Pneumosklerose i lungen: symptomer og behandling, årsaker, prognose

Hva er det - et stort antall pnevmolegochnyh sykdommer - pneumonia karnifitsiruyuschaya, interstitiell, kronisk, pnevmotsirroz og mange definisjoner, som interfererer med lungefunksjon, alvorlig overvekst av arr bindevev i lungene, i medisinsk praksis, forenet under ett navn - pulmonal fibrose. Substitusjon

patologi av lungevev av bindevev, med pnevmoskleroze, på grunn av mangel av luftmengden i lungene, noe som er en konsekvens av diffus gassutveksling og pulmonal regional negativ hysterese som skyldes degenerative endringer eller akutte inflammatoriske prosesser i lungelappene.

utvikling av lunge forbindende ledninger letter deformasjon - å klemme, en sperring( slim akkumulering) og forstyrrelse av bronkial lumen. Det fører til ødeleggelse av blod og lymfekar. Slike endringer fremkalle brudd på rengjøring og ventilasjonsprosess i bronkiene, forårsaker stasis og fjerning av overskytende sekret, som er fylt med utvikling av forskjellige typer infeksjoner. Lobe forseglet mister sin letthet, krympe, mister sin normale volum. Det

destruktive prosesser i Bronkopulmonale sirkulasjonsforstyrrelser systemrelaterte i lymfesystemet og blodtilførsel, noe som bidrar til ødeleggelse og degenerasjon i parenchyma og pulmonale kapillær nettverksressurser. Denne patologien fører til økt spredning av bindestrenger. Hva er den viktigste indikator på de forskjellige manifestasjonene av fibrose - diffus eller kontaktpunkter, eller med macrofocal melkoochagovogo lokalisering. Klassifisering

fibrose

Avhengig av utbredelsen av fibrose i lungene blir separert:

1. 1) ved brenn form( segmental eller arisk) - i denne form for gassvekslingsfunksjonen og elastisiteten av lungevevet ikke er brutt. Områder med parenkymkondensasjon er notert. Volumet av lesjoner er redusert. I den undersøkelse viste purulent sklerotisk foci-dannelse, fibrotisk foci av atelektase med tildeling fibrøst eksudat. Fokus pneumosklerose er preget av små eller store fokalformasjoner.
   
2. 2) form eller diffust spredt ved hvilken lesjon dekker en del eller begge deler på den samme flik på samme tid tissuestrukturer brutt, blir de kondenseres og redusert i volum, redusert ventilasjon.

Ved etiologisk faktor, fibrose, er:

• postnekrotisk etiologien;
  
• dyscircular;
  
• konsekvens av interaksjonen av inflammatoriske og degenerative prosesser.

Den lungesykdom er inndelt i henhold til strukturelle lesjoner:

• på alveolar;
  
• peribronchial;
  
• perivaskulær;
  
• interstitial;
  
• perilobular.

I henhold til graden av substitusjon av patologi - lunge parenchyma på bindevevet er klassifisert:

1. 1) fiberholdig grad - er karakterisert ved et begrenset avsnitt av tap, med små tråder av substitusjon tykt tøy, som alternerer med friskt vev.
   
2. 2) Normal skleroznogo grad - substitusjons patologi fører til at tetningselementet, med tap av lyshet.
   
3. 3) cirrhotisk grad - komplett utskifting av alveolene og bronkiene fartøy stedfortredende forbindelsesformasjoner. Organer som ligger i den midtre delen av sternum beveger seg mot lesjonen.

utviklingen av sykdommen forekommer i tre "hypostaser»:

• kompensert scenen;
  
• er subkompensert;
  
• dekompenserte

grunner fibrose

vanligvis fører og mekanismen for dannelse av lungefibrose avhenge av utfallet av de eksisterende bronkopulmonale sykdommer. Provokativ impuls er:

• er den smittsomme og virale karakteren av bakgrunnssykdommer;
  
• infeksjoner som gir opphav til aspirasjon lungebetennelse;
  
• konsekvens av mykose av indre organer og tuberkulose infeksjon;
  
• konsekvens av komplikasjoner av kronisk bronkitt og peribronhitt;
  
• konsekvens av pneumokonikose, fibrosering og allergisk alveolitis;
  
• systemisk granulomatose;
  
• komplikasjoner etter inngrep av fremmedlegemer i bronkiene.

1) En annen form - postpneumatisk, preget av utvikling etter ufullstendig kur av lungebetennelsesprosesser. Utviklingen av bindebånd fortsetter, luminale lumen av lungalveoliene er tilstoppet med ekssudat. Manifestasjoner av post-pneumatisk pneumosklerose, en hyppig konsekvens av stafylokokk lungebetennelse. Sykdommen kjennetegnes ved:

• ved dannelse av nekrose i parenkymen;
  
• dannelse av en beskyttende vegg av abscesser;
  
• fibrøs vevsproliferasjon.

2) Hvis etter tuberculosis sykdommer merket former, slik som substitusjon patologi, men med dannelsen av en uregelmessig vev( arr) og dannelse av luftlommer i lungelappene( emfysem).

3) Pneumosclerosis plevrogennoy etiologien konsekvens eksudativ trykk parenchyma, forårsaker betennelse i de øvre lag av lungevev behandlingstiden.

