Gastroschism. Sykdom med svært ubehagelige symptomer: I magen oppstår en klype, hvor organene bokstavelig talt faller ut. I gamle dager døde nesten alle babyene som var syke med gastroschisis. I dag, takket være moderne teknologi, fortsetter 70% av barna med disse symptomene levende.
Arvelig sensorisk nevropati av den første typen. Denne sykdommen skyldes overbelastning av PMR22 genet i kroppen. Dens viktigste symptom er den absolutt ufølsomheten av hender og føtter. Denne faktoren er årsaken til vanskeligheter ved å bestemme riktig diagnose og utnevnelse av riktig behandling.
Pigmentert xeroderma. Med en slik arvelig sykdom blir huden ultrafølsom for ultrafiolett stråling.Årsaken til denne sykdommen er mutasjonen av proteinet som er ansvarlig for rekonstruksjon av DNA-celler. Pasienter med xeroderma har en tørr, fregnet hud.
Knekkespiktsyndrom( nyl-patella).Denne sykdommen, der en person ikke kan ha negler. I noen tilfeller er de ganske enkelt uregelmessige i form. En lignende sykdom er forårsaket av mutasjonsprosessene av LMX1B-genet. Noen ganger er det samtidig symptom på denne sykdommen den krumme formen på knelåsen.
"Sykdom av det andre skjelettet".Denne sykdommen er også kjent som "steinmannens syndrom".Hovedsymptomet er herdingen av bindevevet i kroppen, som ligner et sekundært skjelett.
Geografisk språk. Denne sykdommen kan oppstå på grunn av hormonell utbrudd, konstant stress og kanskje kronisk. I nærvær av en slik sykdom blir tungen dekket med flekker i form av hvite øyer. Omtrent 2,58% av mennesker lider av denne sykdommen.
Malformatsiya Arnolda - Chiari. Med en slik sykdom vokser den menneskelige hjernen for fort, og beinbeinene utvikler seg i sin tur ved normal hastighet. Dette fører til det faktum at cerebellum hviler mot den occipital delen av skallen, klemme medulla oblongata. Medfødt myoti. Sykdommen er akkompagnert av muskelspasmer, som fører menneskekroppen til noe nummenhet. Denne prosessen er vilkårlig og genetisk. Som en følge av ustabiliteten i funksjonen av klorkanaler. Forebygging av denne sykdommen er et sett med øvelser, som inkluderer en endring i plutselige bevegelser og en avslappet tilstand.
Alopecia areata. Sykdom der immunitet bekjemper hårsekkene. Dette kan forårsake skallethet. En viss form for en slik sykdom kan frata håret til hele kroppen. Ofte blir hårpærene restaurert, og sykdommen utvikler seg ikke.
Progressiv lipodystrofi. Et karakteristisk trekk ved sykdommen er den eksterne aldringen av en person.Årsaken kan være enten i den genetiske koden eller i virkningen av narkotika som har påvirket autoimmune mekanismer. Alt dette fører til tap av subkutant fett, som er årsaken til den skumle hudtypen.
