Nyre-nefropati, nyre-nefropati og deres manifestasjoner

nefropati kalles en gruppe av sykdommer som er forskjellige i deres årsaker og forløpet av og som oppstår på grunn av brudd på metabolske prosesser i kroppen. Typer nephropati av nyrene avhenger av spesifikke manifestasjoner av lesjoner, beriberi, hypoksi etc.bidra til utvikling av sykdommer.

Med nephropati er nyrestrukturer skadet og nyrearbeidet forverres. Nephropathy kan være primært arvelig eller sekundær, som er oppkjøpt.

et resultat av progressiv nefropati kan oppstå en risiko for at det vil kronisk form av nyresvikt. Som i de første stadiene av utviklingen er asymptomatisk, noe som er spesielt farlig for menneskers helse.

årsaker og varianter

nefropati På grunn av det faktum at nefropati ikke er en sykdom, men heller blir resultatet av andre sykdomsprosesser, er det mange grunner for sin utvikling - kontinuerlig å ta medisinen, forgiftning med tungmetaller, er effekten på kroppen ved hjelp av stråling, metabolske forstyrrelser,svulstprosesser, virkningen av toksiner på kroppen, abnormiteter i strukturen til nyrene og urinveiene.

Utveksling eller dismetabolisk nefropati er en nyreskade som oppstår på grunn av metabolske forstyrrelser. Denne patologien finnes ofte i pediatrisk praksis, siden metabolske sykdommer i urin observeres hos hvert tredje barn.

I en normal tilstand, sammen med urin, utskilles en viss mengde salter fra kroppen. Samtidig mister urinen ikke gjennomsiktigheten, og det er ingen fremmede partikler i den. Ved utførelse av mikroskopisk undersøkelse av urin finnes saltkrystaller i den. Avhengig av konsentrasjonen av slike salter lege vil avgjøre om tilgjengeligheten av slik patologi, som utveksling nedsatt nefropati. Hvis

utveksling nefropati forblir konstant på barnet, så vel som legen etablerer det faktum at de pårørende led av nyrestein, er det nødvendig å utføre visse forebyggende og terapeutiske forholdsregler. Overdriven tilsetning av salter sammen med urin regnes som en risikofaktor for dannelse av nyrestein.

kalsium oksalatnefropati - ofte finnes hos barn, og dens utvikling kan korreleres med nedsatt metabolske prosesser av kalsiumoksalat. Oksalater inn i menneskekroppen med mat og syntetiseres av kroppen selv.

Årsakene til oksalatdannelse er:

• Høy konsentrasjon av oksalater i konsumert mat.
• Intestinale patologier - ulcerøs kolitt, intestinale anastomoser, etc.
• Høy produksjon av oksalater i kroppen.

Oxalatnaja en nephropathy - en multifaktoriell patologi. Ifølge ulike kilder er arvelig faktor i utviklingen av oksalatnefropati opptil 75%.Men i tillegg til genetisk predisposisjon, avhenger mye av effekten på kroppens ernæring, stressende situasjoner, økologi, etc.

De første tegn på sykdommen dannes uavhengig av personens alder, og kan oppdages selv hos nyfødte. Den vanligste sykdommen diagnostiseres i fem - syv år i urinen deteksjonsanalyser av oksalat krystaller, en viss mengde protein, erytrocytter og leukocytter. En økning i den fjernede urintettheten er også observert.

oksalatnefropati, som en regel, ikke påvirker den totale utvikling av barn, men de kan merkes vegetativ dystoni-vaskulær, fedme, tendens til å senke blodtrykket og hodepine. Perioden med akutt sykdom er nødvendig ved tidspunktet for puberteten, dvs. i alderen 10 til 14 år på grunn av hormonelle forstyrrelser i kroppen av en tenåring.

utviklingen av sykdommen kan føre til dannelse av nyrestein, utvikling av den inflammatoriske prosessen i tilfelle av ytterligere bakteriell infeksjon.

Fosfat nefropati - forekommer ofte ved patologiske tilstander som ledsages av en utbytting av kalsium og fosfor i kroppen. Og hovedårsaken til dannelsen er kronisk infeksjon i urinsystemet.

fosfat nefropati er ofte ledsaget av kalsium oksalat, men i denne situasjonen er mindre uttalt.

Urin nefropati - er et brudd på utvekslingen av urinsyre. For en dag i menneskekroppen produserer opptil 1000 mg urinsyre, blir en tredjedel av dette volumet utskilt i tarmene, hvor det ødelegges av bakterier. Resten blir filtrert i nyrene og absorbert tilbake, og bare ca. 12% av det totale volumet utskilles sammen med urinen.

Primær uratnefropati skyldes arvelig nedsatt urinsyremetabolisme.

Sekundær uratnefropati utvikler seg som en komplikasjon av andre patologier, er resultatet av å ta noen medisiner eller forstyrre funksjonen av nyretubuli eller på grunn av brudd på de fysisk-kjemiske egenskapene til urin. Avsetningen av uratkrystaller i nyrevevet provoserer dannelsen av den inflammatoriske prosessen og forringelsen av nyrene. De første symptomene på patologi manifesteres allerede i tidlig barndom, men for det meste legger legene oppmerksom på sykdommenes latente løpet.

Ved utførelse av en generell analyse av urin, avslører det tilstedeværelsen av et lite antall røde blodlegemer og protein. Med en høy uratkonsentrasjon blir urinen en mursteinskygge.

Forstyrrelse av cystinmetabolisme. Cystin anses produktet av metabolske prosesser av en aminosyre som kalles methionin. Det er to hovedårsaker til økningen i konsentrasjonen av cystin i urinen - dette er overskuddet i nyrecellene eller et brudd på prosessene for revers absorpsjon av cystin i nyrene.

Cystin akkumuleres i celler på grunn av genetiske defekter. Det meste intracellulær akkumulering av cystin påvises ikke bare nyrer, men også i milt, lever, benmarg, lymfeknuter, perifere blodceller, i muskel og i nervevev og andre organer.

Rapporter cystin reabsorpsjon i nyrerørene blir detektert på grunn av arvelige defekter transportprosesser aminosyrer så som arginin, cystin, ornitin og lysin gjennom celleveggene.

Hvis metabolisk nefropati begynner å utvikle seg uavhengig av dens variasjon. Det viser symptomer på urolithiasis, og i tilfelle infeksjon - en inflammatorisk prosess i nyrene.

behandling og diagnostisering

nefropati diagnostiske prosessen er basert på studier av klinisk sykdom, laboratoriedata, ultralyd. Om nødvendig realisert flere sofistikerte og nøyaktige metoder for instrument diagnostikk.

behandling blir utført i et sykehus, og er i den iverksetting av tiltak som innebærer fjerning av det forårsakende middel, gjennomføring av symptomatisk terapi, dvs. restaurering av blodtrykk, eliminere svelling, normalisering av urinproduksjonen og blod homeostase.