Amyloidoza: objawy i charakterystyka choroby
Istnieją bardzo poważne choroby, na jakiś czas pojawiają się tak powszechne, że często prowadzi do tragicznego końca, na pierwszy rzut oka, dość niespodziewanie. Obejmują one objawy amyloidozy, które praktycznie nie różnią się od objawów innych, mniej poważnych chorób. Pacjent jest badany
miesięcy potem jeden, potem innych specjalistów, diagnostyka, leczenie jest przepisane, a osoba umiera na naszych oczach. Dlaczego tak się dzieje i jaka to choroba - amyloidoza? Czym jest amyloidoza? Jego cechy i przyczyny
słusznie mówić o całej grupy chorób zjednoczonych jedną nazwą - amyloidoza, ponieważ istnieje kilka rodzajów tej choroby wyniszczające. Amyloidozy - Wyrażane zaburzenia metabolizmu białka w organizmie, po osadzeniu się amyloidu w narządach i tkankach - specjalny kompleksu białko-polisacharyd, pierwsze przeszkadzania, a następnie - i całkowicie blokuje ich pracy, co prowadzi najpierw do stopniowej utraty funkcji, a następnie - do całkowitego obumarcia pacjentówciała.
Amyloidoza jest niejawne nie tylko ze względu na pochodzenie, ale także od stopnia zaangażowania w patologicznym procesem poszczególnych narządów( wtedy mówimy o lokalnej formie), a także kilka ważnych organów( w tym przypadku mówimy o amyloidozy układowej).Sama patologia jest z trzech rodzajów:
- podstawowej AL-amyloidoza, który jest uważany za najbardziej trudne do zdiagnozowania z powodu braku wyraźnego obrazu jakichkolwiek odchyleń we wzorze krwi. Najczęściej wpływa na nerki, serce, układ nerwowy i przewód pokarmowy;
- wtórny AA skrobiawica występujące na tle reumatoidalne zapalenie stawów, chorobę Bechterewa, zapalenie jelita krętego( choroba Crohna), gruźlicy i niektórych chorób zakaźnych. Ulubionym celem amyloidozy AA jest nerka. Choroba atakuje również serce, ale amyloidoza śledziony jest diagnozowana stosunkowo rzadko.
- Dziedziczna AF-amyloidoza, które cierpią z przedstawicieli niektórych narodowości( Szwedzi, Finowie, japoński, portugalski) - choroba bezpośrednio związane z mutacjami genów. Objawy
Objawy tej choroby nie mają jakieś szczególne cechy, które uczyniły podejrzewać taką twardą diagnozę tylko, na przykład, na podstawie skarg pacjenta, audiowizualny danych inspekcji lub testach laboratoryjnych. Jedynym wyjątkiem, być może, przerost - zwiększenie języka, ale występuje nie więcej niż 20% pacjentów, u których diagnoza pierwotnego amyloidoza, mające wszystkie trzy postacie do najbardziej niekorzystne. Podstawowe objawy ciężkiego i podstępne choroby zmniejsza objawy:
- szybkiego i silnego wyniszczenie;
- letarg, uczucie ciągłego zmęczenia i osłabienia;
- pojawienie się obrzęku o różnym stopniu nasilenia;
- zaburzenia pracy serca;Zaburzenia
- pokarmowego( ból brzucha, biegunka, zaparcie);
- powiększa wątrobę.
te skargi złe samopoczucie zazwyczaj miejsce bardzo wielu pacjentów, więc trudno jest amyloidoza - diagnoza nie jest łatwa i wymaga od lekarza szczególnej opieki i wielką wiedzę.
Diagnostyka i leczenie
To jest cały problem: to wymaga nie tylko wyniki z rutynowych metod badania, które można otrzymać w każdej przychodni, ale również specjalne - biopsji, w którym punkcikowe jest pobierana bezpośrednio z dotkniętych narządów i przeanalizowanych dla obciążenia amyloidu.
Do tej pory niewielki postęp w walce z amyloidozą medycynie nie został osiągnięty, więc jest nadal nieuleczalna. Leczenie jest wsparcie, mające na celu poprawę aktywności dotkniętych narządów, takich jeśli rozpoznaniem amyloidozy nerek - leczenie jest przeprowadzane w celu uniknięcia obniżenia ich funkcji i rozwoju przewlekłej niewydolności nerek, z których w rzeczywistości chory i umiera. To samo dotyczy innych narządów zaangażowanych w proces patologiczny.
Objawy amyloidozy są prawidłowe, a wynik jest tragiczny. Pozostaje tylko mieć nadzieję, że lekarstwo pewnego dnia znajdzie lekarstwo na tę straszną chorobę.