Come identificare e trattare la glomerulonefrite mesangiocapillare

La glomerulonefrite mesangiocapillare è chiamata lobulare - può essere soddisfatta non molto spesso, ma colpisce la malattia, sia negli adulti che nei bambini. Per quanto riguarda la prognosi della malattia, questa specie può essere considerata la più sfavorevole. La forma idiopatica si manifesta in una persona di età compresa tra 8 e 30 anni.

Caratteristiche cliniche variano a seconda della gravità della patologia: è generalmente sindrome urico con proteinuria e mescolanza insignificante di sangue nelle urine o sindrome nefritica acuta - edema, ematuria, proteinuria gravi, spesso accompagnati dalla formazione di insufficienza renale.

Esistono tre tipi di nefrite mesangiocapillare. Secondo i segni clinici, sono identici, ma differiscono leggermente nei parametri di laboratorio e nei risultati del trapianto. Fondamentalmente, ai pazienti viene diagnosticata la prima e la seconda tipologia.

Cause dello sviluppo della patologia

Le cause della glomerulonefrite mesangiocapillare sono infezioni batteriche o virali. Ci sono casi in cui la lesione organismo correlato con infezioni streptococciche, endocardite forma infettiva, come istanze della patologia della malaria o tubercolosi polmonare.

Inoltre, nell'emergenza della glomerulonefrite mesangiocapillare, un certo ruolo appartiene a fattori ereditari.È più probabile che la malattia colpisca il corpo maschile in giovane età, così come il corpo dei bambini, e quindi la malattia viene diagnosticata raramente negli anziani.

Manifestazioni della malattia

Sintomi di questa patologia non differiscono con lo sviluppo di diverse varianti morfologiche della malattia. Per

mesangiocapillare glomerulonefrite ematuria caratterizzato, proteinuria e la sindrome nefrosica notevolmente, spesso decorso acuto, così come il deterioramento della funzione renale.

Nel 10% dei casi negli adulti e nel 5% dei casi nei bambini, la glomerulonefrite mesangiocapillare causa lo sviluppo di una sindrome nefrosica. C'è spesso un aumento persistente della pressione sanguigna. La combinazione di tali segni come la sindrome nefrosica, l'ematuria e l'ipertensione dovrebbero allertare il medico in merito alla diagnosi di glomerulonefrite mesangiocapillare. L'anemia può anche svilupparsi, correlata con la presenza di complemento attivo su eritrociti.

Nello sviluppo della patologia di tipo 2, si osserva spesso una lesione simmetrica della membrana reticolare in un bulbo oculare non infiammatorio con una tinta gialla.

Spesso durante glomerulonefrite mesangiocapillare inizia con lo sviluppo della sindrome nefritica acuta con improvvisa manifestazione di ematuria, proteinuria grave, edema e tassi di ipertensione. A volte i medici in questa situazione diagnosticano erroneamente la forma acuta della giada. In un terzo di tutti i pazienti, la patologia si manifesta con insufficienza renale in rapido sviluppo.

Quasi sempre glomerulonefrite mesangiocapillare combinato oltre malattia sistemica o infezione, quindi una ricerca approfondita di malattie concomitanti è richiesto per ogni singolo caso di malattia. La patologia progredisce costantemente e solo occasionalmente è possibile ottenere una remissione spontanea.

Mazangiokapillyarny glomerulonefrite è considerata la forma più sfavorevole, in assenza della necessaria insufficienza renale trattamento avviene dopo 10 anni nel 50% dei casi, e dopo 20 anni - nel 90% dei casi.

Come caratteristica di questa patologia, è possibile distinguere la sua progressione graduale e il netto deterioramento della funzionalità renale nei singoli pazienti.

Il processo di trattamento della patologia di

Il processo di trattamento della malattia non è ancora abbastanza efficace e incompleto. I segni più sfavorevoli per la previsione sono la rottura dei reni e l'individuazione della sindrome nefrosica sin dall'inizio della malattia.

C'è sempre il rischio di sviluppare una forma secondaria di glomerulonefrite mesangiocapillare, che richiede un trattamento terapeutico. Con tali manifestazioni, ai pazienti viene prescritta terapia antibatterica, chemioterapia e plasmaferesi.

I pazienti con lieve proteinuria non necessitano di trattamento attivo. Con un aumento della pressione arteriosa richiede un monitoraggio rigoroso da parte dello specialista e l'assunzione di farmaci speciali. Nella proteinuria grave, di solito viene utilizzata la terapia citostatica e prednisolone o una combinazione di farmaci come dipiridamolo e aspirina.

Ai primi segni della sindrome nefrosica e alla conservazione della normale funzionalità renale, il trattamento inizia con la somministrazione di corticosteroidi. Con tale terapia, i risultati del trattamento sono migliori in quei pazienti che sono stati trattati con preparazioni steroidee per un lungo periodo di tempo.

Negli ultimi anni, i medici, quando una sindrome nefrosica viene rilevata e la funzione renale peggiora all'inizio della malattia, è più probabile che preferiscano il trattamento con un effetto immunosoppressivo sul corpo. Per gli adulti, la monoterapia con corticosteroidi non è altrettanto efficace in confronto ai bambini, quindi viene utilizzata solo alla prima esacerbazione della sindrome nefrosica, con normale funzionalità renale e senza aumento della pressione sanguigna.