Objawy mózgu guza

guza mózgu - jest niezwykły wzrost komórek w mózgu lub na błony otaczające mózg. Najbardziej powszechnymi nowotworami mózgu u dorosłych są glejaki i oponiaki . Chociaż guzy mózgu są heterogeniczne i mają szeroki wachlarz wieku, średnio, większość guzów pierwotnych pojawiają się w wieku 52-56 lat. Jak leczyć guzy za pomocą ludowych środków zaradczych tutaj.

pierwotne nowotwory OUN są trzecią najwyższą przyczyną zgonów w wieku od 15 do 35 lat, a drugi najwyższy u dzieci w wieku poniżej 15 lat.

niskim stopniu złośliwości glejaka , takich jak skąpodrzewiak występują u młodych pacjentów, podczas gdy wysokiej klasy, takich jak glejak wielopostaciowy, wspólnego u starszych pacjentów. Pacjenci z glejakiem wielopostaciowym najbardziej niekorzystne rokowanie, dwu-letnie przeżycie wynosi 30% u pacjentów w wieku poniżej 20 lat i do 2% u pacjentów w wieku powyżej 65 lat.Średnia długość życia pacjentów z glejakiem wynosi około 17 tygodni bez traktowania i 62 tygodni za pomocą promieniowania i chemioterapii.

Oponiak - guzy zewnątrzmózgowego są bardziej powszechne u osób starszych, a ich rokowania są stosunkowo korzystne( ogólna pięcioletnia przeżywalność - 81%, pięcioletniego przeżycia meningosarkome - 55%).W momencie wystąpienia glejaków nieco bardziej predysponowani do oponiaki mężczyzn - kobiety.

wady genetyczne i zaburzenia ekspresji genów odgrywają ważną rolę w rozwoju glejaków.zaczynają nadekspresję PDGF, co pozwala z proliferacją komórek, migracją komórek glejaka TP53 inaktywację genu, który normalnie hamuje wzrost komórek nieprawidłowych. Pacjenci z tymi zespołami jak neurofibromatozą i papulose rozsiane, znacznie bardziej narażone na rozwój guzów mózgu. Tylko 2-10% pacjentów predysponowanych genetycznie do guzów mózgu, a tylko 5% glejaków może być dziedziczna.

Guz zwiększa ciśnienie wewnątrzczaszkowe iw ten sposób naciska na cały mózg. Zjawisko to jest przyczyną wielu objawów związanych z guzem mózgu, zarówno łagodnym, jak i złośliwym. Pierwotne guzy mózgu powstają bezpośrednio z mózgu, ale występują one znacznie rzadziej niż wtórnych nowotworów przerzutowych, które rozprzestrzeniają się do mózgu w wyniku raka w dowolnym miejscu ciała. Objawy pojawiają się stopniowo i zależą od tego, która część mózgu jest dotknięta. Pierwotny guz mózgu występuje rzadko, stanowiąc zaledwie około 2 procent wszystkich nowotworów.

życiowe czynniki mogą również odgrywać rolę w etiologii pierwotnych guzów mózgu. Poprzednia radioterapia jest połączona z czynnikami, takimi jak dieta i narażenie na działanie chemikaliów. Nie wykazano wyraźnego związku pomiędzy guzami mózgu i uczenia elektromagnetycznego lub korzystania z telefonów komórkowych. Przeprowadzono badania, w których podejrzewa się związek między guzami mózgu i alergiami.

zestaw czynników genetycznych i stylu życia, określenia rozwoju pierwotnego guza mózgu, chociaż jest to trudny do ustalenia konkretnej przyczyny i komunikacji. Epidemiologiczne badania nowotworów mózgu są trudne ze względu na niską częstotliwość występowania, klinicznych i histologicznych różnorodności heterogeniczności. W przyszłości markery molekularne prawdopodobnie pomogą zrozumieć etiologię guzów mózgu.

Szereg procesów patologicznych uszkodzeń OUN zbiorczych leżących podobieństwa i objawy neurologiczne w pewnym stopniu ograniczają możliwości klinicznej diagnostyki różnicowej. W związku z tym, zdolność metody wczesnego wykrywania i różnicowej diagnozy nowotworów jest pilnych problemów klinicznych neurooncology.

Ze względu na obecność w mózgu różnych typów komórek klasyfikacji guza mózgu jest złożona. Próby klasyfikacji nowotworów zostały podjęte i są podejmowane w sposób ciągły. Obecnie jest to najczęściej stosowana klasyfikacja opracowana przez WHO w 1993 r. I uzupełniona w 2000 r.

największą grupę guzów mózgu, guzy neuroektodermalne, połączenie( 60%).Największy odsetek spośród nich stanowią guzy z szeregu astrocytarnego( 35-42%).Nowotworowe gwiaździaka formy przeważają nad łagodnych( 1,3 razy u mężczyzn i 2-krotnie u kobiet).

według klasyfikacji WHO, nowotworów układu nerwowego( Lyon, 2000), nowotworu z tkanki nabłonka nerwowego podzielić na:

nowotwory gwiaździakowe:

oligodendrogleju guzów:

mieszany glejaki:

