Sklerodermebehandling med folkemidlene

Systemisk sklerodermi er en sykdom med flere syndromer.

Symptomer: starter vanligvis systemisk sklerodermi med et enkelt syndrom og oppnår gradvis funksjonene i en multisyndromssykdom. De første symptomene er vanligvis artralgi( smerte i en eller flere ledd uten hevelse eller andre symptomer på leddgikt), økt spenning, feber og vekttap.

Hva skjer? Årsaken til sykdommen er ikke nøyaktig etablert, selv om mange av funnene indikerer et virus. Et virus er imidlertid ikke nok til sykdomsutbrudd, provokerende faktorer er nødvendige: arvelig predisponering, neuroendokrine forandringer( binyre og / eller skjoldbruskkjertel lidelser), svekket nervøsitet. Sykdommen blir først diagnostisert eller forverret etter traumer, infeksjoner eller vaksinasjon, kjøling, vibrasjon og støt, kontakt med kjemikalier.

Kvinner får systemisk sklerodermi 3 ganger oftere enn menn. En større mottakelighet for sykdommen ble funnet hos kvinner i alderen 30 til 40 år, men det forekommer hos både barn og eldre.

Sykdommen er preget av skader i huden, slimhinner, muskler, ledd, hjerte og kar, lunger og pleura, nyrer og mage-tarmkanal, nervøs og endokrine system.

Hudlesjon er preget av et utbredt tett ødem som går inn i en stramming og atrofi i huden, og minner om mummies hud. Huden på hele kroppen blir tett, som et skall. Den største effekten av sykdommen på ansiktets og lemmerens hud. Mulig hårtap og skallethet, negler deformering, sår og pustler på fingrene, en endring i hudpigmentering, hvor det blir flekkete. Ofte med denne sykdommen faller tennene ut. Muskler og seneratrofi, som ofte fører til funksjonshemming. Artralgi og signifikante deformasjoner av leddene observeres i de fleste tilfeller.

Nesten alle tilfeller har mer eller mindre alvorlig hjerteskade. I dette tilfellet er det smerte i hjertet, kortpustethet og et brudd på rytmen til hjerteslag. Lesjoner av små fartøy og fartøy i indre organer fører til alvorlige konsekvenser: fingrefingre, blødninger, oppløsning av lungevev.

Lesjon av lungene og pleura fører til pneumosklerose, som er preget av kortpustethet og vanskeligheter med dyp inspirasjon, hard pusting, en reduksjon i lungens livskapacitet til 40-60%.Nyrenes nederlag er ofte preget av nephritis. Ofte er det en nedgang i hudfølsomhet, et brudd på termoregulering og svette. Pasientene har mistenkelighet, irritabilitet, tårefølelse, søvnløshet, en skarp forandring av følelser. Hyppige brudd på menstruasjonssyklusen og tidlig overgangsalder.

I den akutte løpet av systemisk sklerodermi utvikler sykdommen seg raskt, og døden oppstår 1-2 år etter sykdomsutbruddet. I de fleste tilfeller er det en kronisk sykdom i sykdommen, der sykdommen varer i mange år, sprer seg langsomt gjennom hele kroppen.

Hva skal jeg gjøre? Behandlingen kan bare foreskrives av en lege. Under perioder med forverring er behandling i sykehusmiljø nødvendig, hele resten av tiden er det gjort på en poliklinisk basis, men i lang tid og hele tiden. Det er nødvendig å gi tilstrekkelig ernæring.

Forebygging av systemisk sklerodermi er identifisering og eliminering av "risikofaktorer".For de som allerede er syk, er det nødvendig med dispensertilsyn og behandling. Arbeid bør velges, ikke knyttet til tung fysisk arbeidskraft, kontakt med kjemikalier og stoffer, metaller og temperaturvariasjoner.