Ziekte van Huntington - kenmerken van het beloop en de behandeling van ernstige ziekten
Een van de meest ernstige ziekten van vandaag is de ziekte van Huntington. Dit is een erfelijke pathologie van de hersenen. Het wordt gekenmerkt door de articulatie van aandoeningen van de menselijke psyche met choreische hyperkinese.
Deze ziekte is zeldzaam. Volgens statistische gegevens is de prevalentie ongeveer één geval voor tienduizend zielen van de bevolking.
Insidious disease
Vreemd en verraderlijk, de ziekte van Huntington treft zowel kleine kinderen als ouderen. Maar meestal verschijnen de eerste manifestaties bij een patiënt van 28-50 jaar oud.
Kenmerken van de ziekte
Sinds enkele eeuwen proberen medische verlichters de bodem van dit vreemde en nogal vreselijke genetische defect te vinden. Tegenwoordig wordt aangenomen dat de basis van de ziekte van Huntington een toename is van de lengte van een triplet-genetische code. Tegen deze achtergrond verschijnt een pathologisch eiwit in de zenuwcellen en ontwikkelt het zich. In de loop van de tijd vordert de metabole stoornis in de cel, wat leidt tot biochemische stoornissen in het menselijk brein.
Risicogroep
De ziekte van Huntington wordt geërfd door kinderen van ouders die drager zijn van het gemuteerde gen. Artsen zeggen dat de ziekte gelijkelijk wordt overgedragen op kinderen van mannen en vrouwen.
Vaak ontstaan de eerste tekenen van Huntington's chorea, zelfs als iemand opgroeit en een gezin sticht. De gemiddelde leeftijd van de eerste symptomen is achtentwintig tot vijfendertig jaar. Het meest vreselijke is dat het gemuteerde gen al in deze tijd kan 'settelen' in het lichaam van een van de kinderen van de patiënt.
In sommige gevallen manifesteren de symptomen van de ziekte zich eerder in de adolescentie.
De ziekte van Huntington eindigt vaak met de dood van de patiënt. Maar de dodelijke afloop is niet het gevolg van verhoogde symptomen, maar tegen de achtergrond van begeleidende anomalieën.
Ongeveer twintig procent van de patiënten pleegt zelfmoord. Dit gebeurt in het tiende en twintigste jaar na het verschijnen van de eerste tekenen van Huntington's chorea.
Kenmerken van de manifestatie
De ziekte van Huntington manifesteert zich geleidelijk. De eerste fase wordt gekenmerkt door slechts kleine veranderingen in de persoonlijkheid van de patiënt. Ook zijn fysieke vaardigheden en cognitieve vaardigheden van de patiënt onderhevig aan enige transformatie.
Begin van
-ziekte Horeignon's chorea in de beginfase manifesteert zich door ongeordende bewegingen, die de patiënt niet kan controleren. In de eerste fasen manifesteert het chorea zich in de vorm:
- Sommige bewegingen die geen logische volgorde en voltooiing hebben.
- Angst verhogen.
- Vertraging van krampachtige bewegingen van de gezichtsorganen.
- Coördinatiefalen.
Sommige patiënten bewegen zich snel, anderen - in tegendeel, lijken de externe waarnemers enigszins "geremd" te zijn. De spraak van de patiënt verliest zijn verstaanbaarheid en na het verliezen van functies waarbij sprake is van spiercontrole, begint het stadium van grimassen. Tegen deze achtergrond heeft de patiënt ernstige problemen met slikken en kauwen. In verband met de snelle beweging van de gezichtsorganen begint iemand aan slapeloosheid en andere slaapstoornissen te lijden.
Psychische stoornissen
Naarmate de pathologische toestand voortschrijdt, is er een schending van het abstracte denken. Geleidelijk verliest de patiënt het vermogen om zijn acties te plannen. Vaak wordt hij slordig, negeert de regels waaraan hij eerder probeerde te voldoen. Een adequate beoordeling van het eigen handelen verdwijnt ook.
De volgende stap is om het geheugen te verkleinen.
Tegen de achtergrond van een pathologisch geheugenverlies lijdt de patiënt aan:
- depressieve manifestaties;
- paniekstoornis;
- obsessies.
Een persoon wordt egocentrisch, superangstig en vaak agressief. Na verloop van tijd heeft hij problemen met de erkenning van zijn dierbaren. Afhankelijk van de pathologische neigingen van de patiënt, worden zijn ondeugden versterkt. De combinatie van grimassen, agressiviteit en de neiging tot compleet wilde daden en gedwongen mensen die eeuwen geleden leefden, om mensen met de ziekte van Huntington te beschouwen, bezeten door de duivel.
Duur van de ziekte
Horea Huntington duurt gemiddeld ongeveer vijftien jaar. Als de symptomen verschenen voordat een man van vijfentwintig jaar oud werd bereikt, gaat de pathologie over 8 jaar verder.
Epileptische aanvallen voor deze anomalie zijn niet kenmerkend. In zeldzame gevallen komen ze in de vroegste stadia voor.
Tijdens het 4-5-decennium verschijnen er symptomen van progressieve choreo-artrose, vaak gepaard gaande met pogingen om scores te verrekenen met het leven.
In de loop van de ziekte kan aan een persoon een bepaalde groep handicaps worden toegewezen. Dit komt door ernstige motorische en mentale stoornissen.
Diagnose en behandeling
De specialist kan een juiste diagnose stellen op basis van specifieke symptomen die de patiënt storen. Om de diagnose te verduidelijken, krijgt de patiënt de passage van CT en MRI toegewezen. In de loop van de studie verbindt de specialist zich ertoe om de ziekte van Huntington te differentiëren met de ziekte van Parkinson en Wilson.
Er is geen specifieke behandeling die de ontwikkeling van een pathologische aandoening vergemakkelijkt, helaas bestaat deze nog niet. Maar om hyperkinese te onderdrukken, kan de arts het toedienen van neuroleptica voorschrijven.
Wanneer de ziekte gepaard gaat met een depressieve toestand van de patiënt, worden antidepressiva voorgeschreven. Ook wordt de patiënt psychotherapeutische procedures voorgeschreven.
Zo? Delen met vrienden en kennissen: