Antilichamen tegen salmonella in serum
diagnostische titer van antilichaam tegen Salmonella in serum met PHA - 1: 200( 1: 100 bij kinderen jonger dan 1 jaar) en hoger;tijdens de agglutinatiereactie( Vidal's reactie) - 1:40( 1:20 bij kinderen jonger dan 1 jaar) en hoger.
Momenteel detectie van antilichamen tegen Salmonella( voor O-Ag) is de meest gebruikte ELISA en PHA, ze gevoeliger dan de reactietemperatuur Vidal positieve resultaten met de 5e dag van de ziekte( Widal reactie - 8/7 stedag).AT bij patiënten met tyfus, paratyfus en andere Salmonella serologische types verschijnen in het bloed al in de 4e dag van ziekte en snel groeiende tot 8-10 ste dag. Hun aantal is zelfs meer verhoogd in de 2-3e week van de ziekte. Bij volwassenen en oudere kinderen geeft PHA bevestiging van de diagnose van salmonellose
in 80-95% van de gevallen aan het einde van de eerste week van ziekte. De kinderen van het eerste jaar van het leven( in het bijzonder tot 6 maanden) met PHA salmonelloznym diagnosticum negatief is gedurende de ziekte. In de eerste maanden na herstel kan de studie van AT naar salmonella dienen voor de doeleinden van retrospectieve diagnose. Wel moet rekening worden gehouden met individuele variaties van de normale cyclus immunogenesis beschreven en de dynamiek van veranderingen in antilichaamtiters. In een verzwakt organisme met een verminderde reactiviteit wordt AT zwak en langzaam gesynthetiseerd. Intercuratieve ziekten kunnen hun vorming ook vertragen. Vroegtijdige behandeling met chlooramfenicol of ampicilline kan leiden tot een afname van de titer van AT of hun afwezigheid. Daarom is de AT titer van minder dan 1: 200 staat niet toe om de ziekte te elimineren, is het uiterst belangrijk om de titer van het antilichaam te onderzoeken in de dynamiek - aan het begin van de ziekte en in 10-14 dagen. Het verhogen van de titer AT op 10-14 dagen, niet minder dan 4 keer, met de studie van gepaarde sera geeft een infectieus proces aan.
Bij gebruik van de Vidal-reactie, een titer van & gt;1: 40 tot & gt;1: 160 afhankelijk van het geografische gebied en het laboratorium. Bij gebruik van de scheidingsplaatsen van 1: 160 voor de diagnose van infectie gevoeligheid van de werkwijze is 46%, de specificiteit - 98%;1:80 geeft een sensitiviteit van 66%, specificiteit is 94%;bij 1:40 sensitiviteit - 90%, specificiteit - 85% [Rose N. R. et al.1997].