Kas yra aplazinė anemija? Simptomai, gydymas

Mūsų laikais yra daug veiksnių, galinčių labai pakenkti sveikatai. Aplastinė anemija yra liga, susijusi su giliu kraujo spaudimo slopinimu, ypač jaunų hemopoieso ląstelių.Tai hyperchromic anemija, kurio metu hemoglobino ir raudonųjų kraujo ląstelių skaičius yra sumažintas, ir hematokrito padidėjo.

Dėl netinkamo sintezės beveik visų ląstelių kraujodaros sistemą, bus stebimas labai sunkių sutrikimų visų organų.

etiologija ir patogenezė Šios ligos priežastys gali būti endogeninės arba egzogeninės. Endogeniniai veiksniai atlieka dominuojantį vaidmenį - paveldima geno, kuris koduoja kaulų čiulpų ląstelių sintezę, mutacija. Tokios ligos yra šeimos aplazinė anemija( Fanconi) ir hipoplazinė anemija( Ehrlich).Fanconi Anemija

būdinga sunki anemija, kur kaulų čiulpų visiškai prarado gebėjimą regeneruotis jokio kraujo ląstelių skaičių.Esant visiškam kaulų čiulpų ištuštinimui, jie kalba apie panmeilofitozę.Ehrlich anemija yra progresuojanti ir ji būdinga visiško kaulų čiulpų mirtimi. Klinikiškai tai gali pasireikšti kraujavimu ar net sepsio pritvirtinimu.

Išoriniai veiksniai yra:

• jonizuojančioji spinduliuotė( spinduliuotės anemija);Toksiškų medžiagų( benzenų, sunkiųjų metalų druskų ir tt, toksinės anemijos) poveikis
• ;
• vaistų veikimas( pvz., Citostatikai, medicininė anemija);
• infekcinio pobūdžio anemija;
• autoimuninė anemija.

Simptomai aplazinė anemija

pagal tipą anemija gali būti ūmus, poūmis ir lėtinis.

Retųjų žaibo atsparumas negali būti sustabdytas jokiais gydymo metodais. Todėl paprastai šios formos rezultatas yra paciento mirtis. Tačiau

dažnai galima pastebėti per lėtine anemija, kurioje pacientas siekia padėti jau vykstančiose laipsnišką pancitopenija.

Pagrindiniai paciento skundai yra šie: pirma, silpnumas, galvos svaigimas ir galvos skausmas, greitas nuovargis, t.y.visi normalios anemijos požymiai( anemijos sindromas).Tai yra dėl to, kad eritrocitų sintezė suskaidytas, ir tokiu būdu nėra normalus deguonies transporto ir hipoksija.

Antra, dėl pažeidimo trombocitų sintezės pastebėta padidėjusi kraujavimo, nes net su nedidelius sužalojimus negali sustabdyti kraujavimą.Oda bus matyti Petechijos, echimozė, kraujosruvos ir dantenų kraujavimo yra stebimas ir kraujavimas iš gimdos( hemoraginis sindromas).

Ir trečia, jau pažengęs, nes dėl sumažėjusio sintezės imuninių ląstelių skaičius gali komplikuotis infekcija ar net prisijungti sepsis.

Efektyvus gydymas aplastinė anemija

Svarbiausi kriterijai gydymo nepakanka korekcija kraujo sudėtį ir simptominį gydymą.Kaip gydyti anemiją sprendžia tik gydytojas, nes kiekvienam žmogui reikia individualaus požiūrio. Kai

Fanconi anemija tik gydymas yra kaulų čiulpų transplantacijos, tačiau, jei tai neįmanoma, naudojamų kaip aplazinė anemija egzogeninės kilmės terapija: raudonųjų kraujo ląstelių ir trombocitų išrašyti slopinančią terapija ir antibakterinis gydymas reikalauja stojimo infekcija. Su sunkiu hemoraginiu sindromu gydoma hemostazė.

Kaip išgydyti anemiją, priklauso nuo to, ne tik nuo atlikto gydymo, bet ir nuo jūsų.Todėl jūs tiesiog turite žinoti, ką valgyti, kai yra anemija, nes vaistai ne visada padeda jums gydyti ligas.

Tačiau nėra konkretaus anemijos meniu. Gydytojas pataria valgyti daugiau maisto, kuriame pakankamą kiekį aukštos kokybės baltymų, ypač gyvūnų, tai skatina hemoglobino ir eritrocitų sintezę.Apriboti savo mitybą riebaluose, kurios slopina kraujodaros ir naudoti produktus, kurių sudėtyje yra jų sudėtį geležies, kobalto, mangano, cinko ir( kepenų, kiaušiniai, grūdai, Daržovės, vaisiai, mielės, grybai ir tt).