Atrofia di aree frontali-temporali, caratteristiche di manifestazione e trattamento

L'atrofia delle aree fronto-temporali è una malattia degenerativa che si verifica principalmente nelle persone anziane e porta allo sviluppo della demenza. Secondo i dati statistici, questo tipo di degenerazione rappresenta il 10-20% del numero totale di demenze diagnosticate.

Una delle varianti di questa malattia è la sindrome di Pick. La malattia è confermata dalla presenza di alcuni marcatori istologici. In contrasto con il morbo di Alzheimer, procede più rapidamente e finisce con la morte dopo 6 anni dall'insorgenza dei primi segni.

Cause di

Nello sviluppo di tale malattia, un ruolo importante è giocato dalla predisposizione ereditaria. Più del 50% dei casi ha confermato dati sul tipo di ereditarietà autosomica dominante. Gli esperti ritengono che, in assenza di rilevamento dell'ereditarietà nello sviluppo di una malattia come l'atrofia dei lobi temporali, la ragione risieda nel suo sviluppo tardivo e nell'impossibilità di una valutazione oggettiva dei fattori ereditari.

I motivi principali possono essere:

• Disturbo della circolazione sanguigna nei vasi del cervello;
• Insufficienza di ossigeno cronica;
• Lesioni traumatiche e intervento chirurgico;
• Avvelenamento da sostanze tossiche e alcol;
• Regressione fisiologica di tutti i processi nel corpo.

Diventa chiaro che coloro che abusano di abitudini nocive( fumo, uso di droghe, alcol), persone in età avanzata, persone che per un motivo o per un altro sono costretti a rimanere in luoghi con basso contenuto di ossigeno per lungo tempo stanno diventando a rischio di questa malattia..

La condizione più pericolosa per il cervello è l'ipossia. Anche un brevissimo periodo di carenza di ossigeno per il cervello si trasforma in cambiamenti irreversibili.

Segni clinici

Lo sviluppo della malattia in una patologia come l'atrofia dei lobi temporali si sviluppa gradualmente. Al primo stadio della malattia, di solito non si riscontrano sintomi gravi. Ma questo periodo dura poco tempo e la sua transizione è contrassegnata dal fatto che il paziente inizia un cambiamento di carattere in peggio. Va in conflitto, con difficoltà a cogliere l'essenza si dice in una conversazione, non tollera critiche nel suo discorso.

Spesso, un tale paziente osserva inadeguatezza del comportamento e propensione al furto. In passato, persone buone e solidali con questa malattia diventano stantie e senz'anima in relazione al dolore di qualcun altro.

Nella terza fase del processo patologico, una persona soffre di cambiamenti dell'umore immotivati, può cadere in depressione o rabbia senza ragione.

La progressione dell'atrofia successivamente porta alla sua completa perdita dalla partecipazione a eventi in corso. Non capisce il significato di ciò che sta accadendo intorno a lui, e non reagisce al suo appello. Al quarto stadio, c'è una perdita di sensibilità emotiva.

In questi pazienti, a volte i processi distrofici della regione frontale-temporale del cervello sono combinati con fenomeni come l'atrofia del muscolo temporale. Una parte dei pazienti fin dall'inizio della malattia è affiancata dai sintomi del parkinsonismo.

Terapia e terapia

La terapia della malattia ha lo scopo di correggere lo sfondo psicoemotivo del paziente e di inibire l'ulteriore progressione del processo di atrofia.

In caso di disturbi comportamentali vengono utilizzati neurolettici e tranquillanti, la depressione espressa viene interrotta con l'aiuto di antidepressivi.

Complessi vitaminici, nootropici per migliorare il trofismo delle cellule cerebrali, vengono utilizzati anche preparati vascolari. Sfortunatamente, al momento non ci sono mezzi e metodi per la cura completa. Ma entro 8-10 anni c'è una perdita completa del controllo del paziente su se stesso, e l'aggiunta di altre malattie somatiche porta alla sua morte. L'aspettativa di vita massima è fino a 15 anni.

Per un paziente di questo tipo, l'ospedalizzazione non è necessaria. Al contrario, in condizioni a lui familiari, si sente molto meglio e i processi atrofici si sviluppano molto più lentamente.

Indicazione per il posizionamento di un paziente in un ospedale è un comportamento incontrollato che è pericoloso per gli altri, o l'assenza di parenti stretti che sono in grado di prendersi cura di una persona del genere.

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