Asiņainā vilkēde

LE šūnas asinīs parasti nepastāv.

lupus šūnas ir morfoloģiskā izpausme SLE imunoloģisko parādība īpašība. Tie ir veidoti kā rezultātā fagocitozi no polymorphonuclear leikocītu( mazāk monocītu) šūnas kodolu, kas satur depolimerizēts DNS.Fagotsitiruemaya substan

cijas ir imūns komplekss, kas satur faktora lupus( antinukleāro faktors - IgG grupas antivielas pret DNS-histone kompleksa) atlikumi, leikocītu un komplementu no kodola. LE šūnu noteikšana ir īpaša SLE pazīme. Pētījums jāveic pirms GK terapijas sākuma. Negatīvs pētījuma rezultāts neizslēdz šīs slimības iespējamību. LE-šūnas atrodamas agrīnajā periodā slimības, un pacientiem ar smagu nefrotisko sindromu un urīna lielu daudzumu proteīnu zudumu. Lupus faktors var būt klāt kaulu smadzeņu punktveida lietā olbaltumvielām šķidrumiem( eksudāti, proteīnūrija nieru bojājumu).Frequency noteikšanas LE-šūnas pacientiem ar akūtu SLE ir robežās no 40 līdz 95%.Pacienti ar SLE var atrast, pirmkārt, lupus šūnas, un, otrkārt, bez kodolmateriālu( hematoksilīnu teļš, teļa Hargraves), un, treškārt, par "rozete" - uzkrāšana neitrofīlo ap lupus šūnām. Lielākā daļa lupus šūnu tiek atrasti, kad slimība pasliktinās. Viņu izskats lielā skaitā ir prognostiski nelabvēlīga zīme. Ar uzlabot pacienta procesā ārstēšanas skaits LE-šūnas samazinās, un dažreiz pilnīgi izzūd. No

īstie LE-šūnas, kas atšķiras tā saucamās pīrāgu šūnas un viltus lupus B šūnām. Tie atšķiras no LE-šūnu morfoloģisko pazīmju un diagnostikas vērtība nav SLE.

LE-fenomens tika novērots, lai gan reti pietiekami( līdz 10% gadījumu), ar plazmacitomas, smagu aknu bojājumu, akūtas leikēmijas, akūta reimatisma, eritrodermijas, miliāru tuberkulozes, Pernitz-oznoy anēmija nepanesamības antibiotikas( penicilīns), poliartrīta nodozais, hemolītisko anēmiju, trombocitopēniju purpura. Ar šo slimību parasti atrodami nelielos daudzumos lupus šūnas, un tas nav konstants.