Athetose, som et nederlag i strukturen i sentralnervesystemet

Athetose er en hyperkinesis av ekstrapyramidal opprinnelse. Den okkuperer mellomposisjonen mellom slike typer av patologiske ufrivillige muskelkontraksjoner som dystoni og chorea. Karakteristiske trekk

athetosis athetosis manifestasjoner karakteristiske trekk - en konstant langsom bevegelse i de distale deler av lemmer og hodet, ansiktet( ansikter fantasifulle utseende, deformere munn) eller tunge. Dette er mindre vanlig for stammen eller proksimale deler av armene og bena. Prosessen kan inkludere alle muskelgrupper - agonister og antagonister. Noen fingre på hånden kan bøye, mens andre bøyer seg. Sekvensen av slike bevegelser er fraværende.

Graden av kramper kan variere, manifestert i forskjellige muskelgrupper. Bevegelser av denne typen er lik "flytende" eller "ormlignende".Med athetose oppstår sammentrekninger ofte på grunn av konstant variabilitet av muskeltonen( reduksjonen veksler med økningen).Dette kalles "rullende spasmer".

Forsøk på aktiv bevegelse eller spenning forsterker manifestasjonen av athetose, og i en rolig tilstand og under nattetiden svekkes det merkbart.

Hvis musklene i munnen eller tungen er involvert i prosessen, blir tale forstyrret. Av og til er bare en, en bestemt gruppe muskler involvert i prosessen.

Hvis noen uregelmessigheter som dannes

sykdom sykdom oppstår som et tegn på subkortikale lammelse og er mest utbredt blant personer med nedsatt funksjonsevne i striatum.Årsakene til atferosutvikling kan være ulike traumatiske skader eller uttalt betennelsesprosesser. I barndommen er det observert med encefalopati eller encefalitt.

Athetose er ensidig er et symptom, men det er også en godt studert, selvstendig nosologisk enhet, som for eksempel dobbelt-athetose. Denne patologien, så vel som hemiatetose, skjer mot bakgrunnen av skade på subkortiske strukturer. Sporadisk finnes det hos barn av for tidlig eller født asfyksi i fødsel.

vanligvis doble athetosis symptomene ikke vokse, og til 15 år kan i betydelig grad jevnet, men en full gjenoppretting, vanligvis ikke skjer. Teorien om den arvelige effekten av sykdomsutviklingen har ennå ikke blitt bevist. Med normal omsorg er prognosen for forventet levealder vanligvis gunstig.

Lammelse ved å dobbelt athetosis ikke, har dårlig kid hodet og overkroppen, ikke kontrollere bevegelsen av hendene, oppstår hans problemer når du prøver å gå på grunn av muskelsvakhet. Følsomhet endres vanligvis ikke. Noen ganger er sykdommen ledsaget av spastisk diplegi. Psykiske lidelser er sjeldne. Noen eksperter anser denne avviken som en slags cerebral parese.

Alvorlig klinisk dobbel athetosis kan være ledsaget av mental retardasjon, beslag, forringelse eller tap av hørsel, endringer tegn lillehjernen fungerer.

Hvis et barn er lang forfallen stand til å gå, har han vært en uriktig uttalelse av stopp, tonic sammentrekninger av musklene i bekkenet og skuldrene, slår seg på ulike sider av halsen og bagasjerommet.

Årsakene til forekomsten av athetose kan være som følger:

• Medfødt patologi av subkortiske strukturer. I dette tilfellet er det ingen athetose i sin rene form, andre nevrologiske lidelser og hyperkinesier blir med i dette symptomet.
• Trauma i fødsel. Dystrofiske forandringer oppstår når delen av hjernevævet komprimeres av hematom.
• Giftig effekt av bilirubin i nukleær gulsott hos nyfødte.
• Strokes. I iskemiske utførelse oppstår utryddelse deler av hjernen som følge av spiseforstyrrelser, og hemoragisk slag virker på to måter: - ved å bakgrunn forandret trofisme og klemme oppstår selv ved dannelsen av bloduttredelser.
• de fleste er sjeldne årsaker noen sykdommer i hjernen, f.eks neurosyphilis og neoplastiske prosesser, toksiske virkninger av medikamenter eller forgiftning stoffer autoimmun sykdom.

athetosis diagnose og terapi for diagnosen skal bli differensiert og koreatiske athetosis hyperkinesi hos nyfødte, som oppstår på grunn av hjerneødem eller cerebral parese.

og til markliknende rykninger kan forekomme i lidelser av strukturene av thalamus eller parietale cortex, men de er ledsaget av dyptgående endringer i følsomheten og vises bare i fravær av visuell kontroll( når pasienten lukker øynene og i mørket).

Undersøkelser for å bekrefte diagnosen utnevnes av legen. Pasienten gjennomgår encefalografi, CT, MR.

Mulighetene for narkotikakorrigering av denne tilstanden er ganske begrenset. Mange stoffer har flere bivirkninger enn ekte lettelse. Til behandling blir sedativer noen ganger brukt, i mer alvorlige tilfeller, beroligende midler eller nevrologika og antikolinergika av sentral virkning.

I noen studier har tilfeller av positiv dynamikk med levodopa blitt bekreftet. Den grunnleggende hjelpen består i å undervise barn til uavhengig omsorg( for milde former for athetose) og å formidle grunnleggende ferdigheter i arbeidskraftaktivitet.

En betydelig lettelse kan gis ved fysisk terapi, vitaminterapi, langtidsinntak av glutaminsyre( spesielt viktig hos barn med intellektuelle funksjonshemminger).Når epileptiske anfall oppstår, brukes antikonvulsiva midler.

På effektiviteten av stereotaktisk kirurgi, er spesialistens meninger delt. Noen anser slike taktikker mulig, men det er også uttalelser om at resultatet kan gjøre mer skade enn godt. Dette uttrykkes i den mulige utviklingen av pseudobulbarforstyrrelser med talendringer og svelgeforstyrrelser.

Som artikkelen? Del med venner og bekjente: