaczone złożonych chorób, polegających na różnych typach utraty masy i zaniku mięśni.troficznych tkanki mięśniowej zmian związanych komórek pnia mózgu, rdzenia i nerwów rdzenia kręgowego. W rezultacie zmniejsza się objętość i liczba włókien mięśniowych.

Włókna mięśni stają się cieńsze, a ich kurczliwość się zmniejsza. Amiotrofia jest konsekwencją chorób układu nerwowego i mięśniowego. Dzięki temu rozróżnia się amylo- tyle neuronalne i rdzeniowe. Przyczyną nerwowej amiotrofii są uszkodzenia nerwów obwodowych, amiotrofii kręgowych motoneytronov powodują uszkodzenia pnia mózgu i rdzenia kręgowego.

Wśród nerwowej amiotrofii obejmują neuronowej amiotrofii choroby Charcot-Marie-Tooth oraz przerostowe zapalenie nerwu Gerin Sotto.

Kliniczny obraz zaniku nerwowego Charcot-Marie.

Neural amiotrofii z Charcot-Marie częściej u kobiet i jest jedną z chorób dziedzicznych. Przejawia się to w okresie 10 do 20 lat, choć niektóre objawy mogą również wystąpić w młodszym wieku, lub odwrotnie, po 30 latach. Pierwszymi objawami choroby mogą być osłabienie nóg, zaburzenia prostownika kciuka. W przyszłości małe mięśnie stopy ulegają atrofii, co powoduje jej zwisanie.

amiotrofii Charcot-Marie towarzyszy tzw „chodu kurczaka.”Po 5-10 latach choroba obejmuje kończyny górne, czemu towarzyszą te same objawy. Przerostowa neuropatia Jerin-Sott jest chorobą, która występuje rzadko. Obraz kliniczny choroby jest podobna do nerwowej amiotrofii z Charcot-Marie. Różnica polega na tym, że neuropatia Jerin-Sott zaczyna się we wczesnym dzieciństwie. Odmiany

rdzenia amiotrofii

Wśród rdzenia amiotrofii obejmują:

1. amiotrofii Werding-Hoffmanna,
2. psevdomiopaticheskaya forma progresywna Kugelberga - Welandera,
3. amiotrofii Arana -Dyushenna i inne rzadkie postaci.

rdzenia amiotrofii Werding-Hoffmanna podzielony na wrodzoną, wczesne i późne formy dzieciństwa choroby. Nawet podczas rozwoju płodu może wystąpić w obrębie lub bardzo powolne ruchy płodu, które mogą być objawem wrodzonych amiotrofii. Noworodek nie ma odruchów ścięgnistych. Nie wszystkie dzieci mogą same usiąść i trzymać głowę.Choroba szybko postępuje. Ostatecznie, ze względu na słabość mięśni oddechowych, dochodzi do zgonu.

Objawy formy noworodkowym amiotrofii oczywistego od 6 miesięcy do roku. 1 Funkcja mięsień motor, najpierw normalny przebieg rozwoju, to jest zawieszony, to zaczyna się później regresji, który przychodzi w wyniku gałkowej porażeniem. Dzieci z tą diagnozą przeżywają tylko do wieku dojrzewania - 15 lat.

amiotrofii Verdniga Hoffmann później forma zaczyna pojawiać się na 1,5 - 2 lat życia dziecka. Pierwsze oznaki to pojawienie się niepewnego chodu, dzieci charakteryzują się częstymi upadkami. W przyszłości rozwój choroby towarzyszy zmniejszenie odruchów ścięgnistych, wiotkość stawu, wystąpienia zespołu gałkowej z zaburzeniami połykania. Po 12 - lat choroba postępuje, dzieci nie są w stanie poruszać się samodzielnie, ale żyją na około 20-30 lat.

forma Młodzież Kugelberga - Welander pojawi się 4 - 8 lat. W początkowej fazie choroby towarzyszą następujące objawy: ogólne osłabienie, senność, osłabienie kończyn dolnych, trudności z wchodzeniem po schodach. Powolnie rozwijająca się atrofia mięśni ma właściwość maskowania podskórnych złogów tłuszczu. Zmniejszenie napięcia mięśniowego powoduje zmiany chodu. Choroba przebiega powoli, aktywność ruchu utrzymuje się wystarczająco długo. Z biegiem czasu pojawiają się drgawki mięśniowe. Osoby z tą diagnozą żyją do 45 lat.

Leczenie amiotrofii

leczenie amiotrofii jest powstrzymanie zaniku układu mięśniowego, aw niektórych przypadkach może nawet wzrost nowych mięśni. Ale gdy jest to konieczne, aby ostrzec wszystkich krewnych pacjenta, leczenie należy również brać bezpośredni udział.Wszakże zabiegi lecznicze są przeprowadzane nie tylko w szpitalu, ale także w domu. I powinny być prowadzone codziennie, najlepiej bez przerw, w przeciwnym razie wszystkie wysiłki zostaną zmarnowane.

Oto przybliżony schemat leczenia:

• dawka w określonej strukturze, do dwunastu miesięcy
• Specjalne posiłki
• Fizjoterapia i masaż Fizjoterapia
• pomocy psychologicznej
• pacjenta dla dzieci, które z powodu choroby w tyle w rozwoju psychicznego jest pomoc neuropsychologiczne.

Leczenie uzależnień dzieli się na trzy powiązane ze sobą kierunki. Pierwszym z nich jest poprawa odżywiania mięśni pacjenta. Obejmuje witaminy, aminokwasy, biostymulanty. Następnym kierunkiem są leki, które mogą stymulować wzrost masy mięśniowej. W grę wchodzą leki anaboliczne. Trzecim kierunkiem jest ochrona komórek mięśniowych za pomocą przeciwutleniaczy. Tylko w ten sposób można kontrolować oddziaływanie kilku grup leków za pomocą amyotrofii. Dawki, kombinacje leków dobierane są indywidualnie dla każdego pacjenta. To zależy od wieku, płci i obecności współistniejących chorób.

Odżywianie odgrywa również ważną rolę w leczeniu tych pacjentów, ponieważ choroba prowadzi do utraty masy mięśniowej chory. Dlatego z pomocą żywności, ta strata musi być wypełniona. Pomoże to w odżywianiu białek. Idealne do tego są mieszaniny składników odżywczych - aminokwasy, w których dodawane są witaminy i L-karnityna. Ale czasami niektóre współistniejące choroby zapobiegają wchłanianiu białek. Następnie najpierw leczona jest przyczyna, z powodu której białko nie jest pobierane przez ciało pacjenta.

Fizjoterapia i masaż są niezbędne, aby poprawić ukrwienie osłabionych mięśni. Na przykład, fizjoterapia usuwa tkankę tłuszczową i bliznę z tkanki mięśniowej. Powstają w miejscu martwych mięśni. Fizjoterapia pomaga również przy przykurczach - wtedy spada amplituda ruchów stawów. Stosując masaż, należy wziąć pod uwagę specyficzność choroby, ponieważ standardowe metody nie są tutaj odpowiednie. Gdy nacisk masażu amiotrofii jest atenuowanych nieelastycznych obszarów mięśni ciała.

Wykonując ćwiczenia gimnastyczne musi brać pod uwagę funkcje w organizmie człowieka. Fakt, że osoba w przypadku awarii jednej grupy mięśni w pracach to inni, którzy biorą chory funkcję wydruku. Może to prowadzić do złego przebiegu leczenia. Dlatego konieczne jest, aby wybrać te, które mogą działać w oderwaniu osłabione mięśnie podczas ćwiczeń fizycznych.

Niektórzy pacjenci muszą zapewnić pomoc psychologiczną.Dotyczy to szczególnie dorosłych. W postępującej postaci choroby mogą mieć niechciane myśli. Wydaje się, że nikomu nie służą i są ciężarem. W przypadku dzieci pomoc psychologiczna wyraża się w tym, że dziecku należy pomagać w rozwoju intelektualnym. Nie jest tajemnicą, że mięśnie są zaangażowane w rozwój funkcji korowych mózgu. Dzięki nim sygnały treningowe przekazywane są poprzez pisanie, liczenie i inne. A osłabione mięśnie nie mogą zapewnić prawidłowego przepływu impulsów. Z tego powodu rozwój intelektualny dziecka może pozostawać w tyle za rozwojem rówieśników. Opracowanie ćwiczeń może pomóc w zmniejszeniu tego opóźnienia.