Multiplās sklerozes simptomi
skleroze - ir centrālās nervu sistēmas slimība, kas raksturojas ar vairākiem bojājumiem autoimūnām slimībām, nezināmas etioloģijas, kas raksturīgs ar bojājumiem baltās vielas no galvas un muguras smadzeņu( demielinizāciju) tiešam piedalīšanos aktivēto T-limfocītu un makrofāgu.Ģenētiskie faktori ir nozīmīga loma multiplās sklerozes attīstībā.Tā ir slimība, kas raksturīga ar iznīcināšanu mielīna slānis ir ārējais aizsardzībai, kas no nervu ietvaros centrālās nervu sistēmas( smadzeņu nerva, redzes nerva un muguras smadzeņu nervu).Mielīna slānis sastāv galvenokārt no taukiem;Tauki ir izolēti nerviem un saglabā nervu impulsu veikšanas ātrumu. In multiplo sklerozi, mielīna slānis inhomogeneous reģioni tiek iznīcināts un aizstāta ar rētaudi.Šis process ir pazīstams kā skleroze. Kā ārstēt šo slimību ar tautas līdzekļiem.
iznīcināšana notiek daudzās centrālo nervu sistēmu, no kuras nosaukums slimības - difūza( vai vairāku) skleroze. Skleroze novērš elektrovadītspēja, tādējādi samazinot vai traucēta nervu impulsu pārnešanu ietvaros skartajiem apgabaliem. Kad slimība sasniedz smagi attīstības posmi var sabrukt asīm cilindri neironiem( aksopy), kas ir neatgriezeniska. Simptomi pastiprinās un vājinās pēkšņi un ļoti atšķiras dažādiem pacientiem. Piemēram, skleroze un redzes nervu, var izraisīt redzes traucējumus un multiplās sklerozes nervus, kas kontrolē muskuļi var izraisīt spasticitātes, vājums, spazmas vai paralīzi. Dažādi simptomi var novērot kopā un ievērojami atšķirties ar laiku.
Pašreizējā koncepcijas patoģenēzē multiplās sklerozes pamatojoties uz daudzfaktoru mantojuma slimības, kas nozīmē to iesaistīšanos vairāku ģenētiskās loci, kas predisponē attīstību slimības un ārējiem faktoriem.Šo efektu kombinācija ražo patoloģisko procesu - hroniska iekaisuma, autoimunitātes un demielinizāciju.
Multiple skleroze ir saistīta ar īpašiem allēļu gēnu mainīgās molekulu ķēdēs HLA - DR un DQ, kas ir iedzimta sajūgu. Tas haplotipu ar starptautisko nomenklatūru izraudzīta par DRB1 * 1501, DQA1 * 0102-DQB1 * 0602 atbilst pa lauku DW2 Haplotipu šūnu rakstīt.Šie gēni vērsti uz hromosomas 6. multiplās sklerozes pacientiem atklāt to 60%, salīdzinot ar 20% vispārējā populācijā.
Tāpat ir pierādīts, ka ģenētiska nosliece uz attīstīt multiplo sklerozi var būt saistīta ar loci gēnu Ar-atzīst T-šūnu receptoru, audzēja nekrozes faktora, mainīgās reģionus smagās ķēdes Ig, kā arī proteīnu gēnus mielīnam( mielīna bāzes proteīna un mielīna oligodendrotsitarnogo glikoproteīna) utt.
Slimības sākuma cēlonis nav zināms;Tomēr pašreizējie pētījumi liecina, ka multiplā skleroze ir autoimūna slimība, kad imūnsistēma uzbrūk dažiem savas šūnas, ņemot tos kā svešķermenis. Bērniem un cilvēkiem, kas vecāki par 60 gadiem, sastopama daudzkārtēja skleroze;Pirmais slimības uzbrukums parasti notiek no 20 līdz 50 gadiem.
Mulsinajai sklerozei ir divas galvenās formas. Ja atkārtota slimības formu, kas skar aptuveni 70 procenti no pacientiem, vairākas epizodes, atdala no parastā vai pie normālā stāvoklī periodiem.Šādi labklājības periodi var būt īss vai ilgs mēnešiem vai gadiem. Dažos gadījumos atveseļošanās notiek uz visiem laikiem, bet daudzi pacienti pakāpeniski attīstās neiroloģiski traucējumi.
Vēl viens hroniskas progresējošas multiplās sklerozes veids pakāpeniski palielinās bez uzlabošanās periodiem. Reizēm slimības attīstība ir tik strauja un spēcīga, ka pacients var dzīvot tikai dažus mēnešus vai gadus. Sievietes slimība ir biežāk nekā vīriešiem. Vidējais dzīves ilgums pēc diagnozes ir 35 gadi, bet iznīcināšana mielīna slānis, var galu galā novest pie vienlaicīgu nervu bojājumi, muskuļu un dažreiz smadzenēs. Tomēr daudzi cilvēki ir funkcijas šo struktūru tiek glabāti jau daudzus gadus, un viņiem ir iespēja dzīvot normālu dzīvi, izmantojot uzturošo terapiju.Ārstēšanas mērķis ir samazināt biežumu un smagumu krampju, vājināšanos neiroloģiskas komplikācijas un psiholoģisko atbalstu.
Dzīves prognoze galvenokārt ir labvēlīga.