Ostra białaczka limfoblastyczna

Klasyfikacja ALL opracowany przez FAB, opiera się na rozdzieleniu limfoblastyczna z cech morfologicznych blastów na trzy rodzaje: mikrolimfoblasty( L1), komórki mniej zróżnicowane( L2), dużych komórek przypominających immunoblast same komórki nowotworowe, chłoniaka Burkitta( L3).

czerwony szpik obserwowano we wszystkich infiltracji chłonnego wyrażone zmniejszonym erytro i thrombocytopoiesis. Większość komórek krwi obwodowej i szpiku kości charakteryzujących się małych rozmiarów( 9-14 nm) i zaokrąglonym kształcie. Blas, masz większy rozmiar jest duży, położony w centrum jądra z delikatnej struktury chromatyny, zajmując niemal całą objętość komórek. Jeden nukleol jest określony w jądrze. Cytoplazma ma inną postać bazofilii. Tabela

morfologiczne kryteria klasyfikacji FAB ALL

wielki praktyczna wartość ALL rozdzielenie na typy zgodnie z klasyfikacją FAB nie. W celu określenia rokowania i

boru optymalnej taktyki leczenia wszystkich jest znacznie ważniejsze fenotypowej klasyfikacji wszystkich. Podstawą klasyfikacji fenotypowej wszyscy są pomysły dotyczące etapów różnicowania normalnych limfocytów T i B.W tabeli. ALL podano klasyfikację opracowaną przez Europejską Grupę na immunologicznej charakteryzacji białaczek( Egil).

ALL T-linia: CD3 + cytoplazmy lub membrana( większość przypadków TOT +, HLA DR-, CD34-, ale te markery mają żadnej roli w rozpoznawaniu i klasyfikacji)

ALL T-linia: CD3 + cytoplazmatyczne lub membranowe( większość przypadków TOT +HLA DR-, CD34-, a markery te nie mają znaczenie w diagnostyce i klasyfikacji)

ABLE Immunological charakterystykę wszystkich

ALL in-line: CD19 + i / lub CD79a + i / lub CD22 + cytoplazmatycznej( ekspresja co najmniej dwóch komórek pan-Bmarkery, większość przypadków TOT +, HLA DR +, dojrzały B-ALL często TdT-)

przy odpowiedniouu z klasyfikacją fenotypową przykładzie wykonania jest podzielona na cztery T-ALL.Wszystkie T-ALL charakteryzują się ekspresją w cytoplazmie lub na błonie limfocytowej T CD3.Pro-T-ALL( T1) ma postać wyjątkiem CD3 cytoplazmatyczną tylko jeden pan-T Marker - CD7.Pre-T-ALL( T2), znamienny przez dodatkowe ekspresji jednego albo dwóch pan T markerów - CD2 i CD5 w nieobecności membrany CD1 i CD3

dla limfocytów B, na wszystkich etapach różnicowania cecha ekspresji Ar CD19, CD22 i CD79a, żepotwierdzić przynależność wybuchów białaczkowych do linii B.Wszystkie z limfocytów B( prekursor) również charakteryzuje się stałą i wysoką ekspresję gistosovmes Ar-ność z drugiej klasy( HLA DR) i zaciskiem transferazy deoksyrybonukleotydylotransferazy( całkowity).Izolacja czterech wariantów fenotypowych B oparte na ekspresję niektórych markerów podano w klasyfikacji( common-B-ALL - CD10, pre-B-ALL - cytoplazmatyczne IgM, itd.).