Polikistinės inksto priežastys: teorijos ir hipotezės
Ši liga yra žinoma ilgą laiką.Kokios teorijos nebuvo pateiktos tam, kad paaiškintų polikistinės inkstų ligos priežastis. Kai kurie manė, kad polycistozė yra kokia nors nauja išsilavinimas. Kiti laikėsi nuomonės, kad liga sifilioji kilmė yra viena iš pasekmių.Dar XIX a. Tam tikras R.Virchovas pagrindė savo versiją, priėjęs prie išvados, kad šis uždegiminis retenuotumas.
Vėliau daugelis gydytojų padarė išvadą, kad pažeidimai atsiranda net tada, kai inkstai yra embrioninėje būsenoje, ty nėra visiškai sekretorinės ir sekretorinės aparatūros suliejimo. Dėl to nėra augimo šlaplės kontaktų su metanefrogeniniu audiniu. Kyšimas susidaro, nes kanalės nėra prijungtos prie šlapimo sistemos.
Polycystic inkstų priežastys: šiuolaikinės teorijos
tyrimai pastaraisiais metais rodo, kad tai viskas apie nephrons. Tiksliau jų išsilavinimo. Kaip žinoma, ambrilo vystymosi stadijoje ampulę reikia suskirstyti į dvi dalis, iš kurių viena sudaro naują nefroną, kita yra susijusi su jau suformuota. Toliau vyksta tolesnis dalijimosi procesas ir viskas pakartojama.
Policistinių inkstų priežastys, pasak mokslininkų, yra tai, kad pacientai neturi, o cistos pradeda formuotis. Tuo pat metu jų matmenys gali būti visiškai mikroskopiniai arba labai dideli. Tačiau ne visi mirė nefronai. Kai kurie iš jų toliau vystosi šiose kistos formose. Nors pakeistoje būsenoje jie ir toliau veikia.Štai kodėl operacijų metu svarbu nepašalinti mažų cistų, kurių skersmuo yra 1-1,5 centimetrai.
Imuninės hipotezė
Daugybė autorių buvo suinteresuoti šiais nefronų elgesiu cistose. Tyrimas buvo tęsiamas. Histologija parodė, kad jei cistos yra visame inksto paviršiuje, tada kartu su pakeista, gana įprasta vamzdeliai ir glomerulai veikia. Taigi viskas yra imunologinis nesuderinamumas, susijęs su šlaplės ir metanefrogeninės blastomos.
atvejis -
genetikoje. Vėliau paaiškėjo, kad polycystic inkstų liga yra ne kas kita, kaip genetiškai paveldima liga, ir ji gali būti perduodama iš vieno ar abiejų tėvų.
Tai svarbu! statistika rodo, kad autosominė dominuojanti polycistozė išsivysto 90 proc. Pacientų ir perduodama iš vieno iš tėvų.Tuo pačiu metu vaikystėje liga retai pasireiškia. Ir tik 30-40 metų gali pradėti nemalonus pasekmes ir reikalauti gydymo.
Tačiau autosominė recesyvinė polycistozė paprastai būna daug rečiau, ją perduoda tiek tėvas, tiek motina. To pasekmės paprastai lemia tai, kad naujagimiui ne tik anksti sergate, bet ir mirtingumas, deja, vyksta gana dažnai.
Įdomu, kad polycystic inkstų liga nebūtinai turi pereiti iš kartos į kartą. Taip atsitinka, kad žmogus staiga turi tam tikrą mutaciją, dėl kurios atsiranda šios ligos.
Polikistozės
pasireiškimo veiksniai Ši dvišalė anomalija gali labai skirtingai išsivystyti įvairiose inkstuose. Taip atsitinka, kad jis glaudžiai susijęs su kitomis ligomis, tokiomis kaip: policistinės kepenys ar kasos vėžys. Tačiau pagrindinis veiksnys vis dėlto laikosi pyelonefrito. Tuo pačiu metu jis ilgą laiką negali atsisakyti. Liga prasiskverbia nepastebimai. Bet jei jis nėra gydomas, gali smarkiai pablogėti sveikatos būklė.Pažeistas šlapinimasis, yra venų stasas, padidėja neveikiančių nefronų skaičius.
Ir kartu su inkstais kenčia kepenys. Baltymų, angliavandenių, antitoksinių, riebalų, steroidų ir kitų procesų atsiranda sutrikimų.Ir, jei gydymo procese jie gali būti kuo mažesni, tai laikoma geru ženklu, sakydamas, kad galima operaciją atlikti ateityje.
Inkstų polycistinė liga - dar nėra sakinys
Ši liga gali paveikti ir suaugusį, ir vaiką.Vienu metu buvo manoma, kad polycysticosis vystosi būtent taip pat. Tačiau naujausi tyrimai parodė, kad taip nėra.
Vaikų ir patogenezės bei klinikiniais duomenimis, šiek tiek skiriasi vaizdas. Jau nekalbant apie tai, kad suaugę pacientai yra didesni. Tiek daug priklausys ne tik nuo gyvenimo būdo, bet ir nuo laiko diagnozės ir gydymo laiko. Negalima toleruoti ligos vystymosi į lėtinę stadiją.
Kaip straipsnis? Bendrinkite su draugais ir pažįstamais: