Hvordan gjenkjenne lever hepatose symptomer
Leveren er det sentrale organet i fordøyelsessystemet, og utfører mer enn 400 funksjoner knyttet til metabolske prosesser i kroppen. Patologiske endringer i levervevet kalles hepatoser.
Ulike typer
-sykdomshepatoser er arvelige og ervervet. Arvelig eller på annen måte pigmentert er arvelige lesjoner i leveren. Tegn på pigmentar hepatose - en periodisk guling av dekslene på huden i ansiktet, håndflatene, armhulen, føttene. Ofte manifesterer sykdommen seg i barndommen.
Hjertet, nyrene, nervesystemet er påvirket, muskelkramper observeres, psykisk og fysisk utvikling forstyrres. Et dødelig utfall er mulig i spesielt alvorlige tilfeller.
Hvis leverskader er mindre uttalt, mister pasienten ikke arbeidskapasitet, kvaliteten på livet forverres ikke. Ervervet - en dystrofisk forandring i leverenvevet, utviklet under påvirkning av uønskede faktorer.
- Akutt utseende er forårsaket av virkningen av giftige stoffer. Karakterisert av fordøyelsessykdom, rusmiddel, guling av huden, utvikling av leversvikt.
- Moderat er assosiert med fettavsetning i leverceller. Arbeidet i fordøyelsessystemet er forstyrret, pasienten føler seg kjedelig smerte i sin høyre side, en generell svakhet. I ikke-forsømte tilfeller er utvinning mulig, hvis tiden går tapt, så er det mulig å overgå moderat hepatose til steatohepatose og senere til skrumplever.
- Cholestatic er en konsekvens av brudd på kolesterol metabolisme og prosessene for galleformasjon i celler. Det skjer ved langvarig behandling med noen medisiner.
Symptomer på kolestatisk hepatose i leveren: mørkere urin, gulsott av huden, misfarging av avføringen. Pasienten kan ha feber, muligens en betennelse i galdekanaler på grunn av stagnasjon av galle i dem.
Cholestatisk hepatose i svangerskapet oppstår på grunn av økt følsomhet av hepatocytter til kjønnshormoner og er manifestert i brudd på utveksling av gallsyrer og kolesterol i leverceller. Med denne patologien er det fare for tidlig fødsel. Det er uutholdelig hud kløe, spesielt om natten. Noen ganger forekommer gulsott, som forsvinner etter fødselen.
I forbindelse med egenskapene til ernæring og livsstil er de fleste i fare. Når fettmetabolismen brytes, utvikler lipoid hepatose. Fettet som kommer inn i leverceller akkumuleres, er ikke brutt ned og er ikke vant til å bygge nye stoffer. Fettinntaket overstiger utnyttelsesgraden, noe som fører til overfylling av cellen og det intercellulære rom med fett.
Med videre utvikling av sykdommen er alle de nye delene av leveren fanget og absorbert av fett, fete cyster dannes. Sykdommen er oftest skjult. Personen føler seg ikke ubehag, sene svinger til legen. Som et resultat oppdages sykdommen i de sentrale stadiene. Diagnostisert hepatose hovedsakelig hos personer i alderen 40 - 57 år.
Personer som er overvektige, risikerer å bli syk - 76% av totalene. Blant pasienter med type 2 diabetes er andelen pasienter med hepatose 50%.Folk som spiser alkohol, som er utsatt for overmåling, er i fare med lav motoraktivitet.
De innledende stadier av fettakkumulering i cellevakuolene er synlige på ultralyd, som separate impregneringer av hvit farge. På scenen av diffus hepatose viser ultralydundersøkelsen spredningen av klart merkbare hvite flekker som ligner på semolina gjennom leveren parenchyma.
Symptomer på lever leveren
- Moderat forstørrelse av leveren ved palpasjon.
- Økt blodtrykk, forstørrelse av hjerteets venstre ventrikel,
- Vektøkning.
- Blunt trekker smerter under ribbenene på høyre side og i nærbølget området.
- Kvalme, halsbrann, bitterhet i munnen, oppblåsthet, mangel på appetitt.
- Metabolisk nyretransplantasjon.
- Hud kløe, tretthet, depresjon, hodepine.
Hepatose kan behandles ved rettidig kontakt med lege. På grunn av den unike egenskapen til leveren vevet å regenerere, er fullstendig restaurering av helse mulig. For dette må en person lage sin egen innsats, vurdere matenes preferanser og endre livsstilen.