Perché la displasia renale si sviluppa e quanto è pericolosa per i neonati
La displasia renale è un'anomalia nella formazione del sistema genito-urinario nei neonati. Ciò è dovuto a una diminuzione delle dimensioni di uno o entrambi i reni, alla formazione di tessuto improprio e al peggioramento del sistema urinario.
semplice displasia è classificata in due tipi, cioè: .
- rudimentale - è lo sviluppo difettoso totale dei reni, quando il suo formato è inferiore a 3 cm
- nano - la percentuale di tessuto connettivo presente nel rene è molto più che il tessuto di base, dimensione insufficiente delle sue navi, la mancanza di nefronied in cui la dimensione di circa 5 cm.
forma isolata policistico displasia renale separata, parenchima renale quando la formazione è fortemente disturbata, che provoca un aumento della formazione di cisti.
Questo è importante!
displasia del parenchima renale combina un intero gruppo di patologie, indipendenti o associate solo con insufficienza renale o differenziazione non corretto delle loro strutture. La displasia può essere chiaramente differenziato con la vita del paziente a causa della grande diffusione del metodo diagnostico come intravitale rene biopsia.
varietà esistenti patologia
displasia con caratteristiche cliniche e morfologiche:
- Displasia con cisti:
- policistico patologia adulto e pediatrico, tipo autosomica dominante e autosomica recessiva.
- Forma midollare di cisti.
- Microcistosi dei reni o forma congenita della sindrome nefrosica.
- Altre varietà di cistite. Displasie
- senza cisti:
- Oligonempronio.
- Forma segmentale di ipoplasia.
- Displasia morfologica ipoplasica:
- Displasia accompagnata da disturbi metabolici. Displasia di
- , integrata con nefrite.
Perché questa patologia manifesta
displasia sinistra o rene destro è considerato difetto congenito e formano anche durante lo sviluppo fetale. Inoltre, può essere formato dopo un certo periodo di tempo anche dopo la nascita, quando l'effetto dei fattori che causano una violazione dello sviluppo del feto aumenta nel tempo.
Inoltre, la patologia può svilupparsi a causa di disturbi genetici, ma in circa un terzo dei casi della malattia le cause rimangono instabili. Manifestazioni
patologia
Ogni quinta forma della malattia è di tipo aplastica ed è impossibile effettuare il trattamento ad una lesione di due reni. Con lo sviluppo della morte bilaterale aplastica displasia di solito si verifica subito dopo la nascita del bambino o nei primi giorni della sua vita.
tipo ipoplasia renale compromette displasia funzionano organo e in particolare la loro manifestazione è la causa della malattia cronica. Nel processo di diagnosi di medici preferiscono implementazione biopsia renale, e le principali manifestazioni della malattia comprendono: pressione alta, i cambiamenti del fondo oculare, crampi frequenti, dolore del dolore di testa e lo stomaco. I sintomi
tipo cistico displasia sono spesso correlati con i segni di pielonefrite o insufficienza renale. Durante la diagnosi, si riscontrano neoplasmi fluidi - cisti. Così una maggiore dimensione organo e dolore presente nell'addome, la temperatura sale corpo, manifestano abbondanti e frequenti vomito e anemia. Danni bilaterali ai reni portano anche alla morte del neonato.
Questo è importante!
Se consideriamo lo sviluppo generale di un bambino con displasia renale, allora c'è un divario di sviluppo rispetto ai loro coetanei.
La displasia del rene destro o sinistro si manifesta a seconda delle condizioni del secondo organo sano. Per la diagnosi viene eseguita l'urografia escretoria, l'ecografia, la scintigrafia. Nel 20% dei casi diagnosticati renale displasia forma ipoplastici accompagnata da una diminuzione della dimensione e massa dell'organo danneggiata.
In lesione bilaterale del quadro clinico è caratterizzato da segni di insufficienza renale, e unilaterale sconfitta provoca segni manifestazione di pielonefrite.
Il rene multicistico, di norma, aumenta di dimensioni a causa della presenza di un numero di neoplasie cistiche nel tessuto. Tale patologia è solo unilaterale, poiché la sconfitta bilaterale porta alla morte immediata. Con la displasia multicistica, la sindrome del dolore è chiaramente pronunciata, la pressione arteriosa si alza e il rene è di natura lobato.
Trattamento della patologia
Il trattamento della displasia renale può essere classificato in diverse varietà a seconda del decorso della malattia:
- Terapia sintomatica.
- Trattamento di glomerulonefrite, nefrite interstiziale e pielonefrite.
- Trattamento conservativo e sostitutivo della forma cronica di insufficienza renale.
Un risultato positivo consente di ottenere una nefrectomia precedentemente eseguita - rimozione dell'organo. L'intervento chirurgico consente di prevenire la formazione di una grave complicanza - una sindrome di aumento degli indicatori della pressione arteriosa, accompagnata da disturbi secondari nel funzionamento e nella struttura di un altro rene e nello sviluppo della sua carenza.
Questo è importante!
Se si hanno sintomi di malattia infettiva del sistema urinario in un bambino con displasia renale, è necessario l'uso di antibiotici. Allo stesso tempo, la chemioterapia isolata non produce il risultato atteso. A causa del fatto che i bambini con disturbi strutturali della formazione del parenchima renale sono caratterizzati da una violazione dei processi metabolici nel corpo, è necessario prescrivere una dieta priva di sale.
La rapida progressione della sindrome da insufficienza renale cronica è principalmente correlata ad un'anomalia congenita della struttura dell'organo interessato. Diagnosi di displasia renale allo stesso tempo con la presenza di segni precoci di un bambino di insufficienza d'organo cronica suggerisce una decisione urgente sul trattamento non solo farmaci e l'emodialisi, così come le operazioni chirurgiche per la realizzazione del trapianto di rene interessata. Il medico dovrebbe affrontare seriamente la diagnosi della malattia e le sue sfumature al fine di organizzare il trattamento più appropriato.
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