womensecr.com
  • Årsakene til polycystisk nyre: teorier og hypoteser

    click fraud protection

    Denne sykdommen er kjent i lang tid. Hvilke teorier har ikke blitt fremført på en eller annen måte forklarer årsakene til polycystisk nyresykdom. Noen betraktet polycystose for å være en slags ny utdanning. Andre var av den oppfatning at sykdommen har en syfilitisk opprinnelse, som en av konsekvensene. Så tidlig som på 1800-tallet underbygget en bestemt R.Virchov sin versjon, etter at han kom til den konklusjonen at denne betennelsesprosessen.

    Senere kom de fleste leger til konklusjon om at brudd forekommer selv når nyrene er i en embryonal tilstand, det vil si, det er ingen fullstendig fusjon av sekretorisk og sekretorisk apparat. Som et resultat er det ingen kontakt av voksende ureter med metanephrogenic tissue. Cystdannelse oppstår, siden rørene ikke er forbundet med urinsystemet.

    Årsakene til polycystisk nyre: moderne teorier

    Studier de siste årene viser at det handler om nefroner. Mer presist i sin utdanning. Som det er kjent, bør ampullen på det embryonale utviklingsstadiet deles i to deler, hvorav den ene danner en ny nephron, den andre er forbundet med den allerede dannede. Videre er det en videre prosess med divisjon og alt gjentas.

    instagram viewer

    Årsakene til polycystisk nyre, ifølge forskere, er at pasientene ikke, og cyster begynner å danne seg. Samtidig kan størrelsene deres være helt mikroskopiske til svært store. Men ikke alle nefroner dør. Noen av dem fortsetter å utvikle seg i disse cysteformasjoner. Selv om de i en endret tilstand fortsetter å fungere. Derfor er det viktig å ikke fjerne små cyster, som har en diameter på 1-1,5 centimeter, under operasjoner.

    Immunhypotes

    En rekke forfattere var interessert i denne oppførselen av nefroner i cyster. Forskningen ble videreført. Histologi viste at hvis cysterene befinner seg på hele overflaten av nyrene, så sammen med de endrede, ganske normale tubulatene og glomeruliene. Så hele poenget er den immunologiske inkompatibiliteten forbundet med urineren og metanephrogenic blastoma.

    Saken - i genetikk

    Senere ble det klart at polycystisk nyresykdom ikke er noe mer enn en genetisk arvelig sykdom, og den kan overføres fra en eller begge foreldrene.

    Dette er viktig! Statistikk viser at autosomal dominerende polycystose utvikler seg i 90 prosent av pasientene og overføres fra en av foreldrene. På samme tid i barndommen, viser sykdommen sjelden seg selv. Og bare ved 30-40 år kan begynne ubehagelige konsekvenser og kreve behandling.

    Men autosomal recessiv polycystose er vanligvis funnet mye sjeldnere og overføres fra både far og mor. Konsekvensene av dette fører vanligvis til at det nyfødte barnet ikke bare blir syk tidlig, men det dødelige utfallet skjer dessverre ganske ofte.

    Interessant er det faktum at polycystisk nyresykdom ikke nødvendigvis må passere fra generasjon til generasjon. Det skjer at en person plutselig har en viss mutasjon, noe som fører til utbrudden av denne sykdommen.

    Faktorer som påvirker forekomsten av polycystose

    Denne bilaterale anomali kan utvikle seg svært forskjellig på forskjellige nyrer. Det skjer at det er nært relatert til andre sykdommer, som: polycystisk lever eller kreft i bukspyttkjertelen. Men hovedfaktoren vurderer likevel pyelonefrit. Samtidig kan han i lang tid ikke gi seg bort. Sykdommen fortsetter umerkelig. Men hvis det ikke blir behandlet, kan det oppstå en kraftig forverring av helsen. Violert vannlating, det er venøs stasis, antall ikke-fungerende nefron øker.

    Og sammen med nyrene lider leveren. Protein, karbohydrat, antitoksisk, fett-, steroid- og andre prosesser forekommer med nedsatt virkning. Og hvis de er i behandling, kan de minimeres, så anses dette som et godt tegn, og sier at det er mulig å utføre operasjonen i fremtiden.

    Nyrepolycystisk sykdom - ikke en setning

    Denne sykdommen kan slå både en voksen og et barn. På en gang ble det antatt at utviklingen av polycystose fortsetter på nøyaktig samme måte. Men ny forskning har vist at dette ikke er tilfelle.

    Hos barn, og i patogenetiske og kliniske termer, observeres et litt annet bilde. For ikke å nevne at voksne pasienter det er en størrelsesorden høyere. Så mye vil avhenge ikke bare på livsstilen, men også på rettidig diagnose og på behandlingstidspunktet. Det er umulig å tolerere utviklingen av sykdom i et kronisk stadium.

    Som artikkelen? Del med venner og bekjente: