Polikvistu nieru cēloņi: teorijas un hipotēzes

Šī slimība ir pazīstama jau ilgu laiku. Kādas teorijas nav izteiktas, lai kaut kā izskaidrotu policistiskas nieru slimības cēloņus. Daži uzskata, ka polikistoze ir sava veida jaunā izglītība. Citi uzskatīja, ka slimība ir sifilīta, kā viena no sekām. Jau 19. gadsimtā kāds zināms R.Virčovs pamatoja savu versiju, nonākot pie secinājuma, ka šis iekaisums ir novecojis.

Vēlāk vairums ārstu nonāca pie secinājuma, ka pārkāpumi rodas pat tad, ja nieres atrodas embrija stāvoklī, proti, nav sekmīgas un sekretorālas ierīces pilnīgas saplūšanas. Tā rezultātā nav augoša urīnvada kontakta ar metānafrogēniem audiem. Cistu veidošanās notiek, jo kanāli nav pieslēgti urīnceļu sistēmai.

Polycystic nieres cēloņi: mūsdienu teorijas

Pētījumi pēdējos gados liecina, ka viss ir par nefroniem. Precīzāk viņu izglītībā.Kā zināms, ambulācijas attīstības stadijā ampulu vajadzētu iedalīt divās daļās, no kurām viena veido jaunu nefronu, otra ir saistīta ar jau izveidoto. Tālāk ir vēl viens sadalīšanas process un viss tiek atkārtots.

Policītisko nieru cēloņi, pēc zinātnieku domām, ir tādi, ka pacientiem nav, un sāk veidoties cistas. Tajā pašā laikā to izmēri var būt no pilnīgi mikroskopiskiem līdz ļoti lieliem. Tomēr ne visi nephrons mirst. Dažas no tām turpina attīstīties šajās cistu formās. Lai gan mainītā stāvoklī viņi turpina darboties. Tāpēc operāciju laikā ir svarīgi neizņemt nelielas cistas, kuru diametrs ir 1-1,5 cm.

Imūnās hipotēzes

Vairāki autori bija ieinteresēti nefronu uzvedībā cistos. Pētījums tika turpināts. Histoloģija parādīja, ka, ja cistas atrodas visai nieres virsmai, tad kopā ar mainītām, diezgan normālām tubulām un glomerulām darbojas. Tādēļ viss ir imunoloģiskā nesaderība, kas saistīta ar urīnvada un metanefrogēnas blastomu.

Lieta -

ģenētikā Vēlāk kļuva skaidrs, ka policietistu nieru slimība ir nekas vairāk kā ģenētiski iedzimta slimība, un to var pārnest no viena vai abiem vecākiem.

Tas ir svarīgi! statistika liecina, ka 90% pacientu attīstās autosomāli dominējošā polycistoze un to pārraida no viena no vecākiem. Tajā pašā laikā bērnībā slimība reti parādās. Un tikai 30-40 gadi var sākt nepatīkamas sekas un pieprasīt ārstēšanu.

Tomēr autosomālo recesīvo polikistoze parasti tiek konstatēta daudz retāk, un to pārraida gan no tēva, gan mātes.Šīs sekas parasti noved pie tā, ka jaundzimušais bērns ne tikai sāk slimību agri, bet nāvējošais iznākums diemžēl notiek diezgan bieži.

Interesanti ir fakts, ka policistisko nieru slimība nav obligāti jāpārtrauc no paaudzes paaudzē. Tā notiek, ja personai pēkšņi ir kāda noteikta mutācija, kas izraisa šīs slimības sākšanos.

Faktori, kas ietekmē polikistozes parādīšanos

Šī divpusējā anomālija var attīstīties ļoti dažādi dažādās nierēs. Tas notiek tā, ka tas ir cieši saistīts ar citām slimībām, piemēram, policistisko aknu vai aizkuņģa dziedzera vēzi. Bet galvenais faktors tomēr uzskata par pielonefrītu. Tajā pašā laikā viņš ilgstoši nevar atdot sevi. Slimība nenovēro. Bet, ja to neārstē, tad var strauji pasliktināties veselība. Pārkāpts urinēšana, vēnu stāze, palielinās neražoto nefronu skaits.

Un kopā ar nierēm cieš aknas. Proteīni, ogļhidrāti, antitoksiski, tauki, steroīdi un citi procesi notiek ar traucējumiem. Un, ja ārstēšanas procesā tos var samazināt līdz minimumam, tad tas tiek uzskatīts par labu zīmi, sakot, ka operācija ir iespējama nākotnē.

Nieru polycistic slimība - vēl nav teikums

Šī slimība var būt gan pieaugušais, gan bērns. Vienā laikā tika uzskatīts, ka polycysticosis attīstās tieši tādā pašā veidā.Tomēr nesenie pētījumi liecina, ka tas tā nav.

Bērniem un patoģenētiskajā un klīniskajā izpratnē ir novērojama nedaudz atšķirīga parādība. Nemaz nerunājot par to, ka pieaugušie pacienti ir lielākā mērā.Tik daudz būs atkarīgs ne tikai no dzīvesveida, bet arī no savlaicīgas diagnozes un ārstēšanas brīža. Nav iespējams panest slimības attīstību hroniskā stadijā.

Līdzīgi kā raksts? Dalieties ar draugiem un paziņām: