Målterapi av nyrekreft: Hva er dens gjennomføring
Målrettet terapi av renal kreft - dette er en av de nyeste fremgangsmåter for behandling av maligne tumorer, som bygger på prinsippene tillit påvirke de underliggende molekylære mekanismer som ligger til grunn patologi.
oppfinnelsen en helt ny metode for behandling i onkologi realisert ved hjelp av en flerhet av teoretiske studier som ble gjennomført i sytten av det tjuende århundre.
I 1971 talte forsker Volkman om fenomenet onkogenesen i onkologi. Tumor under vekst krever dannelsen av sitt nettverk av fartøy. Når den når en størrelse på 2 mm i diameter, kan den ikke dannes uten dannelse av nye fartøy. I denne forbindelse, fra et ikke-farlig sett med celler for menneskekroppen, begynner svulsten å bli et malignt cellesystem som har evnen til å spre metastaser. På grunn av utseendet på nye fartøy har en økning i antall maligne celler en eksponentiell natur, noe som medfører en akselerert økning i svulsten.
Dette er viktig! I tillegg, på syttitallet, ble mekanismen for regulering av proliferasjon av celler først beskrevet. Det består i det faktum at økningen i neoplasma oppstår etter utvikling av en mutasjon i noen gener som deltar i multiplikasjon av celler.
Det viser seg at helt nye mål for oppfinnelsen av antitumormedikamenter er blitt utviklet. Disse stoffene kalles målrettet.
Globalt registrerer legene nå en økning i forekomsten av nyreskader ved ondartede svulster. Slike statistikker er direkte relatert til den generelle økningen i onkologi av mennesker, samt til forbedring av diagnostiske prosesser som bidrar til å etablere sykdommen selv i de tidlige stadier. Inntil nylig var en person med diagnose av metastatisk nyrekreft dømt - kjemoterapi, stråling, hormonbehandling gir ikke noe resultat med nyrekreft. I det siste tiåret har mye endret seg, særlig i tilnærming til implementering av medisinering. Pasienter har mulighet til å forlenge livet og forbedre trivsel takket være nye medisiner som er målrettet.
De viktigste egenskapene til behandlingen
Målmedikamenter for nyrekreft påvirker svulsten litt annerledes sammenlignet med de vanlige metodene. Det provoserer død av ondartede celler og påvirker ikke sunt vev, slik at de ikke forårsaker alvorlige negative konsekvenser. I onkologi
denne behandling er basert på å studere og å forstå mekanismene for korrekte molekylære struktur av tumoren samt den foreliggende oppfinnelse, medikamenter som direkte virker på spesifikke molekyler som er ansvarlige for vekst og progresjon av tumorceller.
Målmedisiner kan brukes alene eller i kombinasjon med tradisjonell behandling av nyrekreft - med strålebehandling eller med kjemoterapi. Den siste, progressive behandlingen brukes ofte som et middel for å hindre tilbakefallsforebygging.
målrettet behandling inhibitorer
angioneogenesis for riktig vekst av neoplasmer det må utvikle nye blodårer, for ham å vev av kreftceller vil bli levert med oksygen og næringsstoffer. Tumorceller er i stand til å produsere en rekke vekstfaktorer som vil stimulere utseendet til nye fartøy. Denne prosessen kalles antigenogenese, og effekten av inhibitorer av antigenogenese reduserer signifikant den ondartede prosessen.
Dette er viktig! Mekanismer for påvirkning av målrettede medisiner er forskjellig fra virkningene av kjemoterapeutiske midler, siden det første brudd spredning av tumoren på molekylært nivå og den minste innvirkning på friskt vev.
virkningen av behandlingen og dets toksiske virkninger
målrettet behandling kan forhindre reproduksjon og spredning av tumorceller, slik at dets toksiske virkninger på normale celler i kroppen er mye mindre sammenlignet med kjemoterapi.
Frekvensen av alvorlige negative påvirkninger forblir relativt lav. Det er nøytropeni, trombocytopeni, et brudd på fordøyelsesfunksjonene - fordøyelsesbesvær og økning i amylase-konsentrasjonen. Skader på hudepitelet vil manifestere seg i form av palmar-plantar syndrom i 5% av tilfellene. I noen tilfeller utvikler hypertensjon, og de fleste komplikasjoner stoppes lett ved å redusere doseringen av medisiner.
Varighet av behandling og dosering brukt:
stille standarddose er 50 mg av medikamentet per dag i fire uker.pause er da en to-ukers periode. Med utviklingen av alvorlige bivirkninger, blir dosen reduseres til 37% eller opp til 25 mg, og påfølgende reduksjon av dosen er meningsløs. Egenskaper
kombinasjon med andre typer av behandling
I samsvar med virkningen av cytostatiske midler, og er ute av følsomhet til dem hos kreftceller, vil de samtidig anvendelse av målrettede medikamenter ikke fungerer.
I en annen måte, kan du snakke om foreningen av målrettede midler med en lignende, men litt forskjellig virkningsmekanisme. Samtidig effekten av forskjellige midler på målet i legemet øker effektiviteten av behandlingen som en helhet.
Som artikkelen? Del med venner og bekjente: