Główne objawy atrofii mózgu i przyczyny
Zanik mózgu jest patologicznym procesem, w którym stopniowo następuje śmierć komórek, połączeń nerwowych i struktur nerwowych. Proces ten może wpływać na korę i niektóre podkorowe formacje.
Najczęściej zjawisko to obserwuje się u osób starszych, ponieważ wraz z wiekiem objętość i waga mózgu zaczynają spadać.Proces ten występuje głównie u kobiet po 55 latach. Czasami przypadki takiego zaniku występują u noworodków, ale zwykle powodują ciężkie straty i prowadzą do przedwczesnej śmierci.
Dlaczego występuje zanik mózgu
Wielu ekspertów uważa, że atrofia mózgu jest dziedziczna. Innymi słowy, choroba jest spowodowana genetyczną predyspozycją.Wszystkie inne przyczyny powodują zaostrzenie tego procesu lub służą jako mechanizm wyzwalający. Wśród nich należy zauważyć: zatrucie przewlekłe
- , w tym alkohol;
- napromienianie
- zmiany niedokrwienne w naczyniach w miażdżycy;
- ciężka niedokrwistość;Uraz
- ;
- ostre lub przewlekłe choroby zakaźne z uszkodzeniem mózgu.
W rzeczywistości przyczyny wtórne są raczej warunkowe i są wykrywane tylko u 1 pacjenta na 20 z tego rodzaju diagnozą.
Objawy atrofii mózgu
Objawy atrofii mózgu w dużym stopniu zależą od stopnia uszkodzenia. Rozwój obrazu klinicznego następuje etapami:
- Atrofia mózgu 1 stopień.Najsłabsza symptomatologia jest obserwowana w tym okresie, czasami przechodzi bezobjawowo. Powolny postęp stanu patologicznego.
- W drugim etapie zmienia się osobowość pacjenta. Staje się w konflikcie, przestaje łapać istotę rozmowy, nieodpowiednio reaguje na krytykę w swoim wystąpieniu. Tak więc zanik mózgu wynosi 2 stopnie.
- W trzecim etapie pacjent traci jeszcze większą kontrolę nad sobą.Nagle pojawia się agresywna agresja lub stan depresji. Zachowanie staje się nie do zniesienia dla innych.
- Postęp stanu w czwartym etapie prowadzi do tego, że pacjent przestaje rozumieć znaczenie tego, co się dzieje, nie styka się i nie rozumie. Kiedy się do niego zwrócić.
- Ostatni etap atrofii charakteryzuje się całkowitym odłączeniem się od otaczającego życia i brakiem elementu emocjonalnego.
Niektórzy pacjenci z atrofii mózgu i zaburzenia naczyniowe mogą występować destrukcyjnych zmian w mięśniu skroniowym, które mogą służyć jako diagnostyki choroby. Symptomatologia
może również różnić się w zależności od lokalizacji zmiany. Kiedy łamanie kory obserwowane zmiany tonu i barwy głosu, zdolność do analitycznego myślenia, zaburzenia pamięci, aż do całkowitej utraty, problemy z umiejętności motorycznych.
z naruszeniem podkorowych struktur jest następujące:
- Jeśli dotyczy rdzenia przedłużonego, to nie są problemy z oddychaniem, przewodu pokarmowego, układu sercowo-naczyniowego.
- zanik móżdżku prowadzi do rozwoju ataksja( brak koordynacji), zmniejszenie napięcia mięśni. Najmniejsza jest intelektualna zdolność osoby.
- Klęska środkowego mózgu prowadzi do zaburzeń procesów metabolicznych i termoregulacji.
- przodomózgowia atrofia wyłącza lub gwałtownie obniża refleks
reakcja mieszanych typów atrofii w zależności od umiejscowienia i rozległości procesu, wpływa na funkcje życiowe, a nawet hospitalizacji i pilne działania pompowana jest śmierć.Na szczęście takie zmiany są niezwykle rzadkie.
odmiany kliniczne atrofii
Niszczycielskie zmiany w płacie skroniowym i czołowym wytwarzają pewien objaw, który jest określany przez lekarzy jako choroba Picka. Rozwija się w wieku około 54 lat i charakteryzuje się nieodpowiednim i nieprzyzwoitym zachowaniem pacjenta. Przede wszystkim zmiany personalne zajmują pierwsze miejsce w tej chorobie. Naruszona mowa, pacjent może wielokrotnie powtarzać tę samą frazę.
W porównaniu z chorobą Alzheimera proces degradacji i atrofii przebiega bardziej złośliwie. Demencja i śmierć występują w ciągu 6 lat od wystąpienia pierwszych objawów. Rozpoznanie różnicowe opiera się na częstości występowania objawów klinicznych, a także w obecności bliskich krewnych w rodzinie z tą samą diagnozą.Jest dziedziczony przez autosomalny typ dominujący.
Choroba Alzheimera rozwija się wolniej, a wraz z nią cierpi przede wszystkim pamięć.Powstawanie innych zaburzeń następuje w miarę rozwoju choroby. Oczekiwana długość życia pacjenta zależy od wieku, w którym zaczęły się pierwsze oznaki choroby.
Dystrofia mózgu może prowadzić do innych patologii neurologicznych - choroby Parkinsona i pląsawicy Huntingtona. Pierwsza patologia zaczyna się rozwijać po 50 latach, a druga - około 45.
Choroby te charakteryzują rozwój ataksji, przejawiającej się w różnym stopniu. Nieprawidłowości psychiczne objawiają się po wielu latach od początku pierwszych objawów. Wielu ekspertów uważa, że jest to spowodowane nie śmiercią połączeń nerwowych i struktur korowych, ale społecznym wycofaniem takich pacjentów.
Diagnoza
Najbardziej obiektywną techniką, która niezawodnie wskazuje dystroficzne uszkodzenie mózgu, jest MRI.Jeśli z jakiegoś powodu nie można tego zrobić, lekarz stawia diagnozę na podstawie serii testów poznawczych.
Rodzaje opieki nad atrofią mózgu
Leczenie destrukcji mózgu jest jedynie objawowe i ma na celu zmaksymalizowanie życia pacjenta. Głównym zadaniem w tym samym czasie jest utrzymywanie pacjenta w spokoju i utrzymywanie go w zwykłych warunkach. Musi mieszkać w domu i mieć pewien zakres obowiązków. Najważniejsze jest otaczanie go troską i uwagą.
Praktyka pokazuje, że znalezienie osoby starszej w szpitalu powoduje śmierć znacznie szybciej.
Aby kontrolować stan nerwowy, lekarze zalecają podawanie wielu leków - neuroleptyków, środków uspokajających, antydepresantów. Aby poprawić ogólny stan i przedłużyć życie aktywne może pomóc leki nootropowe i witaminy z grupy B. Dobry efekt zapewniają substancje w celu poprawy metabolizmu w komórkowej strukturze mózgu.
Ten pacjent jest kategorycznie przeciwwskazany do snu w ciągu dnia. Musi stale być czymś, czym zajmować i być w ruchu.
Zapobieganie
Nie ma konkretnych środków zapobiegawczych dla tego warunku. Konieczne jest prowadzenie życia w ruchu, wyeliminowanie czynników prowokujących w odpowiednim czasie, rozwój pozytywnego myślenia. Specjaliści
zauważyli, że sami są radośni i aktywni, dlatego kierują zdrowym myśleniem na śmierć.Objawy atrofii mózgu w większości przypadków nie są obserwowane u osób umysłowo chorych, jeśli nadal uczą pamięci i pamięci.
Ważnym aspektem jest terminowy dostęp do lekarza w przypadku wystąpienia nawet najdrobniejszych naruszeń.
Podobnie jak artykuł?Podziel się z przyjaciółmi i znajomymi: