Raddoppio di reni durante gravidanza in un feto, una specie di patologia, i suoi segni e trattamento

Nella moderna scienza medica, il termine si riferisce ad un raddoppio del corpo formando renale congenita anomalia, che è un raddoppio completo o parziale dei loro sistemi, e sviluppa questa raddoppio della gravidanza. L'organo stesso ha la forma di reni interconnessi e ogni parte ha il suo flusso sanguigno separato. Spesso tali cambiamenti si sviluppano solo con una delle parti, ma può esserci una sconfitta a due vie, quando entrambe immediatamente raddoppiano.

Nella dimensione, l'organo raddoppiato è più normale e la sua parte superiore è solitamente più piccola della parte inferiore. Il flusso sanguigno nell'organo anomalo viene eseguito con l'aiuto di due arterie del rene e ciascuna metà viene percepita come un organo separato ma non adeguatamente sviluppato.

rene Due volte non ha alcuna pericolo per la vita e la salute del paziente, ma aumenta significativamente il rischio di manifestazioni concomitanti di malattie croniche e l'infiammazione in organi.

Questo è importante!

In apparenza, l'organo raddoppiato assomiglia a due gemme intrecciate. Allo stesso tempo di raddoppio della porzione vascolare del parenchima e si manifesta non sempre - carico prevalentemente funzionale poggia sulla parte inferiore del rene scissione.

Il raddoppiamento del rene o del rene sinistro può svilupparsi e due organi accoppiati possono essere colpiti contemporaneamente. Inoltre, la malattia è classificata in completo ed incompleto raddoppio - una classificazione condizionale, che correla con la presenza di un rene da una filiale di proprie navi e un singolo uretere.

A duplicazione completa, ogni rene di figlia ha il suo sistema di calici e bacino, il suo uretere, che si svuota nella vescica. Con il raddoppio incompleto, gli ureteri si intrecciano in uno, aprendosi nella vescica. A volte, l'uretere della figlia non si collega con il principale e si apre nella vagina o nell'intestino, in modo che il bambino possa avere una perdita di urina.fattori eziologici

che influenzano lo sviluppo di

rene raddoppiare l'anomalia è dovuta alla formazione di foci due induzione metanefrogennoy blastoma.rotazione libera in blastoma non si verifica, anche se la formazione di due sistemi pyelocaliceal, tuttavia non violato l'integrità del corpo della capsula fibrosa.

Ogni metà del rene biforcato ha un flusso sanguigno separato. Le sue navi possono lasciare una colonna comune, e la separazione si trova direttamente accanto al seno. Inoltre, le navi possono separarsi dall'aorta. Alcune delle arterie sono all'interno dell'organo e sono in grado di collegare un organo a un altro. Tutto questo è importante da considerare quando si esegue un'operazione per resecare l'organo. Manifestazioni della malattia

Una varietà raddoppiando rene - è raddoppio incompleta che mostra le caratteristiche strutturali della organo colpito raddoppiando il parenchima renale e vaso realizzato senza bacino di separazione.sine corpo diviso ponticello dal parenchima in due dipartimento separato - quindi l'uretere e pelvi sono solo una, e questa separazione non causa un aumento delle dimensioni del rene.

solito raddoppio incompleta non sopporta i pericoli e, soprattutto, non mette in pericolo la vita umana, non ha giudizio clinico in confronto con lo sviluppo di un raddoppio completo. L'unico segno dello sviluppo di anomalie in questa situazione è una variante con una biforcazione di tazze e pelvi, così come un uretere. Per lo specialista diagnosi corretta nomina

Tipicamente, la parte superiore è sviluppato, e solo in rari casi, è parte sottosviluppata inferiore o entrambi sono ugualmente sviluppata in termini funzionali. Quando si studia la struttura morfologica, una parte di sviluppo inferiore assomiglia a una displasia renale.È la presenza di displasia del parenchima renale, insieme ad altre carrozzeria alterata durante il successivo frazionamento dell'uretere, creando una varietà di condizioni di gravi anomalie nel rene anormale.

La sintomatologia del raddoppiamento ripete quasi completamente manifestazioni delle seguenti patologie:

• forma acuta o cronica di pielonefrite;Trasformazione di idronefrosi
• di una delle metà;
• patologia urolitica o in altro modo la formazione di concrezioni. Come

nominato e

greggia anomalie Trattamento doppio rene chirurgicamente nelle seguenti situazioni: sviluppo

• idronefrosi trasformazione.
• Aspetto delle neoplasie tumorali.
• Formazione di concrezioni.

Se il corpo perde la sua funzione, è possibile avviare una complicanza che porta pericolo per la vita - poi nomina una rimozione esperto o altrimenti l'operazione di nefrectomia del rene.

Questo è importante! Quando l'anomalia nel bambino, non ha praticamente alcun effetto sullo stato di salute e il bambino si sente bene - poi il medico prescrive l'organizzazione di terapia conservativa, e il monitoraggio continuo delle condizioni del corpo colpita e la salute generale del bambino. Si scopre che in questa situazione è meglio non influenzare il rene, e il raddoppio del trattamento con l'aiuto della chirurgia è necessaria solo per lo sviluppo di complicanze gravi.

Durante l'operazione, comporta la correzione delle cause che hanno innescato le complicazioni. A volte vengono organizzati interventi aperti o operazioni endoscopiche. Il rene anche cercare di mantenere e rimuovere solo a condizione che si perde completamente la sua funzione. Raramente organizzato la rimozione di solo una parte o la metà del corpo, la decisione finale sulla realizzazione di trattamenti ed operazioni può avvenire solo medico, accuratamente conoscere la storia della malattia e imparare tutte le sfumature.

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