womensecr.com
  • HBSAg in serum

    click fraud protection

    HBsAg in serum is normaal.

    Surface HA( HBsAg) detectie van HBV in serum bevestigt acute of chronische infectie met HBV-virus. In acute ziekte

    identificeren HBsAg in bloedserum in de laatste 1-2 weken van de incubatieperiode en de eerste periode van 2-3 weken van klinische manifestaties. Circulatie van HBsAg in het bloed kan worden beperkt tot een paar dagen, dus men moet streven naar een vroege primaire


    .Antigene structuur van HBV: 1 - buitenste schil - oppervlak Ar( HBsAg);2 - nucleaire Ar( HBcAg);3-Ar e( HBeAg);4 - DNA-polymerase, hepatitis B-virus DNA

    Afb. Antigene structuur van HBV: 1 - buitenste schil - oppervlak Ar( HBsAg);2 - nucleaire Ar( HBcAg);3-Ar e( HBeAg);4 - DNA-polymerase, hepatitis B-virus DNA

    onderzoek van patiënten. De frequentie van detectie van HBsAg hangt af van de gevoeligheid van de gebruikte testmethode. De ELISA-methode maakt het mogelijk HBsAg te detecteren bij meer dan 90% van de patiënten. In bijna 5% van de patiënten vertonen de meest gevoelige onderzoeksmethoden geen HBsAg, in dergelijke gevallen wordt de etiologie van HBV bevestigd door de aanwezigheid van anti-HBc-IgM.Serumconcentratie van HBsAg in alle vormen van de zwaartekracht hoogte van ziekte HBV een significant bereik van variatie is er echter enige regelmaat in het acute stadium een ​​omgekeerd verband tussen de concentratie van HBsAg in het serum en de ernst van de ziekte. Hoge concentraties van HBsAg worden vaker waargenomen bij milde en matige vormen van de ziekte. In ernstige vormen en kwaadaardige bloed HBsAg- concentratie vaak laag, met 20% van de patiënten met ernstige, en 30% met maligne Ar bloed in het algemeen niet gedetecteerd. Het uiterlijk van deze achtergrond patiënten antilichamen tegen HBsAg beschouwd als een ongunstig prognostisch teken, wordt bepaald of kwaadaardige vormen( fulminant-tie) van HBV.

    instagram viewer

    Bij acuut HBV neemt de concentratie van HBsAg in het bloed geleidelijk af totdat deze Ag volledig verdwijnt. HBsAg verdwijnt bij de meeste patiënten binnen 3 maanden na het begin van de acute infectie. Vermindering van de HBsAg-concentratie met meer dan 50% aan het einde van de 3e week van de acute periode, geeft in de regel een einde aan het infectieuze proces. Meestal wordt het bij patiënten met een hoge concentratie HBsAg op het hoogtepunt van de ziekte enkele maanden in het bloed gevonden. Bij patiënten met een lage concentratie HBsAg verdwijnt het veel eerder( soms enkele dagen na het begin van de ziekte).Over het algemeen varieert de detectieperiode van HBsAg van enkele dagen tot 4-5 maanden. De maximale periode van detectie van HBsAg in het vlotte verloop van acuut HBV is niet langer dan 6 maanden na het begin van de ziekte.

    HBsAg kan worden gedetecteerd bij praktisch gezonde mensen, meestal met preventief of accidenteel onderzoek. In dergelijke gevallen worden andere markers van HBV-anti-HBc IgM, anti-HBc anti-HBe, bestudeerd om de functionele toestand van de lever te bestuderen. Als de resultaten negatief zijn, zijn herhaalde onderzoeken naar HBsAg noodzakelijk. Als HBsAg wordt gedetecteerd tijdens herhaalde onderzoeken met bloed gedurende 3 maanden of langer, wordt deze persoon verwezen naar de chronische dragers van het oppervlak Ag. Het dragen van HBsAg is een vrij algemeen verschijnsel. Er zijn meer dan 300 miljoen voertuigen, in ons land - ongeveer 10 miljoen Beëindiging circulatie HBsAg seroconversie volgde altijd een indicatie van het lichaam revalidatie. .

    Blood test voor HBsAg wordt in de volgende volgorde uitgevoerd:

    ■ diagnose van acute HBV: □

    incubatieperiode;

    □ acute periode van de ziekte;

    □ vroeg stadium van herstel.

    ■ Diagnose van chronisch vervoer van HBV-virus;

    ■ met de volgende ziekten:

    □ aanhoudende chronische hepatitis;

    □ levercirrose;

    ■ screening, identificatie van risicopatiënten:

    □ patiënten met frequente bloedtransfusies;

    □ patiënten met CRF;

    □ patiënten met multipele hemodialyse;

    □ patiënten met immunodeficiënte aandoeningen, inclusief patiënten met een HIV-infectie.