הכליה anagenesis, הטיפול שלה ואת החיים הבאים עם כליה אחת

agenesis כליות - פתולוגיה של היווצרות איברים במהלך התפתחות עוברת כאשר הילד אף אחד או רק שתי כליות.עם זאת, מבני כליה אחרים נותרים ללא פגם.במקרה זה השופע יכול להיות מפותח כמעט בדרך כלל או נעדר לחלוטין.הזדקנות היא הפרעה התפתחותית נפוצה, והחיים עם כליה אחת עקב פעולות רפואיות נאותות יכולים להישאר מלאים.

מידע אמין כי agenesis היא מחלה תורשתית תורשתית חסר.לעתים קרובות הגורם פתולוגיה הם רבים מומים בעובר בגלל השפעתו עליו גורמים אקסוגניים במהלך הריון.

יחד עם העובדה כי לילד יש רק כליה אחת הוא המולד, יש חריגות אחרות במבנה של מערכת המין ודרכי השתן.השופכן והדיכאון על הצד הפגוע עשויים גם הם להיעדר.בנות עם agenesis מאובחנים עם מום של מערכת הרבייה.את הסיכון של הביטוי ב agenesis התינוק יכול להיות לייחס גורמים כגון סוכרת.

סיבות סימנים למחלה

כי לילד יש כליה אחת בלידה, הם הכניסו יותר בשלבים המוקדמים של התפתחות העובר - כאשר ביצע היווצרות של איברים של הילד.

נמצא כי הסיכונים שיש ילד עם agenesis להגדיל באופן משמעותי אמהות אלה הסובלים מסוכרת.בנוסף agenesis יכול להיות מופעל על ureteric שבץ להרכיב ניצן גורמים טרטוגניים או אחרים.תסמינים של המחלה

כאשר ערכות agenesis חד-צדדי יילוד הוא בדרך כלל נעדרו ואת השופכן.עלולים לפתח כאב באזור המפשעה, את העצה, כמו גם הפרות של מבנה האיברים של מערכת הרבייה.

אם ילד נולד עם כליה אחת, אז זה בדרך כלל יש מראה בריא, כלומר האוזניים מעוות, מצח בולט מאוד, אף שטוח ורחב, נפיחות נפיחות של הפנים.עם מומים במבנה כזה של הכליות הם בדרך כלל פג, מגדילה כליות בריאות בגודל כמו יישום קיזוז.

סוגי המחלה

אגנזה כלית דו-צדדית נחשבת לסוג הקליני השלישי.במקרה זה, תינוקות שזה עתה נולדו מתים בלידה.אבל ישנם מקרים שבהם ילדים נולדו מלא לטווח בחיים, אך כבר בימים הראשונים של החיים מתו בשל מחסור חמור.נכון לעכשיו, תרופה אינה עומדת עדיין ואת הזמן להיות משופר, כך קיימת אפשרות של יילוד השתלה טכני איבר והארגון הבא של המודיאליזה.חשוב מאוד להבדיל בזמן את הטופס הדו צדדי של agenesis עם אנומליות אחרות בהיווצרות של ערוצי השתן.

-צדדית בצורת agenesis כליות הוא הסוג הראשון של פתולוגיה קלינית היא מולדת.בהעדר עומס פונקציונלי כולו כליות מניחה הכליה הבריאה, אשר גדלה לעתים קרובות בגודל בשל העבודה החלופית.הגידול במספר האלמנטים המבניים בכליה בריאה מאפשר לגוף לממש את עבודתם של שני נורמליים.אבל הסיכון של סיבוכים חמורים במקרה של טראומה לכליה זו הוא גדל מאוד.טופס

agenesis חד צדדי, מלווה בחוסר השופכן - התכונה העיקרית של אנומליה זו הוא חוסר ההתפתחות של פי ureteric.בשל התכונות המבניות של agenesis הגוף של האדם זכרים בשילוב עם היעדר הצינור שדרכו זרע מוצג, כמו גם כמה שינויים במבנה של שלפוחית ​​הזרע.סטיות כאלה בפיתוח לעורר כאב באזור המפשעה, עצם עצה, כאבים במהלך שפיכה והפרעות בתפקוד מיניות גבריות.האבחנה נורמליות

אבחון

של agenesis כליות בדרך כלל נקבע על ידי תוצאות urography טומוגרפיה ממוחשבת, אולטראסאונד, ובלבד היילוד יש אף שטוח ורחב, נמוך להגדיר מעוות במקצת האוזניים, הפנים נפוחות, בולטות האונות הקדמיות מאוד, הגדלת המרחקבין העיניים, גודל לא מספיק של הלסת העליונה.לפעמים זה בא לידי מתקפל חזק של העור, את העיוות של הגפיים התחתונים, הקטנת גודל ריאה ואת גידול בהיקף בטן.

אם לילדכם יש כליה אחת נורמלית, זה כמעט בחינם מכל הסימפטומים של המחלה ולגלותה בטעות.הצורה הדו-צדדית של אגנזיס משלימה פוליאוריה, לחץ דם מוגבר ואי ספיקת כליות.

בימים הראשונים של חיים, כל agenesis טופס מתבטא הקאות, התייבשות, לחץ דם גבוה, פוליאוריה, ואי ספיקת כליות.

בדרך כלל, Agenesis מאובחנת עם cystoscopy, exrogory urography, ואנגיוגרפיה.

טיפול במחלה

התפתחות המחלה אצל תינוקות גורמת לסיכון עצום לחיים.כיום ישנם שני סוגים של טיפול agenesis כליות, כלומר: טיפול אנטיבקטריאלי התערבות כירורגית, כלומר השתלת כליה מתורם.רופאים לעתים קרובות יש לבצע את הפעולה, כי השתלת איברים היא הטיפול היעיל ביותר, למרות הסיכונים הגבוהים של בריאותם וחייהם של הילד.

בטיפול מוצלח של אגנזה כלית, לילדים יש סיכוי לחיים נוספים בעתיד.

כמו המאמר?שתף עם חברים ומכרים: