Multi-cystisk dysplasi av nyrene - intrauterin lesjon

Renal dysplasi - en krenkelse av embryogenesen forbundet med en forsinkelse av evolusjonen, og unormal utvikling av embryonale strukturer. Dannelsen av brusk og bindevev er et karakteristisk tegn som følger begynnelsen av utviklingen av denne typen dysplasi i menneskekroppen. Hele nyrene, eller deler av den, kan bli påvirket, og denne prosessen kan enten være ensidig eller bilateral. Nedsatt cystisk dysplasi omfatter: hypoplastisk dysplasi multicystic nyre kortikale multicystic nyresvikt, renal cyste multilokulyarnaya og multicystic nyre.

Hypoplastisk cystisk dysplasi er 22% av all cystisk dysplasi. Med denne typen patologi registreres det oftest at nyrene reduseres i størrelse og volum. Glomerulære cyster er plassert i subkapsulær sone og kan nå opp til 3-4 mm. Tuberkulosecyster forekommer både i cortex, der og i hjernens substans. Hypoplastisk dysplasi forekommer ganske ofte i kombinasjon med lesjoner i det genitourinske, fordøyelses- og kardiovaskulære systemet.

kliniske bilde av sykdommen er forårsaket av utvikling av pyelonefritt og kronisk nyresvikt, er utviklingen av disse avhengig av graden av organskade og antall lagrede parenchyma. Kortikal

multicystic dysplasi - er en medfødt defekt nefrotisk "finsk" type, hvor størrelsen av nyre og dens fliker struktur ikke endres. Små glomerulære og tubulære cyster er funnet. Strømmen av denne typen er hormonavhengig, med en ugunstig prognose.

Multilokulyarnaya dysplasi karakteriseres ved fokus cyste formasjon som er lokalisert i en nyre pol, og har en flerkammer-struktur. En slik cyste er delt fra innsiden av partisjoner, og fra det sunne vevet separeres det av en kapsel der selve cysten er lokalisert.

kliniske bildet av denne sykdommen er ledsaget av smerter i magen og korsryggen, samt brudd på utstrømningen av urin som hovedsakelig oppstår på grunn av kompresjon av cyste bekken og ureter.

multicystic renal dysplasi - en strukturell medfødte misdannelser, som er kjennetegnet ved en økning i kropps på grunn av den store størrelsen av cyster. Nyren, der utviklingen av multicystisk dysplasi ble diagnostisert, er dessverre allerede fullstendig ute av stand til å utføre alle sine funksjoner.

årsaker til utvikling av nyre dysplasi

forklart embriofetopatiey, som enten kan være en familie syndrom, og arvelig.

slik patologi er generert på grunn av det totale fravær av initial og primordia metonefragennoy mezonefralnoy blastema. Metonefrotennaya vev fremmer urinproduksjon, med liten utvikling av urinen akkumuleres i tubuli, og dette bidrar til at de strekker seg, danner cyster.

Multi-cystisk dysplasi av nyrene i fosteret dannes ved slutten av det intrauterinske livet. Vi kan si at på tidspunktet for levering, det er en komplett erstatning metonefragennoy blastema mange cyster, heterogene i form og størrelse.

Denne patologien er en klynge av forskjellige størrelser og former for cyster uten tegn på nyrevev. Lohanka med en slik sykdom er fraværende, og urineren ser ut som en streng, oftest underutviklet eller abrupt avslutter. Det maksimale antall cyster i en nyre når 12-15 og sjelden overskrider et gitt antall, hovedsakelig avhengig av det opprinnelige kroppsdimensjoner og den generelle utvikling av organismen.

Innholdet i cysterene er et gjennomsiktig ekssudat med en gulaktig tinge eller en tykk, jevn masse. Mikroskopisk viser innholdet i cysten en dråpe kolesterol, hyalin og urea. Ganske ofte er det cyster med kalsifiserte vegger, dette reflekteres godt i reseptradiografien til nyrene. Nyrene i slike tilfeller er noen få tynne kar. Histologisk

overflatelag cyste vegg består av fibrinous vev, og det indre av den cuboidal epitel. I strukturen av veggene til noen cyster, er resterne av de underutviklede nyrevevene funnet.

Når bare en nyre er berørt, observeres ingen kliniske manifestasjoner. Oftest er denne patologen oppdaget ved et uhell under prosessen med palpasjon. Mangelen på funksjonell evne til nyre er bekreftet ved hjelp av urografi eller radioisotopreheogram.

Diagnostiske funksjoner

Ved skanning absorberer nyrene ikke radioisotoper. I cystoskopi kan ureteralåpningen i bildet enten være fraværende eller svært liten i størrelse. Under ureterotikkprosedyren er det mulig å observere en skarp avslutning av urineren, ikke når stedet for forbindelsen med den patologiske nyren, det er også tilfeller der kun den nederste delen av urineren kan fylles med kontrast. På røntgenbilder kan man se runde fokaler av forkalkning av cystveggene. Under arteriografi er det en nedgang i arterien og dens hypoplasi. Retrograd pyelografi utføres ikke på grunn av segmentutslettelse av urineren.

Dette er viktig! Til dags dato er det svært viktig å diagnostisere multicystisk nyredysplasi og polycystose på riktig og rettidig måte. Multicystosis er en godartet, ikke-progressiv nyreskade som har et relativt gunstig utfall dersom den kontralaterale nyre er sunn, og polycystisk er en alvorlig skade på organene som fører til døden. Unilateral multicystotisk nyreskade i dag er ikke en alvorlig sykdom.

Klinisk bilde

Klinisk løpet av multicystisk nyredysplasi er avhengig av alvorlighetsgrad og lokalisering av den patologiske prosessen. Noen ganger klager pasienter på kjedelig smerte i den berørte nyren og et brudd på utløpet av urin på grunn av kompresjon av brystet i bekkenet eller ureteren. I tillegg, på grunn av press på fordøyelsesorganene, vises symptomer på nederlaget. Analysen viser transient hematuri og leukocyturi, høyt proteininnhold og lav spesifisitet.

Sykdommen oppdages ofte med urinveisinfeksjon, urografi, angiografi, renografi og nyre skanning.

Behandling av sykdommen

Behandling av multicose nyre-dysplasi er eliminering av symptomer og en mulig årsak til utvikling av patologi. Når diagnosen kronisk nyresvikt er fastslått, utføres hemodialyse i fremtiden, med en forverring i pasientens generelle tilstand, en transplantasjon er foreskrevet.

Med en tidsbegrenset behandling er prognosen gunstig, det forverres på stadiet av overholdelse av sykdommen for hypertensjon.

Like ofte oppstår som multicystisk dysplasi av den venstre nyren i fosteret, samt multifokal dysplasi av den rette nyre.

Som artikkelen? Del med venner og bekjente: