Wymiana bilirubiny: edukacja, transformacja i główne cechy wydalania

Ciało ludzkie jest prawdziwym wszechświatem, który jest najbardziej złożoną organizacją różnych cząsteczek. Jeden z kluczowych procesów, wymiana bilirubiny, odgrywa ważną rolę w diagnozowaniu wszystkich możliwych stanów patologicznych.

Specjaliści w dziedzinie medycyny nazywają to markerem referencyjnym, istotnym dla nie jednego systemu ludzkiego ciała.

Dane ogólne

"Narodziny" tego pierwiastka występują całkowicie nawet w wątrobie, ale w naczyniach krwionośnych czerwonego KM.Innym ważnym "punktem skupienia" tworzenia substancji jest śledziona. W pieczeniu bilirubina jest tylko częściowo uformowana.

Jak powstaje

? Zasadniczo ten pierwiastek powstaje z hemoglobiny, która znajduje się w krwinkach czerwonych, zwanych krwinkami czerwonymi.Życie tych ciał nie może być nazwane długim - przeciętnie jego czas trwania wynosi nie więcej niż sto dwadzieścia dni."Starzejące się" erytrocyty ostatecznie umierają, ustępując miejsca nowym, a uwolniona hemoglobina jest poddawana recyklingowi.

Bilirubina jest kluczowym produktem do przetwarzania hemoglobiny. Proces transformacji hemoglobiny w bilirubinę nie może być nazwany zwykłym i nieskomplikowanym. Przez cały proces dochodzi do "narodzin" zupełnie nowych elementów pośrednich.

Kluczowe formy

W ludzkim ciele element ten występuje w 2 kluczowych formach:

1. Pośrednia( wolna lub nieskonfigurowana).
2. Direct( sprzężony lub powiązany).

Nie ma całkowitej bilirubiny we własnej postaci.

Przez jeden dzień ciało dorosłej, zdrowej osoby tworzy około trzystu gramów tej substancji. Biorąc pod uwagę, że jest to silna toksyna tkankowa, niezbędna jest wymiana bilirubiny na organizm ludzki. Trudność polega na słabej rozpuszczalności elementu pośredniego. Aby proces wymiany był prawidłowy, pojawia się problem przekształcenia "protagonisty" w rozpuszczalną postać.

W sumie istnieje pięć głównych etapów transformacji: poród

• ;Transport
• w osoczu;
• wchłanianie przez wątrobę;
• etap koniugacji;
• Wydalanie z żółcią.

Ważne informacje o

Bilirubina wchodzi do krwioobiegu po uwolnieniu z makrofagów. Na tym etapie wiąże się z albuminami lub białkami krwi.następnie następuje transport tego pierwiastka do wątroby.

Nie mniej ważnym etapem jest koniugacja utworzona na tle wiązania kwasu glukuronowego z bilirubiną.

W wyniku tego procesu powstaje bezpośrednia bilirubina, która różni się mniej jaskrawymi właściwościami toksycznymi.

Odpowiednie figury o prostej formie różnią się od dwudziestu do dwudziestu i pół mikrona na litr. Znaczna część bilirubiny wchodzi do wątrobowych dróg żółciowych, a stamtąd przechodzi do pęcherzyka żółciowego.

Przepływ żółci do bryły pokarmowej następuje w wyniku trawienia. Areną działania jest dwunastnica.

Na tym etapie następuje rozdział kwasu glukuronowego, co prowadzi do "narodzin" urobilinogenu.

W innych częściach jelitowych wymiana bilirubiny następuje na tle enzymów bakteryjnych.

Zakłócenie metabolizmu

Zwiększone stężenie bilirubiny występuje na tle szybkiego niszczenia starych czerwonych krwinek. Zwiększony rozpad erytrocytów obserwuje się u noworodków, co często prowadzi do żółtaczki. Jednak choroba ta jest szybko wyleczona.

Dysbioza jelit może stać się przyczyną zaburzeń metabolizmu bilirubiny. Dzieje się tak często na tle długotrwałego przyjmowania przez dziecko antybiotyków.

Na tym tle dochodzi do zakłócenia wzrostu odpowiedniej mikroflory jelitowej. Z tego powodu wraz z dysbiozą u dziecka, wraz z cielętami, mogą być uwalniane produkty pośrednie metabolizmu.

Podoba Ci się artykuł?Podziel się z przyjaciółmi i znajomymi: