Amyloidose: symptomer og karakteristika av sykdommen

Det er svært alvorlige sykdommer, for en tid manifesterer seg så vanlig som ofte fører til en tragisk slutt, ved første øyekast, ganske uventet. Disse inkluderer symptomene på amyloidose, som er praktisk talt umulig å skille fra de symptomer på andre, mindre alvorlige, sykdommer. Pasienten er undersøkt

måneder da en, så de andre spesialister, diagnostisering, behandling er foreskrevet, og personen dør foran øynene våre. Hvorfor skjer dette og hva slags sykdom er dette - amyloidose? Hva er amyloidose? Dens egenskaper og årsaker til

riktig å snakke om en hel gruppe sykdommer forent av ett navn - amyloidose, siden det er flere typer av denne ødeleggende sykdommen. Amyloidose - De uttrykte forstyrrelser i proteinmetabolismen i kroppen, når de blir deponert amyloid i organer og vev - en spesiell protein-polysakkarid-kompleks, første hindrende, og senere - og fullstendig blokkere deres arbeid, som først fører til en gradvis tap av funksjon, og deretter - å fullstendig bortdøen pasientenemyndigheter.

Amyloidosis er klassifisert ikke bare av hensyn til opprinnelse, men også av graden av involvering i den patologiske prosessen med individuelle organer( da snakker om den lokale form), og flere vitale organer( i dette tilfellet snakker vi om systemisk amyloidose).Patologi i seg selv er av tre typer:

• primær AL-amyloidose, som er ansett som de mest vanskelige å diagnostisere på grunn av mangelen på et klart bilde av eventuelle avvik i blod formel. Oftest, det påvirker nyrene, hjertet, nervesystemet og mage-tarmkanalen;
• sekundær AA-amyloidose som opptrer på en bakgrunn av revmatoid artritt, Bechterews sykdom, ileitt( Crohns sykdom), tuberkulose og enkelte infeksiøse sykdommer. Favorittmålet for AA-amyloidose er nyrene. Dessuten påvirker sykdommen hjertet, men amyloidose av milten er diagnostisert relativt sjelden.
• Arvelig AF-amyloidose, som lider av representanter for noen nasjonale( Kålrot, finnene, japansk, Portugisisk) - en sykdom som er direkte relatert til genmutasjoner.

Symptomer Symptomene på sykdommen ikke har noen spesielle funksjoner som gjorde har mistanke om en slik vanskelig diagnose bare, for eksempel på basis av klager fra pasienten, en visuell inspeksjon eller laboratorietestdata. Det eneste unntaket, kanskje, macroglossia - økende språk, men det skjer ikke mer enn 20% av pasienter med diagnosen er primær amyloidose, har alle de tre formene for de mest ugunstige. De grunnleggende symptomer på alvorlig og snikende sykdom er redusert til symptomer:

• hurtig og alvorlig avmagring;
• letargi, følelse av konstant tretthet og svakhet;
• edemas av varierende alvorlighet;
• forstyrrelser i hjertets arbeid;
• fordøyelsesforstyrrelser( magesmerter, diaré, forstoppelse);
• forstørre leveren.

Disse klager av ubehag vanligvis sted svært mange pasienter, så det er vanskelig amyloidose - diagnose er ikke lett og krever en leges spesiell omsorg og stor kunnskap.

Diagnostisering og behandling

Det er hele problemet: det krever ikke bare resultatet av de rutinemessige undersøkelsesmetoder som kan oppnås i noen klinikk, men også spesielle - biopsi, der punktat er tatt direkte fra de berørte organer og undersøkt for amyloid belastning.

Hittil er lite fremgang i kampen mot amyloidose medisin ikke nådd, så det er fortsatt uhelbredelig. Behandlingen er støttende, med sikte på å forbedre aktiviteten til berørte organer, for eksempel hvis diagnostisert renal amyloidose - behandling utføres for å hindre reduksjon av deres funksjon og utvikling av kronisk nyresvikt, hvorav, i virkeligheten, syke og dø.Det samme gjelder for andre organer som er involvert i den patologiske prosessen.

symptomene på amyloidose - vanlig, og utfallet - tragisk. Vi kan bare håpe at medisinen skulle finne behandling for denne fryktelige sykdommen.