4) Diffus form av perilobulære arter er forårsaket av kronisk bronkial sykdom og bronkiolit.

5) Resultatet av fibrosering alveolitis, granulomatose eller stråling er diffus pneumosklerose.

6) Kardio typen sykdom, er et resultat av forstyrrelser av hjerte- infarkt, mitral stenose eller plutselige blokkering av lungeemboli.

Selv så kort, langt fra komplett liste, gir en generell ide om mekanismen for utviklingen av sykdommen. Symptomer på lungefibrose

symptomer på lungefibrose kliniske manifestasjoner er lik de sykdommer, satellitt eller akkompagnement som han er. I tillegg vil de spesifikke tegnene på pneumosklerose avhenge av sykdomsformen:

• ulike former for kronisk bronkitt;
  
• bronkiektase og andre former for kronisk lungebetennelse

begrenset form av pulmonal fibrose vises:

• svak hoste;
  
• ved å utlede en liten mengde sputum;
  
• markerte litt nedsunket bryst i det berørte området.

diffuse formen er karakterisert ved:

• dyspné ved anstrengelse, og senere, i den normale, rolig tilstand;
  
• i separert sputum er det urenheter av pus;
  
• med signifikant takykardi og merket diffus cyanose;
  
• vesikulær pust er nedsatt;
  
• ved å styrke hjerte-tremor - hjerte auskultasjon;
  
• ved rask overflatepuste - tachypnea;

I cirklotisk grad av lesjon er tegnene uttrykt:

• ved utvikling av thoraxdeformasjon;
  
• med mild, grunne puste;
  
• tørre og våte raler blir hørt;
  
• Det er tegn på svakhet i intercostal musklene;
  
• markerte forskyvning av thoracic organer i det berørte området.

Diagnose av pneumosklerose

Diagnostiske metoder for pneumosklerose inkluderer:

1. 1) Fysisk undersøkelse - bestemmer den generelle patologien.
   
2. 2) Radiografisk studie, datamaskiner og magnetisk resonans metoder - raffinering diagnostikk, som gjør det mulig å bestemme endret struktur, arten av lesjoner, evaluering av alvorlighetsgraden av patologi, dens prevalens.
   
3. 3) Bronkoskopi brukes til å oppdage bronkoderma.
   
4. 4) Spyling fra bronkiene - dens analyse, bestemmer aktiviteten av patologi og etiologien til prosessene.
   
5. 5) Spirometri og picloumetri-metoder viser en reduksjon i vitalkapasitet i lungerne og et brudd på bronkial patency.

Behandling av pulmonal fibrose

hovedretning ved behandling av pulmonal fibrose er rettet mot lindring av årsaksfaktorer. Aktiv behandling med begrenset formen av sykdommen er brukt bare for akutte utviklingsprosesser som følge av gjentatte manifestasjoner pnevmolegochnyh patologier. Følgende er foreskrevet:

• antimikrobielle midler;
  
• eksplosjonsegenskaper;
  
• bronkodilator.
  
• holdt

bronkiene drenazhirovanie For lindring av symptomer på myokarditt og kongestiv kardiomyopati fore former:

• hjerteglykosider;
  
• kaliumsparende diuretika;
  
• glukokortikoide midler.

I fravær av pulmonale sykdomstegn anbefales fysioterapi:

• iontoforese og ultralyd i forbindelse med farmasøytiske midler;
  
• diatermiske og inductometriske prosedyrer på thoraxen;
  
• elektroforese og ultrafiolett bestråling;

Oksygenbehandling brukes til å forbedre cellulær metabolisme og oksygenmetning av lungene. Radikal, kirurgisk behandling er brukt i lungefibrose og fibrotiske lesjoner cirrhose og suppurative prosesser i parenchyma. I slike tilfeller utføres reseksjon av det berørte området eller hele lungen.

Forebygging av sykdom er hovedregelen i forebygging:

• rettidig behandling av forkjølelse;
  
• infeksjoner og bronkopulmonale sykdommer;
  
• for å unngå utfordrende faktorer knyttet til produksjonsaktiviteter;
  
• begrenser eksponering for giftige preparater av
  
• for å slutte å røyke;
  
• håndterer herding og lett sport.

komplikasjoner og prognose Som med en hvilken som helst sykdom, pulmonal fibrose, med liten oppmerksomhet til dem, og utsettelse av behandlingen forårsaker komplikasjoner, uttales:

• morfologiske forandringer i alveolene;
  
• fortykning av den vaskulære sengen i lungene;
  
• bronkial ventilasjonsforstyrrelse;
  
• utvikling av hjertesvikt;
  
• emfysem.

Tidlig behandling og eliminering av utviklingen av pulmonal lesjon gir en gunstig prognose. Progresjon av sykdommen, vedlegg av sekundære infeksjoner, fører til omfattende skade på lungevevvet, noe som kan føre til dødelig utgang.

Jeg veide 92 kg! Fett gikk 3 kg i uka! For dette drakk jeg et glass før senga. ..

Spiker sopp er redd for dette som en brann! Hvis i kaldt vann. ..

Åreknuter forsvinner om noen dager! Du trenger bare å spre føttene en gang om dagen. ..

"Dedovskiy" metode for å slutte å røyke! På 7 dager vil du glemme sigaretter for alltid!