Child's nieranagenese, tekenen en oorzaken van de ziekte, behandelingsmethoden
Veroudering bij een kind is een volledige afwezigheid van één of twee nieren. Het verslaan van twee nieren tegelijk geeft pasgeboren kinderen geen kans om te overleven. Agenesis van een kan vrij vaak voorkomen - in 8% van de gevallen van nierziekten. Vaak kan agenese worden gecombineerd met andere ziekten van het urogenitale systeem. Jongens hebben twee keer zoveel kans om ziek te worden.
De oorzaak van agenese is een beroerte die zich ontwikkelt in de top van de urineleider. Er is dus een obstakel voor de volledige ontwikkeling en opstelling van de nier. In de regel is dit proces eenzijdig en minder vaak bilateraal. Het ontstaan van de rechter nier bij een kind wordt minder vaak gediagnosticeerd.
resterende gezonde nier als gevolg van de functie van de compensatie begint te hypertrofie en toegenomen na een maand van het leven van een kind, maar de neiging om een dergelijk proces kan in de baarmoeder ontwikkeling van de foetus worden gedetecteerd. Bij het uitvoeren van een echografisch onderzoek, verschilt het vergrote orgaan niet in structuur van een normaal orgaan. Symptomen
pathologie diagnose van renale agenesis kan geleverd worden als een gevolg van de computer tomografie, echografie of urography. Nier agenesis in een foetus tot uiting door het feit dat het gevormde te brede neus, oren naar beneden en misvormd, gezwollen gezicht, te veel naar voren komen frontale kwabben, ogen heel ver geplant.
Samen met nier aplasie vaak te sterk huid vouwen, vervorming van de benen van het kind, longen verminderde grootte en toename maagvolume.
Eenzijdige agenese veroorzaakt bijna geen enkele manifestatie van de ziekte, dus wordt deze per ongeluk vastgesteld. Bilaterale laesie wordt gecomplementeerd door verhoogde bloeddruk, frequent urineren en nierfalen.
In de vroege dagen van de baby het leven ziekte kan zich laten gelden door de ontwikkeling van uitdroging, braken, vaak moeten plassen, nierfalen. Unilaterale agenesis
vorm relatief vaak voor, en wordt de belangrijkste reden voor de vorming van defecte of volledig verdwijnen van de nefrogene blastema en embryonale nier uit volfovyh beweegt.
Soorten pathologie
- Eenzijdige laesie met afwezigheid van één nier en retentie van urineleider. Deze ontwikkelingsanomalie correleert met het eerste klinische type en wordt als een aangeboren pathologie beschouwd. Wanneer de foetus wordt beïnvloed door eenzijdige agenese, neemt de overgebleven gezonde nier alle functionele belasting over en neemt deze daarom vaak toe. De toename van het aantal nierstructuurelementen maakt het mogelijk voor een enkele gezonde nier om onmiddellijk werk te verrichten voor twee normale organen. Het risico op het ontwikkelen van ernstige complicaties treedt op in het geval van verwondingen aan het resterende gezonde orgaan.
- Eenzijdige laesie met afwezigheid van één nier en afwezigheid van urineleider. Deze ontwikkelingsanomalie manifesteert zich al in de eerste stadia van embryonale vorming van het urinewegsysteem. De belangrijkste manifestatie van deze ziekte is de afwezigheid van de ureteropening. Vanwege enkele eigenaardigheden van de structuur van de mannen, kan agenesis gepaard gaan met een gebrek aan een kanaal, dat de zaadvloeistof verwijdert, evenals pathologische veranderingen in de zaadblaasjes. Dit alles veroorzaakt pijn in de lies, pijn in het heiligbeen, pijn in de ejaculatie, wat kan leiden tot schendingen van seksuele functies.
- Bilaterale laesie met afwezigheid van beide nieren. Een dergelijke afwijking van de ontwikkeling verwijst naar het derde klinische type. Kinderen geboren met een dergelijke bankschroef hebben praktisch geen overlevingskans. Maar er waren gevallen waarin het kind vol was en levend werd geboren, hoewel hij in de eerste dagen van zijn leven stierf aan manifestaties van insufficiëntie. In de moderne wereld evolueert de geneeskunde voortdurend, dus er zijn technische mogelijkheden voor niertransplantatie voor pasgeborenen, evenals voor hemodialyse. Het wordt belangrijk om de bilaterale agenese tijdig te diagnosticeren en te onderscheiden van andere misvormingen van het urinestelsel en de nieren.
Therapeutisch proces en diagnose
Diagnose van de ziekte is gebaseerd op gegevens verkregen door echografie, waarbij de complete afwezigheid van een nier aan één kant wordt getoond.
Kinderen zonder een enkel orgaan zouden een screening moeten ondergaan om de mogelijke aanwezigheid van bijkomende ontwikkelingsanomalieën te bepalen.
Van patiënten wordt aangetoond dat zij cystoureterografie uitvoeren vanwege de hoge waarschijnlijkheid van het ontwikkelen van vesicoreterale reflux met de laesie aan de andere kant.
Cytoscopie maakt het mogelijk om de afwezigheid van de ureterale opening en atrofie in de overeenkomstige zijde van de blaasdriehoek te detecteren.
Om de morfofunctionele toestand van een gezonde nier te beoordelen, is excretie-urografie georganiseerd.
De behandelingskeuze van de patiënt hangt af van de mate van verstoring van het werk van de organen. Meestal wordt een operatie uitgevoerd, namelijk een niertransplantatie, maar tegelijkertijd heeft de patiënt een antibioticabehandeling nodig.
Vind het artikel leuk? Deel met vrienden en kennissen: