Ūminis limfoblastinė leukemija

Klasifikacija VISI, kurią sukūrė FAB, yra grindžiamas limfoblastine leukemija dėl morfologinių ypatybių blastų atskyrimo į tris tipus: mikrolimfoblasty( L1), mažiau diferencijuotų ląstelių( L2), didelių ląstelių, panašių Immunoblast identiški vėžinių ląstelių limfomos Burkett( L3)

Raudona čiulpų buvo stebimas visose limfinės infiltracijos išreiškė riboto eritro ir thrombocytopoiesis. Iš periferinio kraujo ir kaulų čiulpų ląstelių būdinga mažų dydžių( 9-14 nm), ir apvalią formą birių.Blas, jūs turite didesnį dydis yra didelis, įsikūręs branduolio su subtilus chromatino struktūros centre, užimanti beveik visą ląstelių tūrį.Vienas nukleolas nustatomas branduolyje. Citoplazmas turi skirtingą formą basofiliją.Stalo

morfologiniai klasifikavimo kriterijai, FAB VISI

puikus praktinė vertė VISI atskyrimas į tipus pagal FAB klasifikaciją neturi. Norėdami nustatyti prognozę ir jūs

boro optimalius gydymo taktiką visų yra daug svarbesnis fenotipo klasifikacija visų.Iš fenotipo klasifikacija visų pagrindas yra idėjos apie diferenciacijos normaliomis T ir B limfocitų etapais. Lentelėje. Viskas yra suteikta klasifikacija, kurią sukūrė Europos grupės imunologinį apibūdinimo Leukemija( Egilis).

VISI, T-Line: CD3 + citoplazmos ar membrana( dauguma atvejų Tot +, HLA DR-, CD34-, tačiau šie žymenys neturi vaidmenį diagnozuojant ir klasifikaciją)

VISI, T-Line: CD3 + citoplazmos ar membrana( dauguma atvejų Tot +ŽLA DR-, CD34-, tačiau šie žymenys neturi diagnozavimo ir klasifikaciją)

galės Imunological apibūdinimo visų

visi-line vaidmenį: CD19 + ir / arba CD79a + ir / arba CD22 + ląstelės citoplazmos( bent dviejų PAN-B ląstelių ekspresijosžymekliai, dauguma atvejų Tot +, HLA DR +, brandus B-VISI dažnai TdT-)

In Atitinkamaiuu su fenotipo klasifikavimo įsikūnijimas yra padalintas į keturias T-all. Visi T-ALL būdingas raiškos citoplazmą arba membranos CD3 T-limfocitų.Pro-T-ALL( T1) turi įgyvendinimo variantas, išskyrus CD3 citoplazminio membranos tik vieną visos-T žymeklį - CD7.Iš anksto-T-ALL( T2), besiskiriantis tuo, papildomu vieno ar dviejų daugiau visoje T žymenų - visuose diferenciacija požymio išraiška Ar CD19, CD22 ir CD79a etapais CD2 ir CD5 į membranos CD1 ir CD3

nesant už B limfocitų, kadpatvirtinti, kad leukemijos blastai priklauso B linijai. Visi B-limfocitų( prekursorių) taip pat pasižymi pastoviu ir aukštos raiškos gistosovmes AR-mybę antros klasės( HLA DR) ir terminalo deoksinukleotidiltransferazės transferazės( TOT).Izoliacija keturių fenotipo variantai B VISI remiasi išraiška tam tikrų žymenų, pateikiama klasifikacija( bendra-B-ALL - CD10, iš anksto-B-VISI - citoplazmos IgM, ir tt).