Hemolytische anemie is een zeldzame erfelijke ziekte

In de overgrote meerderheid van de gevallen is hemolytische anemie een erfelijke ziekte, gelukkig vrij zeldzaam. In Europa wordt de frequentie van dergelijke bloedarmoede bijvoorbeeld gedefinieerd als 1 : 5000.

Gezien dit feit blijkt dat patiënten zich sinds de geboorte meestal bewust zijn van hun ziekte. Maar we moeten niet vergeten dat in een kwart van de gevallen, zelfs met een zorgvuldige studie van de ouders van een ziek kind geen veranderingen in het bloedbeeld kunnen vinden, zodat in eerste instantie de artsen niet geven een positieve familiegeschiedenis is verloren, vermoeden andere ziekten.

Er is erfelijke en verworven bloedarmoede.

overname, die op zijn beurt onderverdeeld in:

• immuunsysteem,
• Autoimmune,
• Idiopathische.

kenmerken en oorzaken van de ziekte

Verworven hemolytische anemie kan ontstaan ​​door de inname van vergif na brandwonden, de toepassing van bepaalde geneesmiddelen, en de transfusie van incompatibel bloed.

Bloedarmoede bij zuigelingen verwijst naar immuunanemie, die optreedt in het geval van Rh-conflict met het bloed van de moeder.

auto-immune bloedarmoede reden - lymfatische leukemie, systemische ziekten, malaria, infectie, sepsis.

Bij idiopathische anemie zijn de oorzaken niet bekend. In dit geval praten ze over mogelijke uitlokkende factoren: zwangerschap en bevalling, trauma, acute virale infecties.

De oorzaak van erfelijke bloedarmoede is genetica.

Symptomatologie van de ziekte

Laten we het nu hebben over de belangrijkste sectie in de structuur van een ziekte - over de symptomen. Als u geen rekening houdt met erfelijke bloedarmoede, moet u in alle andere gevallen onmiddellijk de symptomen van bloedarmoede herkennen, zoals blijkt uit een noodinterventie. Daarom zullen we eerst een kliniek met verworven bloedarmoede overwegen.

1. Bloedarmoede bij zuigelingen. Een dergelijke bloedarmoede kan optreden als de moeder en de foetus niet samenvallen met de Rh-factor of bloedgroep.

• Een waterzucht is de zeldzaamste vorm, en de baby sterft het vaakst in de baarmoeder, of in de eerste uren na de bevalling.
• Matige bloedarmoede zonder geelzucht is de meest gunstige optie.
• En de meest voorkomende vorm is hemolytische bloedarmoede bij kinderen: bloedarmoede in het bloed en geelzucht worden uitgedrukt. Deze vorm is gevaarlijk omdat deze niet onmiddellijk kan worden herkend. Vaak ontwikkelt een dergelijke bloedarmoede zich in een paar dagen en symptomen verschijnen wanneer het hemoglobineniveau tot een kritiek niveau is gedaald.

Waarschijnlijk is het noodzakelijk om onmiddellijk te reageren op de volgende vraag: "Wat is de behandeling van bloedarmoede?" Behandeling bestaat, zodat jonge ouders niet moeten paniek. Het is noodzakelijk om van een baby een bloedtransfusie te maken. Dit zou moeten gebeuren op de eerste dag na de geboorte, wat in het geval van de derde optie nogal problematisch is.

Borstvoeding is geannuleerd, dus ofwel kunstmatig, of het is noodzakelijk om de melk van de natverpleegster te gebruiken.

2. Symptomen van auto-immuun- en idiopathische anemie lijken erg op elkaar. Dergelijke hemolytische bloedarmoede kan optreden tegen een achtergrond van "volledige gezondheid".

Het ontwikkelt zich meestal in verzwakte ouderen. Patiënten kunnen klagen over symptomen die niet kenmerkend zijn voor bloedarmoede: zwakte, dyspnoe, rugpijn, hart, gewrichten. Het blijkt dat deze anemieën kunnen worden vermomd als andere ziekten. Geelzucht kan helemaal niet, dus er moet voorzichtigheid zijn over bloedarmoede, als er een passende anamnese is.

3. Het belangrijkste symptoom van erfelijke bloedarmoede is geelzucht. Later, de misvorming van de wervelkolom ontwikkelt zich bij kinderen, de schedel heeft karakteristieke kenmerken: vierkant, bijtwisselingen, kleine ogen op het gezicht.

Alle soorten bloedarmoede worden gekenmerkt door een vergrote milt. En natuurlijk kan de diagnose niet worden gesteld zonder een gedetailleerde bloedtest.

Therapieën hemolytische anemie

We hebben al een beetje gesproken over de behandelsectie - bloedarmoede bij zuigelingen. Hetzelfde principe wordt gebruikt voor de behandeling van andere vormen van bloedarmoede. De belangrijkste methode is bloedtransfusie, vooral tijdens de crisisperiode. Met erfelijke bloedarmoede in de puberteit, wordt een miltvloeiing uitgevoerd - verwijdering van de milt. Voor de preventie van crises, toediening van foliumzuur, wordt acetylsalicylzuur voorgeschreven. In het geval van auto-immuunanemie is toediening van hormonen noodzakelijk.

In ieder geval, met de diagnose van hemolytische anemie, leven kinderen, leidend tot een actieve levensstijl, hoewel ze bepaalde beperkingen in acht nemen. In het geval van verworven anemie is een tijdige diagnose van de ziekte nodig, in welk geval de prognose gunstig is. Verspil dus geen tijd, zelfs als het u lijkt dat u de oorzaak van uw symptomen kent. Alleen een arts kan een diagnose stellen en vervolgens een heel complex van aanvullende onderzoeken uitvoeren.