Leczenie cytomegalowirusem za pomocą środków ludowych
CMV zakażenie - choroba wirusowa głównie małe dzieci, charakteryzuje różnorodność objawów klinicznych i morfologicznych konkretnego obrazu obecności tsitomegali iCal komórek infiltruje w limfohistiocytarno tła. Patogen należący do rodziny Herpesviridae( ludzki wirus opryszczki typu 5).CMV Właściwości: duży genom DNA( średnica nukleokapsydu 100-120 nm), możliwość replikacji bez uszkodzenia komórek, powolne replikacji stosunkowo niskiej złośliwości, ostrą inhibicję odporności komórkowej. Podobnie jak w innych wirusów z tej rodziny CMV może spowodować trwałe zakażenie i utajonego, a następnie ponownie w osłabionej odporności. CMV jest powszechna. Od 0,5% do 2,5% niemowląt zakażonych nich w macicy.
charakter wpływu na płód zależy od czasu zakażenia CMV.Zakażenie we wczesnym okresie ciąży prowadzi w niektórych przypadkach do śmierci płodu i poronienia, porodu martwego płodu, urodzenia dzieci z zaburzeniami rozwojowymi( np zwężenie płuc tułowia i aorty wad przedsionka i przegrody komorowej, fibroelastosis sercowego, małogłowie, niedorozwój płuc, niedrożnością przełyku anomaliestruktura nerek i inni.).W przypadku infekcji w późniejszych stadiach ciąży, wady są generowane. Jednak od pierwszych dni po urodzeniu dziecka ujawniają żółtaczka, powiększenie wątroby i śledziony oraz zespół krwotoczny. Należy zwrócić uwagę na zmiany i innych narządów: płuc( między stitsialnaya płuc), ośrodkowy układ nerwowy( zapalenie opon, wodogłowie), przewodu pokarmowego( zapalenie jelit, zapalenie jelita grubego, choroby torbielowate trzustki), nerek( zapalenie nerek).Kiedy infekcja
porodu i po urodzeniu wczesne objawy kliniczne choroby wykryte w ciągu pierwszych 1-2 miesięcy po urodzeniu.
CMV wpływa wiele typów komórek krwi i mogą utrzymywać się w monocyty, makrofagi, megakariocytów, co w niektórych przypadkach prowadzi do małopłytkowości. Rozpoznanie
Laboratory infekcji CMV oparte na identyfikacji specyficznych przeciwciał w surowicy zainfekowanych lub DNA wirusa w płynach biologicznych( na przykład, krew, ślinę, mocz, nasienie, wątroby punktowe, przerzutów połów) metodą PCR i wirus Ar w limfocytach obwodowych rozmazkrew pośrednią im munoflyuorestsentsii( szybką i czułą metodą).
wykrywania cząstek wirusa w krwi pacjenta przez PCR stosowane do diagnozowania infekcji CMV i monitorowania skuteczności leczenia przeciwwirusowego. W przeciwieństwie do metod diagnostyki serologicznej infekcji CMV, który wykrywa się przeciwciała przeciw CMV, PCR można wykryć obecność CMV i bezpośrednio obliczyć jego stężenie w surowicy. Wykrywanie CMV ma wielkie znaczenie w diagnostyce patologii okołoporodowym. Wewnątrzmaciczne i okołoporodowe transmisja CMV może mieć poważne konsekwencje. CMV podczas ciąży często występuje w postaci podklinicznej i towarzyszy stosunkowo niewypowiedzianych objawów. PCR w takich przypadkach do identyfikacji czynnika sprawczego choroby. Materiał do badań może służyć jako komórek( osadzie moczu noworodków) nabłonka szyjki kanał kobiet chorych, płyn owodniowy, odłamków ze spojówki i układu moczowo-płciowego, ślina, punktowata wątroby. Przeciwciała
do cytomegalii klasy IgM i IgG w surowicy przeciwciał IgM w surowicy
CMV normalnie nie występuje.
w serologicznej diagnostyce zakażenia CMV korzystać z wielu reakcjach, ale bardzo przydatne, którzy mogą zidentyfikować AT przypisać IgM i IgG klas. Ostatnio, najpowszechniej stosowaną metodą ELISA.Przeciwciała
do klasy IgM CMV się w ciągu 1-2 tygodni po rozpoczęciu choroby, co wskazuje na infekcję lub świeży reaktywacji zakażenia latentnego i trwałe. Należy jednak mieć na uwadze, że niektórzy pacjenci poprawić zawartość przeciwciał IgM nie może wystąpić w ciągu pierwszych 4 tygodni od początku choroby. Podwyższony poziom IgM przeciwko klasie przeciwciał CMV można przechowywać przez 12 miesięcy w 24% pacjentów. Obecność przeciwciał IgM u kobiet w ciąży - wskazanie na kordocenteza i badań płodu na obecność przeciwciał klasy IgM.W obecności przeciwciał IgM płodu jest określany jako dodatni. Wrodzonego zakażenia CMV w miana przeciwciał IgM wysoki, stopniowo zmniejsza się, od roku 2 nd życia, mogą one nie być dziecko. Oceniając wyniki oznaczania przeciwciał IgM, należy uznać, że obecność czynników reumatoidalnych może prowadzić do fałszywie dodatnich wyników badań.
Przeciwciałado klasy CMV IgG pojawiają się 2-4 tygodni po prowokacji, został źle są przechowywane do 10 lat. Występowanie objawów zakażenia, tylko 4-krotnie lub więcej, wzrost miana przeciwciał IgG w badaniu sparowanych surowicach. Szybkość wykrywania przeciwciał klasy IgG może osiągnąć 100% w zależności od populacji.
największe ryzyko zakażenia CMV uczynić osoby ze sztucznym lub naturalnym immunosupresji: zakażonych HIV biorców narządów, tkanek, komórek, chorych na raka. Identyfikacja
przeciwciał IgM i IgG CMV są stosowane do diagnozowania ostrego CMV okresu inkubacji, w tym odporności, infekcje HIV, chorób limfoproliferacyjnych oraz okres rekonwalescencji określania infekcji CMV.