Individuālo formu ne-limfoblastiskās leikēmijas īpatnības

Akūta nediferencēta leikēmija( M0): domnas šūnas asinīm 20-97%, skaits neitrofilu bija robežās no 2 līdz 60% no limfocītu - no 0 līdz 75%.Jo kaulu smadzeņu hiperplāzija iespējamo kopā blastu šūnu samazināšanu erythro- un megakariocītu. Blast šūnas izceļas ar lielu polimorfisms ir makro un mezo 12-14-20 nm diametrā.

akūtas mieloīdas( M1, M2) un mieloblastiskās( M4) leikēmijas ir gandrīz identisks morfoloģiskās pazīmes, un nav atšķiras klīniskā aina slimības. Viņi veidoja 62-73% no visām OnLL.Tomēr akūta mieloblastiskās leikēmijas var tikt pārstāvētas blast šūnas pieder mieloblas-monoblastam tur, bet vairāk sprādzieni šāda veida leikēmijas ir cytochemical iezīmes gan monocitārās un granulocitāras sēriju. Remisijas in akūtas mieloleikozes un mieloblastiskās mūsdienu terapija ir 60-80% [Vladimir EBet al., 1998].Remisijas ilgums līdz 12-24 mēnešiem, un dzīves ilgums pacientiem var pārsniegt 3 gadus. Jo 10% gadījumu ir atgūšanu.

Akūta promielocitāru leikēmija( M3).Šūna substrāts šāda veida leikēmijas blasts veido kas raksturīga ar bagātu azurophilic atgādina smiltis un promyelocytes. Blasts ir liels( 15-20 nm) un liela ekscentriski atrodas nucleus neregulāras formas, divpusējs dažreiz, mīksts hromatīna struktūra. Nucleoli kodolā ne vienmēr skaidra.Čuguna šūnas satur azurophil graudu skaits ir ne mazāks par 50%.Tiek uzskatīts, ka, ja graudainību ir konstatēts 30-40% no blasts un vairāk - tā promielocītiskā leikēmija, ja mazāk nekā 20% - mieloblastiskās. Var būt citoplazmātisku izvirzījumi, kas ir nepiemīt granulas. Citoplazmātisku bazofīliju izteikta dažādā mērā.Ar sarkano kaulu smadzeņu infiltrācijas kopā promielocitāru punktu. No sprādzieni asinīs skaits ir 40-85% [Morozova VT, 1977].Eritropoēzi un megakario-tsitopoez strauji nomākts. Akūta promielocītiskā leikēmija tika novērota 5-10% no OnLL.Klīniskā aina slimības raksturo stipra hemorāģisko sindromu, kas parādās uz fona mērenu trombocitopēniju( 20-100h109 / l).Development of hemorāģisko sindromu izraisa

ledu, kā arī atbrīvošanu heparīnu vielas leukemic šūnām.

akūts erythroleukemia( Di Guglielmo slimība, M6) - reta leikēmijas( 5% no visiem gadījumiem OnLL).Izmaiņas kaulu smadzeņu punktveida neatšķiras no M2.Asins aina sākumā slimības var būt aleukemic bet kā slimība rodas leukemization: erythrokaryocytes atrodas asinīs un / vai sprādzieni. Anēmija parasti mēreni hyperchromic asinīs atklāj normoblasts, retikulocīti ir mazāk nekā 1%.Leikopēnija un trombocitopēnija bieži attīsta pašā sākumā slimības.