כיצד לזהות ולטפל glomerulonephritis mesangiocapillary

גלומרולונפריטיס

mesangiocapillary בשם שונה אונתית - זה לא יכול להיפגש לעתים קרובות מאוד, אבל זה משפיע על המחלה, הן למבוגרים והן לילדים.באשר לפרוגנוזה של המחלה, מין זה יכול להיחשב הכי שלילי.צורה אידיופטית מתבטאת באדם בין הגילאים 8 ל -30 שנה.מאפיינים קליניים

להשתנות בהתאם לחומרה של פתולוגיה: זה תסמונת שנותנת בדרך כלל עם חלבון בשתן ו תערובת בלתי משמעותית של דם בשתן או תסמונת נפריטית חריפה - בצקת, המטוריה, פרוטאינוריה חמורה, לעתים קרובות מלווה ההיווצרות של אי ספיקת כליות.

ישנם שלושה סוגים של דלקת הכליה mesangiocapillary.לפי סימנים קליניים, הם זהים, אך שונים במעט בפרמטרים שלהם במעבדה ותוצאות ההשתלה.בעיקרון, חולים מאובחנים עם הראשון והשני סוגים.גורם

של גורם mesangiocapillary פתולוגיה

של גלומרולונפריטיס הם זיהומים חיידקיים או נגיפיים.ישנם מקרים כאשר נגע אורגניזם בקורלציה עם זיהומים סטרפטוקוקלי, אנדוקרדיטיס טופס זיהומיות, כמו במקרים של פתולוגיה של מלריה, או שחפת ריאתית.

כמו כן, הופעתה של glomerulonefritis mesangiocapillary, תפקיד מסוים שייך גורמים תורשתי.המחלה משפיעה על הגוף הגברי לעתים קרובות יותר בגיל צעיר, כמו גם את הגוף של הילדים, ולכן, המחלה מאובחנת רק לעתים רחוקות אצל קשישים.גילויי המחלה

תסמינים של מחלה זו אינם נבדלים בפיתוח גרסאות מורפולוגיים שונים של המחלה.עבור המטוריה mesangiocapillary גלומרולונפריטיס מאופיין

, לחלבון מאוד תסמונת נפרוטית, לעתים קרובות כמובן חריפה, כמו גם בתפקוד הכלייתי.

ב 10% מהמקרים במבוגרים ב 5% מהמקרים בילדים mesangiocapillary גלומרולונפריטיס הגורמים של תסמונת נפרוטית.לעתים קרובות יש עלייה מתמשכת בלחץ הדם.השילוב של מאפיינים כגון תסמונת נפרוטית, המטוריה ולחץ דם גבוה צריכים להתריע בפני הרופא לאבחן גלומרולונפריטיס mesangiocapillary.אנמיה יכולה גם לפתח, בקורלציה עם נוכחות של השלמה פעילה על אריתרוציטים.

עם התפתחות פתולוגיה מסוג 2 לעתים קרובות נצפה רשתית נגע סימטרית באופי noninflammatory גלגל העין בעל גוון צהוב.

לעתים קרובות במהלך גלומרולונפריטיס mesangiocapillary מתחיל עם התפתחות תסמונת נפריטית חריפה עם ביטוי פתאומי של המטוריה, פרוטאינוריה חמורים, בצקת ושיעורי לחץ דם גבוה.לפעמים רופאים במצב זה מאבחנים בטעות את הצורה החדה של ירקן.בשליש מכל החולים, הפתולוגיה מתבטאת בכשל כליות המתפתח במהירות.

כמעט תמיד גלומרולונפריטיס mesangiocapillary בשילוב מעל מחלה או זיהום מערכתי, ולכן חיפוש יסודי של מחלות נלוות נדרש עבור כל מקרה ומקרה של מחלה.הפתולוגיה כל הזמן מתקדמת ורק מדי פעם אפשר להשיג הפוגה ספונטנית.גלומרולונפריטיס

Mazangiokapillyarny נחשב בצורה שלילית ביותר, בהיעדר של אי ספיקת כליות טיפול הכרחי מתרחשת לאחר 10 שנים ב 50% מהמקרים, ואחרי 20 שנים - ב 90% מהמקרים.

כתכונה אופיינית לפתולוגיה זו, ניתן להבחין בין התקדמותה ההדרגתית לבין הידרדרות חדה בתפקוד הכליות אצל חולים בודדים.

תהליך הטיפול הפתולוגי של

תהליך הטיפול במחלה עדיין לא יעיל מספיק לא גמור.הסימנים השליליים ביותר לחיזוי הם הפרעה של הכליות, וכן זיהוי של תסמונת נפרוטית מן ההתחלה של המחלה.

יש תמיד סיכון לפתח צורה משנית של glomerulonefritis mesangiocapillary, אשר דורש טיפול טיפולי.עם ביטויים כאלה, המטופלים נקבעו טיפול אנטיבקטריאלי, כימותרפיה ופלסמפורזה.

חולים עם חלבונים מתונים אינם זקוקים לטיפול פעיל.עם עלייה בלחץ הדם דורש ניטור קפדני על ידי מומחה ולקחת תרופות מיוחדות.ב proteuria קשות, טיפול ציטוסטטי ו prednisolone משמש בדרך כלל, או שילוב של תרופות כגון dipyridamole ואספירין.

בסימנים הראשונים לתסמונת נפרוטית ולשמירה על תפקוד כליות תקין, הטיפול מתחיל בניהול קורטיקוסטרואידים.עם טיפול כזה, תוצאות הטיפול טובות יותר בחולים שטופלו בהכנות סטרואידים במשך זמן רב.

בשנים האחרונות, כאשר מתגלים תסמונת נפרוטית ותפקוד הכליות מחמיר עם תחילת המחלה, יש סיכוי גבוה יותר להעדיף טיפול עם השפעה חיסונית על הגוף.עבור מבוגרים, טיפול חד-פעמי בסטרואידים אינו יעיל בהשוואה לילדים, ולכן הוא משמש רק בהחרפה הראשונה של התסמונת הנפרוטית, עם תפקוד כליות תקין וללא עלייה בלחץ הדם.