Congenitale misvormingen van de oogzenuw
Afwijkingen in de ontwikkeling van de oogzenuw verminderen de visuele functie van het oog aanzienlijk. Ze worden gevonden bij onderzoek door een oogarts. Deze veranderingen zijn stabiel en zijn niet onderhevig aan veranderingen, zoals alle aangeboren afwijkingen.
hamartoma - tumorvorming in de fundus, dat zich op het terrein van de optische schijf( het begin van de zenuw).
Hypoplasie ( onderontwikkeling) van de oogzenuw onthuld door arts onderzoek. Tegelijkertijd lijkt de optische zenuwschijf veel bleker dan normaal. Bovendien wordt de diameter ervan verkleind tot 1/3 of 1/2 normale grootte. Een van de varianten van een dergelijke afwijking kan aplasia zijn, dat wil zeggen een volledige afwezigheid van de optische zenuw op de fundus van de schijf. Behoud van het gezichtsvermogen is afhankelijk van de ernst van de onderontwikkeling van de oogzenuw.
Coliboma is een defect in het oogzenuwweefsel. Deze anomalie werd eerst beschreven in 1923 Coloboma een verdieping van witte of grijsachtige kleur, die is gelegen in het gebied van de optische schijf. Een dergelijke pathologie van de oogzenuw kan familie erfelijk zijn. De schending van visuele functies is afhankelijk van de ernst van de anomalie.
Fovea( groef) in het oogzenuwwiel is zijn gedeeltelijke coloboom. Het effect van dergelijke afwijkingen zien kan variëren - vanuit de volledig opgeslagen functies voor de sterke vermindering van centraal zicht door secundaire veranderingen als gevolg van oedeem, bloedingen, degeneratie. Met een dergelijke ziekte wordt een laserbehandeling uitgevoerd.
Het dubbel-optische zenuwwiel is een manifestatie van de optische zenuwverdubbeling in verschillende lengten. Deze twee schijven kunnen van verschillende grootte zijn en zich in verschillende delen van de fundus bevinden.
Congenitale atrofie( onderontwikkeling) van de oogzenuwen kan compleet of gedeeltelijk zijn. Complete atrofie leidt tot het ontbreken van visuele functies. Dus de persoon maakt geen zicht, kan geen voorwerpen bekijken, bewegingen van oogbollen zweven, de onwillekeurige beweging van oogbollen wordt genoteerd. De reactie van de leerlingen op licht is zwak of afwezig. Gedeeltelijke atrofie manifesteert zich door een minder ernstige beschadiging van visuele functies. Inspectie oogarts slechts een vermoeden van gedeeltelijke atrofie van de oogzenuw veroorzaken, terwijl de uiteindelijke diagnose wordt gesteld na het uitvoeren van een hele reeks aanvullend onderzoek.
Droezen papil - een pathologie van de oogzenuw veroorzaakt door meerdere afgeronde grijsachtig-wit of geelachtig formaties in het weefsel, dat kan inwerken op het oppervlak van de schijf of in de diepte. In de meeste gevallen zijn drussen aangeboren, vaak erfelijke afwijkingen van de ontwikkeling. Het aantal en de grootte van drusen kan gedurende het hele leven toenemen. Doordruppels worden vaak gedetecteerd bij personen met verschillende familie-erfelijke ziekten van het zenuwstelsel, voornamelijk metabole ziekten. Druuses die zich in de diepte van de optische schijf bevinden, kunnen zwelling of compressie van zijn vezels veroorzaken, wat op zijn beurt leidt tot een vermindering van het gezichtsvermogen.
Prepapillair membraan is een lichtdoorlatende of dichte film die zich boven de schijf van de oogzenuw bevindt. Visie heeft in de regel geen last van deze anomalie.