אנמיה אפלסטית

אנמיה אפלסטית - מחלה המאופיינת עיכוב עמוק של hematopoiesis במח עצם, מהיחלשות ההתפשטות והתבגרות המתעכבת של תאי מח עצם עם-שירה pantsito פיתוח.טופס בודד שבו קשור כל hematopoiesis שלושה נבט( אנמיה אפלסטית) והפרה של כדוריות דם אדומות יתרון בבית יחסית A( aplasia צורה חלקית, תאים אדומים) leuko- ו thrombocytopoiesis מאוחסן.

בדרך כלל המחלה מתפתחת בהדרגה.תמונת הדם ההיקפי מאופיינת בפאנציטופניה: אנמיה, לעתים קרובות יותר נורמוכרומי, פחות( 20-22%) - יתר לחץ דם;טרומבוציטופניה;לוקופניה עקב ירידה במספר גרנולוציטים עם לימפוציטוזה יחסית [Romanova AF.et al., 1997].חלק מהחולים עם הופעת המחלה מגדילים לעיתים את ה- MCV( יותר מ -100), דבר שיכול להוביל להנחה של ויטמין B12 וחוסר אנמיה בחסר פולית.שאלה זו יכולה להיפתר על ידי תוצאות של מחקר של מוח העצם האדומה.סימנים אופייניים של אנמיה אפלסטית חמורה כוללים: מספר לויקוציטים פחות 0,5h109 / L, טסיות לספור פחות 20h109 / L, רטיקולוציט מתחת 10h109 / L( פחות מ 0.1%);הישרדות בחולים אלה היא 3-6%,

עם צורה פחות חמורה, היא הרבה יותר גבוהה [Wood MA, Bann PA, 1997].חשוב מאוד לזהות חולים עם צורה חמורה מאוד של אנמיה אפלסטית, כי הם צריכים להתחיל טיפול בשיטות אגרסיביות בהקדם האפשרי.בשנת punctate

מח עצם אדום אנמיה אפלסטית זוהתה הפחתת myelokaryocytes הסכום( כדורית וסדרות גרנולוציט-lotsitarnogo), עד להשלמת היעלמות, מתעכבת בשל של תאים אלה.צמצום megakaryocytopoiesis הוא ציין.הנגע הבולט ביותר של הנבט erythroid.במקרים חמורים, יש ירידה משמעותית פריטי גרעין עם עיכוב של ייצור כדוריות דם אדום, ו granulocytopoiesis megakaryocytopoiesis, עד ההרס המוחלט של מח העצם.עבור חולי punctate מח עצם עם אנמיה אפלסטית במקרים מסוימים יש צורך להשתמש בשלוש הנקודות, כמו גם עם המחלה אצל המטופל עשוי לבוא לידי ביטוי בצורה "כיסים חמים" hematopoiesis.