Ependimarnye nowotworu:

Guzy splocie naczyniówkowym

:

glejowe guzy nieznanego pochodzenia:

neuronalnych i mieszane nowotwory neuronalne, glejowe:

Neyroblastnye nowotworu: guzy

zarodka:

większość glejaki są nowotwory nabłonka nerwowego. Glejaki stanowią 60% wszystkich pierwotnych guzów mózgu. Glejaki złośliwe - glejaka wielopostaciowego oraz glejaki( gwiaździak anaplastyczny gwiaździak, gwiaździak anaplastyczny i skąpodrzewiaka skąpodrzewiakogwiaździakiem) naciekowe najczęstsze pierwotne nowotwory mózgu. Histologicznie są one podzielone na cztery klasy, w różnych wersjach, które są różnej częstotliwości znaleźć i różnią się w zależności od prognozy. Najczęściej są gwiaździaki, skąpodrzewiak i glejaki.

gwiaździakowe nowotwory są połączone w szeregu wspólnego pochodzenia haka astrocytów materiału i liczby specyficznych właściwości włókien glejowych: wzrost postaci składnik oraz częstym nawrotu nowotworu, przerzuty stosunkowo rzadkie, nawet o wysokiej złośliwości. Według autorów krajowych i zagranicznych takich nowotworów stanowią 55% wszystkich guzów mózgu. Gwiaździaki

na morfologicznej struktury stanowią niejednorodną grupę nowotworów pierwotnych mózgu. Biorąc pod uwagę, że powstają z gwiaździakiem astrogleju, wraz z podziałem złośliwości histologicznej etapach przeprowadza differendirovku typu astrocytów( pilocyticum lub włókniste) proliferacji bazowej. Podział ten ma dużą wartość predykcyjną jak Gwiaździak Włosowatokomórkowy ozlokachestvlyayutsya rzadko przeciwieństwie włóknistych( nacieczenia) gwiaździaki i może być niemal całkowicie usunięte. Rozproszone gwiaździaki stanowią 25-30% półkuli glejaków u dorosłych. Wiek największej częstości nadnamiotowych gwiaździakami 20-50 lat, który na ogół niższe niż 10 lat w glejaków. Guzy te mogą rozwijać się w dowolnej części mózgu, ze stosunkowo niższych zmian częstotliwości płat potyliczny. Gdy guz jest zlokalizowany w głębokich sekcjach, może być dwustronna zakażenia. Proces patologiczny zaangażowany zarówno białej i szarej mózgu.Łagodny gwiaździak mają lepsze rokowanie niż postaci złośliwej. Ogólnym rokowanie tych zmian są zawsze niekorzystne.Średnia długość życia w gwiaździaki waha się od 2,5 do 10 lat. Ponadto, wiadomo, że około 10% zmian łagodnych ewentualnie przekształcić w formy złośliwych.

50% leczonych chirurgicznie przekształcony łagodnego gwiaździak anaplastyczny i glejaka. Może także wystąpić progresywny wzrost włókniste gwiaździak bez anaplazją rośnie. Histologicznej

nowotwory gwiaździakowe rząd odzwierciedla stopień anaplazją.Typowe gwiaździak - grupy guzów różnią się najmniejszy stopień anaplazją a najbardziej łagodnym przebiegu, zawiera trzy główne histologiczne gwiaździaki praktycznej realizacji: fibrylarnej protoplazmatyczną oraz mieszanej( protoplazmatyczną-fibrylarne).Dzieląc rozproszone w etapie glejaków złośliwych jest ważnym punktem w opracowywaniu strategii leczenia i następnie rokowania. Niektórzy autorzy uważają, że ideałem byłoby sklasyfikować glejaków mózgu na podstawie obecności lub braku komórek nowotworowych. Niestety, wraz ze wzrostem rozproszonych anaplastycznego wzrostu przemiany gwiaździaki morfologiczna i różnorodności genetycznej, która sprawia, że ​​klasyfikację histopatologiczne i etapie oddzielania problematyczne. Ponadto, proces rozwoju nowotworu nie mogą być statyczne, co może być wykryte znaczące zmiany w stopniu złośliwości, z upływem czasu. Tradycyjnie rozproszone gwiaździakowe glejaki są rozmieszczone zgodnie ze stopniem złośliwości wzrostu gwiaździaki niskim stopniu na glejaka.

kryteria nowotworu jest występowanie polimorfizmu jądra i komórki, proliferację śródbłonka naczyniowego, obecność mitozy i martwicy.

Cechą gwiaździaków włóknistych jest ich tendencja do generowania bardziej agresywnych komórek biologicznych. Ta tendencja złośliwych zmian w gwiaździakach włóknistych sugeruje, że niektóre nowotwory mogą mieć zarówno dobrze zróżnicowane, jak i anaplastyczne składniki. Obecność tych składników stwarza problem wyboru materiału do badania, ponieważjeśli tylko dobrze zróżnicowane elementy nowotworu dostaną się do materiału z biopsji, może to zakłócać wybór odpowiedniego leczenia. Drugim ważnym kryterium

w leczeniu włóknistego anaplastyczny związanej z prognozą ścisły związek między wiekiem pacjenta i długości życia. Pacjenci w wieku powyżej 60 lat z anaplastycznym gwiaździaki i glejaki mają znacznie krótszy czas życia, ale prawdą jest również dla pacjentów w tej grupie wiekowej z dobrze zróżnicowanych gwiaździaki. Dobrze zróżnicowane guzy występują powszechnie u ludzi w 4. dekadzie życia. Guz nie ma wyraźnych granic i ma wzrost infiltracyjny. Niektóre z półkulistych guzów mają miejsca zwapnienia, ale jest to bardziej typowe dla oligodendrogliomów.

Gruczolakowaty łagodny makroskopowo ma jednorodny charakter tkanki guza i jest wizualizowany jako węzeł.Granica guza z otaczającą substancją mózgu jest jasna.

Zatem kryteria klasyfikacji guzów mózgu mogą być różne: histologiczne, tomograficzne, chirurgiczne, kliniczne i rokujące. Celem neuroradiological diagnoza jest rozróżnienie guza z procesu bez guza, w celu dokładnego określenia lokalizacji nowotworów, charakteryzujący się struktury guza( w postaci stałej, torbielowate konstrukcji), obecność wylewu, martwica, zwapnienia i jego unaczynienia. W oparciu o te kryteria możemy przyjąć najbardziej prawdopodobną morfologiczną naturę edukacji i prognozy choroby.

Ponadto rozróżnia się cztery stopnie, gdzie I-II odzwierciedla niski stopień złośliwości, III-IV - wysoki. Guzy o niskim stopniu złośliwości obejmują gwiaździaki gwiaździakowe i wysoce zróżnicowane gwiaździaki lub oligodendrogliomy. Wysokie guzy złośliwości obejmują gwiaździak anaplastyczny i anaplastyczny skąpodrzewiak, nowotwory te mają III stopień według klasyfikacji WHO.Najbardziej złośliwymi( stopień IV) są wielopostaciowe glejaki, które są najczęstszym podtypem i mają najgorsze rokowanie. Kryteria nowotworu jest występowanie polimorfizmu jądrowego, proliferacji komórek śródbłonka naczyniowego, obecność mitozy i martwicy.

glejaki wysokiej jakości( gwiaździak anaplastyczny i glejak wielopostaciowy) mogą być klasyfikowane jako pierwotne i wtórne gwiaździaka złośliwego. Pierwotne złośliwe gwiaździaki występują zwykle u starszych pacjentów bez złośliwego guza złośliwego niskiego stopnia w historii. Guzy te charakteryzują się wysoką ekspresją receptorów nieprawidłowego naskórkowego czynnika wzrostu( EGFR) i nie mają mutacji TP53.Wtórne złośliwe gwiaździaki występują zwykle u młodszych pacjentów, pochodzą z rozpadającego się nowotworu złośliwego pierwotnego niskiej jakości. Glejaki niskiego stopnia mogą pozostać stabilne przez wiele lat. Kiedy się rozpadają, charakteryzują się mutacjami TP53 i innymi transformacjami genetycznymi. Komórki

w tych niejednorodnych nowotworach, komórki nowotworowe rozwijają się szybko, co prowadzi do nieregularnych kształtach nowotworów oraz w ich zróżnicowania. Z biegiem czasu ulegają degeneracji do nowotworów o wysokim stopniu złośliwości. Niektóre z czynników molekularnych związanych z progresją guza już omówiono, na przykład, nadmierna ekspresja czynnika wzrostu pochodzenia płytkowego, co powoduje proliferację komórek, co jest ważne w przypadku niskiego stopnia wczesnego transformacja gwiaździaki wysokiej jakości.uszkodzeń genetycznych przejawia się w wysoce nowotworów złośliwych, w szczególności utrata heterozygotyczności na chromosomie 10q.

Szybki wzrost glejaka w ciągu pierwszych tygodni po rozpoczęciu choroby, powoduje uszkodzenia sąsiadujących części kory mózgowej i pojawienie się objawów neurologicznych odpowiadających obszaru. Zmiany w tkance mózgu pochodzi z kompresję nowotworu lub kiełkowania i jako wynik szkodliwego działania toksycznych czynników związanych z aktywnością komórek nowotworowych, prowadząc do rozwoju obrzęku i martwica kory mózgowej na obrzeżu guza.

Rozpoznanie nowotworów według stopnia złośliwości ma kluczowe znaczenie zarówno pod względem rokowania choroby, jak i wyboru metody leczenia. W przypadku nowotworów o stopniu złośliwości III-IV, 50% przeżywalności wynosi tylko 9-10 miesięcy, a dla guzów stopnia I-II 50-75% pacjentów osiąga 5-letnie przeżycie.

• Przeprowadzaj regularne kontrole w celu wykrycia raka w dowolnej części ciała, zanim zacznie się rozprzestrzeniać.