Hvordan anomalier utvikler nyrer - splittelse av bekkenet på nyre og ureter
Anomalier i utviklingen av nyre og urinleders nyrer utgjør ca 22% av alle misdannelser i urinveiene. I praktisk medisin klassifiseres alle slike uregelmessigheter i følgende grupper:
- Antall patologier - fordøyelse av nyrebjelken, fordobling etc.
- Patologi av organets stilling.
- Patologi av organform.
- Patologier forbundet med organstruktur. Spalting
bekken og urinleder
slik patologi observert hos 0,2% av pasientene som lider av nyre- misdannelser formasjon og mochevyvedeniya kanaler. Hvis urinrøret utvikler seg unormalt, kan det medfødte fraværet av urineren eller bekkenet eller utviklingen av nyrevev bli provosert. I en slik situasjon
blindt slutter ureter kilder er stor cyste formasjon, onkologi forårsaker abdominal organer. Diagnosen av en slik anomali er etablert etter organisering av ekskretorisk urografi gjennom unormaliteter i nyrene.
Med implementeringen av cystoskopi, kan munnen være svært innsnevret, punktlignende. I form av blind depresjon eller avslutte blindt. Cystografi gjør det mulig å bekrefte den oppdagede avviket og etablere fravær av nyre eller degenerasjon.
nærvær av smerte i lysken og ileum, med feber, kan kroniske forgiftningssymptomer krever fjerning av røret.
dobling av ureter og nyrebekken
Dette patologi ofte, noen ganger kombinert med en full dobling av nyrene, jentene funnet fem ganger oftere enn gutter. Utviklingen av dobling er forklart ved samtidig vekst av to urinere fra to blastema spirer samtidig, eller ved oppdeling av en enkelt ureteral spire.
grunn av denne doble urinlederne i nyrene kan ha to munningen av blæren, noe som betyr at det er doblet eller delt med en munn og en stamme, kan den øvre del av den kombineres med de to pelvis - bifurcate. Når du danner full dobling, blir urinrene fra bekkenet rettet mot blæren.
Før blæren går, krysser urinene hverandre. Når det er forgrenet, kan utviklingen av komplikasjoner ofte provoseres hos barn. For eksempel har røret i det nedre segmentet en høyere posisjon i munnen, noe som kan føre til utvikling av vesicoureteral reflux.
Ved dobling av urineren er det ingen symptomatiske manifestasjoner tilstede. Derfor er anomalien asymptomatisk.
Ved ledsager av anomali med komplikasjoner, er symptomene preget av resultatene av urografi og andre undersøkelser.
Tripul på urineren og bekkenet er en svært sjelden anomali, bestemt av de samme diagnosemetodene. Med utvikling av komplikasjoner og mangel på resultater fra konservativ terapi, er det nødvendig med kirurgisk operasjon, avhengig av graden av forstyrrelse av nyresegmentet.
Ifølge indikasjonene kan legen foreskrive en endoskopisk intervensjon eller innføring av kollagenstoffer i submukosal hulrom.
hypoplasi hypoplasi i ureter er ofte kombinert med renal hypoplasi eller hennes halvdel, og hos barn i tidlig alder - med nevromuskulær dysplasi, hydronephrosis, urinleder tilbakeløp. Noen ganger blir røret delvis utryddet, men det meste gjennom. Når den morfologiske undersøkelsen av sine vegger er utviklet av glatte muskelceller manifestert på en ufullstendig måte. Noen ganger utvikles diagnosen under ekskretorisk urografi og cystografi.
Kirurgisk inngrep involverer fjerning av en del av røret ved anvendelse av anastomose. I den postoperative perioden er det nødvendig å organisere komplekse terapi - hormonell behandling som involverer forbedring av utvinning av glatte muskelceller.
UDT ventiler
Denne anomali manifesterer seg i en anatomisk formasjon, som består av to lag av lamellar struktur. Noen ganger består ventilen av alle lag av urineren. Hos nyfødte påvirker denne anomalien ikke oppbevaring av urin.
Denne sykdommen er relativt sjelden og diagnostiseres under organisering av ekskretorisk urografi eller retrograd ureteropyelografi. Behandling av patologi består i å utføre en operativ intervensjon - endoskopi eller ureteroanamastoza. Fra legen under operasjonen krever spesiell nøyaktighet og omsorg.