L'anemia emolitica è una rara malattia ereditaria

Nella stragrande maggioranza dei casi, l'anemia emolitica è una malattia ereditaria, fortunatamente abbastanza rara. Ad esempio, in Europa la frequenza di tale anemia è definita come 1 : 5000.

Dato questo fatto, risulta che i pazienti sono maggiormente consapevoli della loro malattia sin dalla nascita. Ma va ricordato che in un quarto dei casi, anche con un attento esame, i genitori di un bambino malato non trovano alcun cambiamento nel quadro del sangue, così che dapprima i medici, senza avere una storia familiare, sono persi, sospettando altre malattie.

Esiste anemia ereditaria e acquisita. Acquisizione

, che a sua volta è suddivisa in:

• Immune,
• Autoimmune,
• Idiopathic.

Segni e cause della malattia

L'anemia emolitica acquisita può verificarsi a seguito dell'ingestione di veleni, dopo ustioni, con alcuni farmaci e nella trasfusione di sangue incompatibile.

Anemia nei neonati si riferisce all'anemia immunitaria, che si verifica nel caso di conflitto Rh con il sangue della madre.

Nell'anemia autoimmune, la causa è la leucemia linfatica, le malattie sistemiche, la malaria, le infezioni, la sepsi.

Nell'anemia idiopatica, le cause non sono note. In questo caso, parlano di possibili fattori provocatori: gravidanza e parto, traumi, infezioni virali acute.

La causa dell'anemia ereditaria è la genetica.

Sintomatologia della malattia

Ora parliamo della sezione più importante nella struttura di qualsiasi malattia - sui sintomi. Se non si tiene conto dell'anemia ereditaria, in tutti gli altri casi, è necessario riconoscere immediatamente i sintomi dell'anemia, come dimostrato dall'intervento di emergenza. Pertanto, in primo luogo, considereremo una clinica di anemia acquisita.

1. Anemia nei neonati. Tale anemia può verificarsi se la madre e il feto non coincidono con il fattore Rh o con il gruppo sanguigno.

• L'idropisia è la forma più rara e il bambino muore più spesso nell'utero o nelle prime ore dopo il parto.
• L'anemia moderata senza ittero è l'opzione più favorevole.
• E la forma più comune è l'anemia emolitica nei bambini: si esprimono anemia nel sangue e ittero. Questa forma è pericolosa perché non può essere immediatamente riconosciuta. Spesso, tale anemia si sviluppa in pochi giorni e i sintomi compaiono quando il livello di emoglobina è sceso a un livello critico.

Probabilmente, dovresti rispondere immediatamente alla seguente domanda: "Qual è il trattamento per l'anemia?" Il trattamento esiste, quindi i genitori giovani non dovrebbero farsi prendere dal panico.È necessario fare un bambino una trasfusione di sangue. Questo dovrebbe essere fatto il primo giorno dopo la nascita, che nel caso della terza opzione è abbastanza problematico.

L'allattamento al seno viene annullato, quindi o artificiale, oppure è necessario utilizzare il latte dell'infermiera umida.

2. I sintomi di anemia autoimmune e idiopatica sono molto simili. Tale anemia emolitica può verificarsi su uno sfondo di "piena salute".

Il più delle volte si sviluppa in persone anziane indebolite. I pazienti possono lamentare sintomi non caratteristici dell'anemia: debolezza, dispnea, mal di schiena, cuore, articolazioni. Si scopre che queste anemie possono essere mascherate da altre malattie. L'ittero non può essere affatto, quindi ci deve essere cautela circa l'anemia, se c'è un'anamnesi appropriata.

3. Il principale sintomo dell'anemia ereditaria è l'ittero. Successivamente, la deformità della spina dorsale si sviluppa nei bambini, il cranio ha caratteristiche caratteristiche: squadrette, morsi, piccoli occhi sul viso.

Tutti i tipi di anemia sono caratterizzati da un ingrossamento della milza. E, naturalmente, la diagnosi non può essere fatta senza un esame del sangue dettagliato.

Metodi di trattamento dell'anemia emolitica

Abbiamo già parlato un po 'del trattamento nella sezione - anemia nei neonati. Lo stesso principio è usato per il trattamento di altri tipi di anemia. Il metodo principale è la trasfusione di sangue, soprattutto durante il periodo di crisi. Con l'anemia ereditaria in adolescenza, viene eseguita una splenectomia - rimozione della milza. Per la prevenzione delle crisi, viene prescritta la somministrazione di acido folico, acido acetilsalicilico. Nel caso dell'anemia autoimmune, è necessaria la somministrazione di ormoni.

In ogni caso, con la diagnosi di anemia emolitica, i bambini vivono, conducendo uno stile di vita attivo, pur osservando alcune limitazioni. Nel caso dell'anemia acquisita, è necessaria una diagnosi tempestiva della malattia, nel qual caso la prognosi è favorevole. Quindi non perdere tempo, anche se ti sembra di conoscere la causa dei tuoi sintomi. Solo un medico può diagnosticare e quindi aver eseguito un intero complesso di studi aggiuntivi.