Behandling av smittsom mononukleose ved folkemessige rettsmidler og metoder
Infeksiøs mononukleose - er en infeksjon som er kjennetegnet ved forstørrede lymfeknuter og sår hals, som er det forårsakende middel er Epstein-Bar.
Årsaken til er viruset. Kilden til infeksjon er en syk person. Den viktigste måten å overføre viruset er med spytt, med god grunn denne sykdommen ble kalt "kyssesykdom".De viktigste symptomer er feber høyere enn 38 C, lymfadenopati, betennelse i mandlene, forstørret lever og forandringer i blodanalyser. Sykdommen rammer hovedsakelig barn i tidlig alder, deres sykdom er lett. Flere detaljer om symptomene på mononukleose, se her.
infeksjon prosessen begynner med oropharynx, karakterisert ved at viruset kommer inn i dens mukosa, så dens multiplikasjon finner sted som fører til sykdom. En person som har hatt en smittsom mononukleose utvikler en vedvarende immunitet mot den.
Manifestasjoner av vises 5-14 dager etter infeksjon. Inkubasjonsperioden er fra 4 dager til 2 måneder. I de fleste tilfeller utvikler smittsom mononukleose kraftig. Kroppstemperaturen stiger, det er hodepine, svakhet, søvn og appetittforstyrrelser, muskel- og ledsmerter. Et av hovedtegnene er angina, som manifesteres av smerte i halsen og rødmen av palatinmassiller. I tillegg er det en økning i lymfeknuter, særlig de bakre. Nodene er håndgripelige, elastiske, tette og smertefrie, huden over dem er edematøs. På 3-4 dag øker leveren og milten.
første symptomer er symptomer på forgiftning: utseende av apati, svakhet, tap av appetitt, forekomst av smerter i muskler og ledd, hodepine, feber med økning i kroppstemperaturen til 38-40 ° C,Deretter er det smerter i halsen når du svelger, det er en økning i livmorhalsens laterale og bakre lymfeknuter. Hos noen pasienter oppstår leverskade, klinisk manifesteres det ved tyngdeproblemer i området med riktig hypokondrium, mørkere urin,et antall pasienter har en forstørret milt, palpasjon er preget av en økning i leveren 2 - 3 cm under kanten av den høyre kulebommen. I gjennomsnitt varer sykdommen ca 1-2 uker, og pasienten begynner gradvis å gjenopprette seg.
Epstein-Barr-virus - et virus av herpesgruppen har affinitet for B-lymfocytter lange vedvarer i vertscellen i form av latent infeksjon. Det er utbredt i hele verden. Etter struktur og størrelse er Epstein-Barr-viruset skilt fra andre herpesvirus, men varierer betydelig fra dem i antigeniske egenskaper. Viruset har en membran Ar( MA - membran antigen), nukleær Ar( EBNA - Ep, tein-Barri, nuklein-antigen) og Ar viralkapsid( VCA - viru, lue, id antigen).
Infeksjon oppstår når viruset overføres med spytt. Epstein-Barr-viruset ved inntak infiserer svelget epitel, forårsaker betennelse og feber - de typiske kliniske tegn begynte mononukleose. Strengt lymfotropt virus, bli C3a reseptor cellemembranen av B-lymfocytter det induserer proliferasjon av polyklonale B-lymfocytter med en tilsvarende økning i mandlene, systemisk lymfadenopati og splenomegali. B-lymfocytter transformeres( tilegne seg evnen til uendelig divisjon), og i fravær av en tilstrekkelig cellulær immunrespons, kan denne prosessen utvikle seg tydeligvis ondartet( for eksempel X-bundet lymfoproliferativ syndrom).Hvis de cellulære immunitetsfaktorene styrer replikasjonen av Eps-Tain-Barr-viruset i kroppen, forsvinner de kliniske symptomene på infeksjonell mononukleose gradvis.
Som andre herpesvirus, Epstein-Barr-viruset seg i en latent infeksjon( sitt DNA innbefattet i kjernen av en liten mengde av B-lymfocytter).Episodisk asymptomatisk reaktivering av infeksjon er vanlig, og ca 20% av friske unge isolerer Epstein-Barr-viruset med spytt. I individer med en skadet cellulær immunitet( for eksempel AIDS, ataxia-telangiectasia, hos transplantasjonspasienter) og kan utvikle en klar reaktivt infeksjon med håret leukoplaki, interstitiell pneumonitt, eller i form av et monoklonalt B-celle lymfom. Med Epstein-Barr-viruset er etiologien av nasopharyngeal carcinoma og Burkitt's lymfom forbundet.
En av manifestasjoner av infeksiøs mononukleose - utseendet i det perifere blod lymfocytter atypiske( opp til 10% av det totale antall lymfocytter).Atypiske lymfocytter finnes i blodet fra begynnelsen av perioden av kliniske manifestasjoner av infeksjonen. Konsentrasjonen i blodet når en topp mot slutten av den andre eller begynnelsen av den tredje uken og kan holdes på et nivå på 1,5-2 måneder, hele forsvinningen skjer vanligvis til begynnelsen av den fjerde måneden av utbruddet. Tilstedeværelsen av atypiske lymfocytter - relativt ufølsom tegn på infeksjon forårsaket av Epstein-Barr-virus, men har en samlet spesifisitet på ca. 95%.
Proliferasjon av polyklonale B-lymfocytter i infeksjon forårsaket av Epstein-Barr-viruset, frembringer et stort utvalg av antistoffer i pasienten, for eksempel IgM-anti-i( kald agglutinin), reumatoid faktor, antinukleære antistoffer. De fleste av de uvanlige Ig som vises i smittsom mononukleose kalles heterofile AT Paul-Bunnel. Disse antistoffene tilhører klassen IgM, har de en affinitet for lam og hest røde blodceller, ikke er rettet mot noen Ai Epstein-Barr virus. Heterofile antistoffer - Tilfeldige produkter B-lymfoid spredning( forårsaket av Epstein-Barr-virus), vises de i den første uken av infeksiøs mononukleose og gradvis forsvinner under rekonvalesens, er de vanligvis ikke påvist i 3-6 måneder.
Som den første akutte fasen av infeksjonen blir latent i alle celler i en stor mengde det er genomer med Epstein-Barr-virus( entydig Ar) og nukleær Ar slippes ut i miljøet. Som svar på Ag syntetiseres spesifikke AT-verdifulle markører av sykdomsstadiet. Kort tid etter å ha blitt infiserte B-lymfocytter oppdage tidlig Ag( tidlig antigen - EA) - et protein som er nødvendig for replikasjon av viruset Epstein-Barr-virus( ikke en strukturell komponent av viruset).Til tidlig Ar i pasientens kropp syntetiseres AT klasser IgM og IgG.Sammen med den fulde virionen av Epstein-Barr-viruset, vises Ag-viruskapsidet( VCA) og membranen Ar( MA).Ettersom infeksjonen sunket en liten prosentandel av infisert virus Epstein-Barr-virus i lymfocyttene hos immun unngår degradering og opprettholder det virale genom i latent form. Nuclear Ag( EBNA) av Epstein-Barr-viruset er ansvarlig for duplisering og overlevelse.
diagnose av sykdommen er basert på en analyse av typiske symptomer og påvises i blod mononukleære celler.
Laboratorietester tillater oss å identifisere ATs til forskjellige Ag.
Det anbefales å observere et halvt raskt diett og et mildt kosthold. Det er nødvendig å gurgle med desinfiserende løsninger. Vitaminer, antipyretiske, desensibiliserende, antivirale og antibakterielle midler er også foreskrevet.
For skylling i hals og strupehode, bruk avkok av kalendula, kamille, salvie.
Kreves: 1 ss.skje trollhegg bark, gress evighets, knotweed urter, urt Hypericum, hyllebær blomstrer, 750 ml vann.
Fremstillingsmetode.
3 ss. Skje blandingen med vann, koke over lav varme i 5 minutter.
Hvordan bruke.
Ta 3/4 kopp i varm form i 20 minutter før du spiser.
Påkrevd:
for 4 ss.ss bjørnebær blader blåaktig, lind blomst serdtselistnoy, gress uliginose, blader av blåbær furu, solbær blader, 5 st.skjeer av hagtorn frukt, frukt av ashberry vanlig, blad av bjørk stratified, 2 ss.skjeer av pilbark, havrefrøfrø, 500 ml vann.
Fremstillingsmetode.
Ingredienser blandet, 2-4 ss. Skje blandingen med hell kokende vann, insister i 1 time, stamme, tilsett sitronsaft og honning etter smak.
Hvordan bruke.
Ta en varm form for 1/4 kopp 8-10 ganger om dagen.
For fjerning av symptomer på forgiftning gjelder tranebærjuice, også kalkte og sterk svart søt te med sitron.
1 ss.skje med tørkede elderbærblomster helle 1 kopp kokende vann, insister i 25 minutter, deretter belastning. Ta 2 ss.skjeer 5-6 ganger om dagen.
Påkrevd:
for 2 ss.skjeer av medisinske søte poteter, blomster av marigold medisinske, kamille urter, pilblader, gressgress, 3 ss.skjeer av bjørkblader, nyrer av skotsk furu, solbærblad, fjellbladblad, 1 liter vann.
Fremgangsmåte for fremstilling.
Ingredienser å blande, deretter 5 ss. Skje blandingen med kokende vann. Insister 20 minutter, hell infusjonen, klem de oppnådde råmaterialene og pakk dem i gasbind i form av en konvolutt.
Slik bruker du.
Den resulterende konvolutten skal plasseres på submandibulærområdet, legg en oljeklut og et håndkle over det. Varigheten av prosedyren er 15-25 minutter, for et kurs på 8-10 prosedyrer, som skal utføres annenhver dag.
Innen 1,5-2 måneder fra sykdomsbegivenheten, ikke trene for å forhindre mulig brudd i milten.
Prognosen for under behandling er gunstig i tide.
Det er ingen spesifikk -profylakse for .