Atetoza, jako porażka struktur ośrodkowego układu nerwowego

Atetoza to hiperkineza pochodzenia pozapiramidowego. Zajmuje środkową pozycję pomiędzy takimi typami patologicznych mimowolnych skurczy mięśni, jak dystonia i pląsawica. Cechy charakterystyczne

atetoza przejawy atetoza charakterystyczne cechy - stały powolny ruch w dystalnych części kończyny i głowy, twarzy( ścianami fantazyjne wygląd, osnowa jamy ustnej) lub języka. Jest to mniej powszechne dla tułowia lub proksymalnych części ramion i nóg. Proces może obejmować wszystkie grupy mięśniowe - agonistów i antagonistów. Niektóre palce ręki mogą się wygiąć, podczas gdy inne zginają się.Sekwencja takich ruchów jest nieobecna.

Stopień skurczu może się różnić, objawiający się w różnych grupach mięśni. Tego typu ruchy są podobne do "pływających" lub "robakopodobnych".W przypadku atetozy często występują skurcze spowodowane stałą zmiennością napięcia mięśni( spadek zmienia się wraz ze wzrostem).Nazywa się to "skurczem toczenia".Próby

aktywnego ruchu lub wzmaga podniecenie przejaw atetoza i w spoczynku i podczas odpoczynku w nocy, to znacznie osłabia.

Jeśli mięśnie jamy ustnej lub języka są zaangażowane w proces, mowa jest zakłócona. Od czasu do czasu w proces zaangażowany jest tylko jeden, pewna grupa mięśni.

przypadku stwierdzenia nieprawidłowości powstałe choroba choroba

występuje jako znak podkorowych paraliżu i jest najbardziej powszechne wśród osób niepełnosprawnych w prążkowiu. Przyczynami rozwoju miażdżycy mogą być różne urazy traumatyczne lub wyraźne procesy zapalne. W dzieciństwie obserwuje się je z encefalopatiami lub zapaleniem mózgu.

stronny atetozy jest objawem, ale nie jest też dobrze przebadanym samodzielną jednostką chorobową, takich jak podwójne atetoza. Ta patologia, jak również hemiathetoza, występują na tle uszkodzeń struktur podkorowych. Sporadycznie występuje u dzieci przedwczesnych lub urodzonych w czasie poronienia.

zwykle podwójne objawy atetozy nie rosną, a do 15 lat mogą znacznie wyrównane, ale do pełnej sprawności, zwykle nie zdarza. Teoria dziedzicznego wpływu rozwoju choroby nie została jeszcze udowodniona. Przy normalnej opiece prognozy dotyczące oczekiwanej długości życia są zazwyczaj korzystne.

Paraliż podwójnym atetoza nie, złe dziecko trzyma głowę i tułów, nie kontroluje ruch rąk, jego trudności pojawiają się, gdy stara się iść z powodu osłabienia mięśni. Czułość zazwyczaj się nie zmienia. Czasami chorobie towarzyszy spastyczna diplegia. Zaburzenia psychiczne są rzadkie. Niektórzy eksperci uważają to odchylenie za rodzaj porażenia mózgowego.

Ciężkie klinicznych podwójnie atetozy mogą towarzyszyć opóźnienie rozwoju umysłowego, drgawki, pogorszenia lub utraty słuchu, zmienia podpisuje funkcji móżdżku.

Jeśli dziecko jest od dawna w stanie chodzić, był błędny zestawienie przystanku, toniczne skurcze mięśni miednicy i obręczy barkowej, odwraca się na różnych stronach szyi i tułowia.

Przyczyny wystąpienia atetozy mogą być następujące:

• Wrodzona patologia struktur podkorowych. W tym przypadku nie ma atetozy w jej czystej postaci, inne zaburzenia neurologiczne i hiperkinezje łączą się z tym objawem.
• Uraz podczas porodu. Zmiany dystroficzne pojawiają się, gdy część tkanki mózgowej jest ściskana przez krwiak.
• Toksyczne działanie bilirubiny w żółtaczce jądrowej u noworodków.
• Strokes. Niedokrwienną wykonania występuje części ekstynkcji mózgu z powodu zaburzeń odżywiania i udar krwotoczny działa na dwa sposoby - w tle zaburzeń troficznych i ściskanie występuje nawet powstawania wylewów.
• większość jest rzadko powoduje pewne choroby mózgu, na przykład Kiła mózgowo-rdzeniowa, a procesy nowotworowe, toksyczne skutki leków lub zatrucia substancjami choroby autoimmunologicznej. Diagnoza i terapia

atetozy Dla diagnozy powinny być zróżnicowane i athetoid atetozy noworodki Hiperkineza, który występuje z powodu obrzęku mózgu lub porażeniem mózgowym.

czasami worm-like gwałtowne ruchy mogą wystąpić zaburzenia struktur we wzgórzu lub kory ciemieniowej, ale towarzyszy im głębokich zmian czułości i pojawiają się tylko w przypadku braku kontroli wizualnej( gdy pacjent zamyka oczy w ciemności).

Ankiety potwierdzające diagnozę są wyznaczane przez lekarza. Pacjent przechodzi encefalografię, CT, MRI.

Możliwości korekty leku w tym stanie są raczej ograniczone. Wiele leków ma więcej skutków ubocznych niż prawdziwa ulga. Do leczenia używa się środków uspokajających, w cięższych przypadkach środków uspokajających lub neuroleptyków i środków antycholinergicznych o działaniu centralnym.

W niektórych badaniach potwierdzono przypadki dodatniej dynamiki z lewodopą. Główną pomocą jest nauczenie dzieci samodzielnej opieki( dla łagodnych postaci atetozy) i wpajanie podstawowych umiejętności w życiu zawodowym.

Znaczna ulga może być zapewniona przez fizjoterapię, terapię witaminową, długotrwałe przyjmowanie kwasu glutaminowego( szczególnie ważne u dzieci z niepełnosprawnością intelektualną).W przypadku napadów padaczkowych stosuje się leki przeciwdrgawkowe.

Na temat skuteczności chirurgii stereotaktycznej opinie specjalistów są podzielone. Niektórzy uważają taką taktykę za możliwą, ale są też stwierdzenia, że ​​wynik może przynieść więcej szkody niż pożytku. Wyraża się to w możliwym rozwoju zaburzeń pseudobulbowych ze zmianami mowy i zaburzeniami połykania.

Podoba Ci się artykuł?Podziel się z przyjaciółmi i znajomymi: