Het immuunsysteem
veroudering van het immuunsysteem dateert uit de puberteit, het tijdstip waarop de atrofische processen plaatsvinden in de thymus( zwezerik).Het is met het zwezerik- en thymus-afhankelijke complex van het immuunsysteem dat de verzwakking van immuunfuncties tijdens veroudering in de eerste plaats wordt geassocieerd. De massa van de thymus is maximaal in 5-15 jaar, in 20-30 jaar treedt de afname ervan op, wat zich vooral uit in 50-90 jaar.
Thymus-involutie gaat gepaard met een afname van de concentratie van zijn hormonen in het bloed. De concentratie van thymopoietine begint te dalen na 30 jaar, na 60 jaar is het bijna afwezig.
veroudering van het immuunsysteem kan nauwkeuriger worden gekarakteriseerd als een verandering in de hoeveelheid, verdeling en activiteit in lymfocyt populaties, de specificiteit van antilichamen en cytokinen. In dit verband, leeftijd gerelateerde veranderingen in het immuunsysteem - een proces dat leidt tot de toestand van immuun ontregeling. Naast de leeftijd gerelateerde daling van de diversiteit van het spectrum van T-lymfocyten, is er een verandering in de balans van de ondersoort van T-cellen, die een vermindering van de vorming van T-cellen in de thymus met de leeftijd weerspiegelt. Voor ouderen is een afname van de functie van T-lymfocyten kenmerkend. De verhouding van CD4 / CD8 T-lymfocyten neemt toe met de leeftijd.
Veroudering heeft een significant effect op de ontwikkeling van B-lymfocyten. Pre-B-lymfocyten zijn de meest talrijke cellijnen in het rode beenmerg, hun aantal neemt met de leeftijd af met 60-90%.Defecten die de vermindering van het aantal pre-B-lymfocyt veroorzaakte overtredingen Pro B- pre-transformatie van B-lymfocyten. Ondanks de vermindering van de vorming van B-lymfocyten in het beenmerg, is het aantal B-lymfocyten in het perifere bloed niet veranderen met de leeftijd, als gevolg van de verlenging van de levensduur van de B-lymfocyten en hun vermogen om zichzelf te vernieuwen.
De meeste vreemde Ag stimuleert CD5-B-lymfocyten, die in reactie op stimulatie AT synthetiseren. Bij veroudering is er een afname in de respons van CD5-, maar niet CD5 + B-lymfocyten, op vreemde Ag. Het spoor van deze leeftijdsprocessen is een reeks regelmatige veranderingen. Concentratie van circulerende natuurlijke antilichamen, zoals antilichamen tegen de Ar-groepen van het bloed, beginnen te dalen op jonge leeftijd, en door de leeftijd van 80, het niveau is 50% of minder op de prestaties van de jongeren( de belangrijkste reden voor de moeilijkheden die het bepalen van bloedgroepen bij ouderen).
Onderwijs AT ouderen vrijwel alle vaccins( waaronder hepatitis B, influenza en tetanus) wordt verminderd in vergelijking met jongeren [Schwab R. et al., 1989].Tegelijkertijd de ernst van een immuunrespons aangezien de meeste AT T-onafhankelijke Ag( bijvoorbeeld pneumokokkenpolysacharide) gehandhaafd op hetzelfde niveau gedurende het hele leven. Toch is de duur van beschermende immuniteit na invoering pneumokokkenvaccin bij oudere mensen dan jongere [Shapiro E. D. et al., 1991].Om deze reden moeten ouderen die ouder zijn dan 65 jaar, elke 5-8 jaar worden hervaccineerd met een pneumokokkenvaccin.
Hoewel de immuunrespons in de vorm van AT voor alle vreemde Ag met de leeftijd is afgenomen, verandert de Ig-productie en het aantal lymfocyten niet. Bovendien neemt de concentratie van IgG en IgA in het serum toe met de leeftijd( IgM en IgD - afname).Verminderen van de hoeveelheid IgM-antilichamen tegen het overeenkomstige afname van de Ar-groep van bloed en een relatief gebrek aan respons op het mitogeen door T-lymfocyten,
Leeftijd, jaar
Fig. Leeftijdsgerelateerde cross-over in functie van het immuunsysteem
Leeftijd, jaar
Afb. Leeftijdsgebonden perekrestov
in de werking van het immuunsysteem en IgG stijging weerspiegelt het vermogen van het immuunsysteem om reactiviteit op Ag, waaraan het organisme geconfronteerd alvorens te handhaven.
In tegenstelling tot een afname van de meerderheid van antilichamen tegen vreemde Ag niveau gesynthetiseerd CD5 + B-cellen als ze ouder worden toe. Deze leeftijdsafhankelijke veranderingen in de specificiteit van Ig, d.w.z. de overgang van de synthese van Abs Ar vreemd aan de ontwikkeling van antilichamen tegen autologe Ar, worden getoond in Fig. Bij vergelijking van de inhoud van antilichamen tegen Salmonella en antinucleaire antilichamen bij verschillende levensfasen bleek dat de titer van antilichamen tegen het vreemde Ar( Salmonella) afneemt met de leeftijd, terwijl het aantal personen met antinucleaire antilichamen toe met de leeftijd [Rowley MJ et al., 1968].
Ondanks de toegenomen vorming van auto-antilichamen met veroudering, autoimmuunziekten frequentie leeftijd geen verhoogd. Auto-immuunziekten ontwikkelen zich vaak in het middelste derde deel van het menselijk leven. De uitzondering is pernicieuze anemie en auto-immune thyroïditis, die zich in de late levensperiode voordoen.
Vanwege involutieprocessen in het immuunsysteem, is het risico op het ontwikkelen van infectieuze, auto-immuun- en maligne ziekten verhoogd op oudere leeftijd.